1,5-anhydro-6-O-(tert-butyldiphenylsiloxy)-4-hydroxy-2,3-dideoxy-D-erythro-hexitol | 121620-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,5-anhydro-6-O-(tert-butyldiphenylsiloxy)-4-hydroxy-2,3-dideoxy-D-erythro-hexitol
• 英文别名: 1,5-anhydro-6-O-(tert-butyl(diphenyl)silyl)-2,3-dideoxy-D-erythro-hexitol；(2R,3S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxan-3-ol
• CAS: 121620-30-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃Si
• 分子量: 370.564
• InChiKey: RZFUZTWIWFQPFB-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-6-O-(tert-butyldiphenylsiloxy)-4-hydroxy-2,3-dideoxy-D-erythro-hexitol 在 草酰氯 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (R)-2-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>3,3-bis(ethylthio)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  羟基二硫缩酮的环化。用于构建氧化茂和相关中环系统的新合成技术

  摘要：

  环化 en d'ions Ag + ; 获得双吡喃 [3,2,2-b:2',3'-g] oxocinnes; 适用于短毒素合成 A 和 B 的方法

  DOI：

  10.1021/ja00196a042
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-hydroxymethyltetrahydropyran-3-ol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到1,5-anhydro-6-O-(tert-butyldiphenylsiloxy)-4-hydroxy-2,3-dideoxy-D-erythro-hexitol
  参考文献：
  名称：

  羟基二硫缩酮的环化。用于构建氧化茂和相关中环系统的新合成技术

  摘要：

  环化 en d'ions Ag + ; 获得双吡喃 [3,2,2-b:2',3'-g] oxocinnes; 适用于短毒素合成 A 和 B 的方法

  DOI：

  10.1021/ja00196a042

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20140024650A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided is a compound having an AMPA receptor function enhancing action, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, Alzheimer's disease, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有AMPA受体功能增强作用的化合物，可用作预防或治疗抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）等药物。该化合物由式（I）表示：其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。
• Cyclizations of hydroxy dithioketals. New synthetic technology for the construction of oxocenes and related medium-ring systems
  作者：Kyriacos C. Nicolaou、C. V. C. Prasad、C. K. Hwang、M. E. Duggan、C. A. Veale

  DOI：10.1021/ja00196a042

  日期：1989.7

  Cyclisation en presence d'ions Ag + ; obtention de dipyranno [3,2,2-b:2',3'-g] oxocinnes; methode pouvant etre applicable a la synthese de brevetoxines A et B

  环化 en d'ions Ag + ; 获得双吡喃 [3,2,2-b:2',3'-g] oxocinnes; 适用于短毒素合成 A 和 B 的方法