2-benzylseleno-N-butylthiophene-3-carboxamide | 167275-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-benzylseleno-N-butylthiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 2-benzylseleno-N-butylthiophen-3-carboxamide；2-(Benzylselanyl)-N-butylthiophene-3-carboxamide；2-benzylselanyl-N-butylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 167275-24-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NOSSe
• 分子量: 352.359
• InChiKey: QDFRHGQBMIKKJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 2-benzylselenothiophen-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 2-benzylseleno-N-butylthiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-Benzylseleno-N-trimethylsilylbenzamides With Phosgene: Preparation of Benzoselenazine-2,4-diones

  摘要：

  将 N-烷基-2-苄基硒-N-三甲基硅基苯甲酰胺（由 N-取代的苯甲酰胺 (3) 或 (8; R = 伯烷基、苯基) 与三甲基硅酸酯反应制备而成）在乙醚中用光气处理，可以得到苯并硒嗪-2,4-二酮环系 (7) 或 (9)，收率很高。

  DOI：

  10.1071/ch9951221