2-bromoheptyl bromomethyl sulfone | 1410938-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-bromoheptyl bromomethyl sulfone
• 英文别名: 2-bromo-1-(bromomethylsulfonyl)heptane
• CAS: 1410938-51-0
• 化学式: C₈H₁₆Br₂O₂S
• 分子量: 336.088
• InChiKey: HCLDRBFIHBDGTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C(Solvent: Diethyl ether; Hexane)
• 沸点：
  386.5±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoheptyl bromomethyl sulfone 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到bromomethyl (E)-hept-1-en-1-yl sulfone
  参考文献：
  名称：

  某些烯丙基-1-基和环烯-1-基溴甲基砜与丙二酸二甲酯和丙二腈的反应

  摘要：

  溴甲基环戊-1-烯砜和溴甲基环己-1-烯砜与丙二酸二甲酯和丙二腈钠盐在THF中于20–50°C反应，生成迈克尔诱导的Ramberg-Bäcklund反应产物，该产物是亚甲基亚环戊烷和亚甲基亚环己烷的官能化衍生物。溴甲基六-1-烯-1-基砜和溴甲基庚-1-烯-1-基砜与相同的烯醇钠的反应遵循迈克尔诱导的闭环模式，形成含有烯丙基丙二酸的四氢噻吩1,1-二氧化物衍生物酸衍生物为杂质。讨论了影响环和无环溴甲基砜不同反应途径的因素。

  DOI：

  10.1134/s1070428012090047
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 、 溴甲烷磺酰基溴化物 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到2-bromoheptyl bromomethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  某些烯丙基-1-基和环烯-1-基溴甲基砜与丙二酸二甲酯和丙二腈的反应

  摘要：

  溴甲基环戊-1-烯砜和溴甲基环己-1-烯砜与丙二酸二甲酯和丙二腈钠盐在THF中于20–50°C反应，生成迈克尔诱导的Ramberg-Bäcklund反应产物，该产物是亚甲基亚环戊烷和亚甲基亚环己烷的官能化衍生物。溴甲基六-1-烯-1-基砜和溴甲基庚-1-烯-1-基砜与相同的烯醇钠的反应遵循迈克尔诱导的闭环模式，形成含有烯丙基丙二酸的四氢噻吩1,1-二氧化物衍生物酸衍生物为杂质。讨论了影响环和无环溴甲基砜不同反应途径的因素。

  DOI：

  10.1134/s1070428012090047

文献信息

• Reactions of some alken-1-yl and cycloalken-1-yl bromomethyl sulfones with dimethyl malonate and malononitrile
  作者：V. A. Vasin、I. Yu. Bolusheva、V. V. Razin

  DOI：10.1134/s1070428012090047

  日期：2012.9

  Bromomethyl cyclopent-1-enyl sulfone and bromomethyl cyclohex-1-enyl sulfone reacted with dimethyl malonate and malononitrile sodium salts in THF at 20–50°C to give products of Michael-induced Ramberg-Bäcklund reaction, functionalized derivatives of methylidenecyclopentane and methylidenecyclohexane. Reactions of bromomethyl hex-1-en-1-yl sulfone and bromomethyl hept-1-en-1-yl sulfones with the same

  溴甲基环戊-1-烯砜和溴甲基环己-1-烯砜与丙二酸二甲酯和丙二腈钠盐在THF中于20–50°C反应，生成迈克尔诱导的Ramberg-Bäcklund反应产物，该产物是亚甲基亚环戊烷和亚甲基亚环己烷的官能化衍生物。溴甲基六-1-烯-1-基砜和溴甲基庚-1-烯-1-基砜与相同的烯醇钠的反应遵循迈克尔诱导的闭环模式，形成含有烯丙基丙二酸的四氢噻吩1,1-二氧化物衍生物酸衍生物为杂质。讨论了影响环和无环溴甲基砜不同反应途径的因素。