3.3.3-Trifluor-1-trichlorsilyl-propen-(1) | 17107-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3.3.3-Trifluor-1-trichlorsilyl-propen-(1)
• 英文别名: trans-1-Trichlorosilyl-3,3,3-trifluoropropen；(E)-3,3,3-Trifluorprop-1-enyltrichlorsilan；Silane, trichloro(3,3,3-trifluoropropenyl)-；trichloro-[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]silane
• CAS: 17107-69-6
• 化学式: C₃H₂Cl₃F₃Si
• 分子量: 229.489
• InChiKey: OWJWTXDHWRUVAS-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.3.3-Trifluor-1-trichlorsilyl-propen-(1) 在 五氟化锑 作用下， 生成 trans-1-Trifluorosilyl-3,3,3-trifluoropropen
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the nature of the trifluoromethyl, trifluorosilyl, and trichlorosilyl groups in the series CF3CHXCXYSiF3 and CF3 CHXCXYSiCl3

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00853621
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,1,1,3-四氟丙烯 在 Wilkinson's catalyst 、 三氯硅烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 26.0h， 以64%的产率得到三氟丙基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  氢氟烯烃（HFO）的催化氢化硅烷化：新型氟化硅烷的合成及其合成特征的多样性

  摘要：

  我们在这里介绍由Pt，Pd和Rh配合物催化的商业化氢氟烯烃的氢化硅烷化反应，作为通向一系列新型多氟硅烷的有效途径，以及它们用作基于C-F和C-Si的后续功能化的通用结构单元键激活。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000853

文献信息

• Haszeldine,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2293 - 2296
  作者：Haszeldine,R.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Hydrosilylation of Hydrofluoroolefins (HFOs): Synthesis of New Fluorinated Silanes and Diversity of their Synthetic Character
  作者：Natalia V. Pavlenko、Sheng Peng、Viacheslav Petrov、Andrew Jackson、Xuehui Sun、Lee Sprague、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1002/ejoc.202000853

  日期：2020.9.7

  We present here the hydrosilylation of commercially available hydrofloroolefins catalyzed by Pt, Pd, and Rh complexes as an efficient route toward a family of new polyfluorinated silanes as well as their use as versatile building blocks for subsequent functionalization based on C–F and C‐Si bond activation.

  我们在这里介绍由Pt，Pd和Rh配合物催化的商业化氢氟烯烃的氢化硅烷化反应，作为通向一系列新型多氟硅烷的有效途径，以及它们用作基于C-F和C-Si的后续功能化的通用结构单元键激活。
• Investigation of the nature of the trifluoromethyl, trifluorosilyl, and trichlorosilyl groups in the series CF3CHXCXYSiF3 and CF3 CHXCXYSiCl3
  作者：A. V. Ignatenko、M. A. Kadina-Ignatenko、G. V. Frolova、A. D. Naumov、V. A. Ponomarenko

  DOI：10.1007/bf00853621

  日期：1971.12