triethyl(neopentyloxy)silane | 18023-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethyl(neopentyloxy)silane
• 英文别名: <2,2-Dimethyl-propoxy>-triethyl-silan；Triaethyl-neopentyloxy-silan；2,2-Dimethylpropoxy(triethyl)silane
• CAS: 18023-50-2
• 化学式: C₁₁H₂₆OSi
• 分子量: 202.412
• InChiKey: RWPZPOAHSRDLPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.802±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl(neopentyloxy)silane 在 氯化亚砜 、 盐酸喹啉 作用下， 生成 氯化新戊烷
  参考文献：
  名称：

  New Intramolecular Rearrangements of α-Chloroalkysilicon Compounds^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a050
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 3,3-二甲基丁醛 在 镍 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 triethyl(neopentyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  三烷基硅烷的反应是醛类：II。某些存在的催化剂或镍催化剂

  摘要：

  通过三烷基硅烷HSIR'的动作获得enoxysilanes的可能性3在各种镍催化剂的存在下在脂族醛RCHO已经仔细研究。提出了解释结果的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94004-x

文献信息

• Action des trialkylsilanes sur les aldehydes aliphatiques
  作者：Rolland Bourhis、Emile Frainnet

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89613-8

  日期：1975.2

  Two competing reactions ensue when trialkylsilanes HSiR′3 are treated with aliphatic aldehydes RCHO in the absence of a solvent and using a nickel catalyst (obtained by the treatment of anhydrous NiCl2 with a trialkylsilane); one gives an alcoxysilane RCH2OSiR′3, the other an ether oxide (RCH2)2O and a siloxane (R′3Si)2O. By variation of the reaction conditions, either reaction can be made exclusive

  两个竞争反应接着发生时三烷基硅烷HSIR' 3与脂族醛处理在不存在溶剂的和使用镍催化剂（由治疗无水的NiCl获得RCHO 2与三烷基硅烷）; 一个给出一个alcoxysilane RCH 2 OSIR' 3，其他的醚氧化物（RCH 2）2 O和硅氧烷（R' 3 Si）的2的反应条件O.通过差异，无论是反应可制成排斥。提出了反应机理。
• Hydrosilylation of Carbonyls Catalyzed by Hydridoborenium Borate Salts: Lewis Acid Activation and Anion Mediated Pathways
  作者：Sandeep Rawat、Mamta Bhandari、Vishal Kumar Porwal、Sanjay Singh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00646

  日期：2020.5.18

  multinuclear NMR measurements for catalysts 1 and 2. The combined effect of carbonyl activation via the Lewis acidic hydridoborenium cation and the hydridic nature of the borate counteranion in 1 makes it a more efficient catalyst in comparison to that of carbonyl activation via the predominant Lewis acid activation pathway operating with catalyst 2. The catalytic cycle of 1 showed hydride transfer from

  由双（膦酰氨基）酰胺配体支撑的电子不饱和三配位氢硼阳离子[LBH] + [HB（C6F5）3]-（1）和[LBH] + [B（C6F5）4]-（2），被发现是在温和的反应条件下（L = [（2,4,6-Me3C6H2N）P（Ph2）} 2N]氢化一系列脂肪族和芳香族醛和酮的出色催化剂。通过对催化剂1和2的原位多核NMR测量，监测了PhCHO硅氢加氢反应的催化循环的关键步骤。1中路易斯酸氢硼化硼阳离子对羰基的活化作用与硼酸抗衡阴离子的氢化性质共同作用使其成为一种与通过主要的路易斯酸活化途径与催化剂2进行羰基活化相比，催化剂更有效。1的催化循环显示氢化物在第一步中从硼酸盐部分[HB（C6F5）3]-转移到PhCHO，形成[PhCH2-OB（C6F5）3]-，随后与Et3SiH进行σ键易位。产品为PhCH2-O-SiEt3。量子化学计算也支持1的硼酸根阴离子介导的机理。相反，由2催化的反应主要
• Highly Efficient and Chemoselective Ruthenium-Catalyzed Hydrosilylation of Aldehydes
  作者：Youngshil Do、Junghoon Han、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1002/adsc.201100426

  日期：2011.12

  The highly chemoselective hydrosilylation of aldehydes was achieved using a ruthenium catalyst activated by a household fluorescent light (30 W) at or below room temperature. The hydrosilylation was almost exclusive to aldehydes over ketones and olefins.

  使用在室温或低于室温的家用荧光灯（30 W）活化的钌催化剂可实现醛类的高度化学选择性氢化硅烷化。氢化硅烷化几乎不局限于醛，而是酮和烯烃。
• DOYLE, MICHAEL P.;HIGH, KENNETH G.;BAGHERI, VAHID;PIETERS, ROLAND J.;LEWI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6082-6086
  作者：DOYLE, MICHAEL P.、HIGH, KENNETH G.、BAGHERI, VAHID、PIETERS, ROLAND J.、LEWI+

  DOI：——

  日期：——
• Sommer et al., Journal of the American Chemical Society
  作者：Sommer et al.

  DOI：——

  日期：——