1-methyl-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine | 186891-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-methyl-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine
• 英文别名: trimethyl-(1-methyl-2H-borinin-2-yl)silane
• CAS: 186891-71-4
• 化学式: C₉H₁₇BSi
• 分子量: 164.13
• InChiKey: OQIQNGZQNAOWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine 、 氯化铪 以 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到dichlorobis(1-methylboratabenzene)hafnium
  参考文献：
  名称：

  硼苯衍生物。26. 1钛，锆和Ha的1-甲基硼烷苯配合物的合成。TiCl 3（C 5 H 5 BMe），TiCl 2 Cp（C 5 H 5 BMe），ZrCl 2（C 5 H 5 BMe）2和ZrCl 2 Cp *（C 5 H 5 BMe）的结构†

  摘要：

  TiCl 3（C 5 H 5 BMe）（6a），[MCl 3（C 5 H 5 BMe）] x（6b，M = Zr; 6c，M = Hf）和MCl 2（C 5 H 5 BMe） ）2（7b，M = Zr; 7c，M = Hf）由四氯化物MCl 4（M = Ti，Zr，Hf）和Li（C 5 H 5 BMe）（3），2-（Me 3 Si C 5 H 5 BMe（4）或2-（Me 3 Sn）C 5 H 5 BMe（5）的高收率。MCl 2 Cp（C 5 H 5 BMe）（8a，M = Ti; 8b，M = Zr）和MCl 2 Cp *（C 5 H 5 BMe）（9b，M = Zr; 9c，M = Hf）的配合物由相应的环戊二烯基前体MCl 3 Cp（M = Ti，Zr）和MCl 3 Cp *（M = Zr，Hf）相似地制备。氧化还原电势比对应的Cp络合物移动了0.35-0.41 V，以产生更多的阳

  DOI：

  10.1021/om970313b
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 lithium 1-methylboratabenzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到1-methyl-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine
  参考文献：
  名称：

  硼苯衍生物。24. 1用Me 3 Si，Me 3 Ge，Me 3 Sn和Me 3 Pb取代基从1-甲基硼钛酸锂到2-单-和2,2-二取代的1-甲基-1,2-二氢硼腈。具有非常低的势垒和2-（Me 3 Sn）C 5 H 5 BMe的结构的简并适变重排

  摘要：

  Li（C 5 H 5 BMe）（1）与亲电子体Me 3 ECl（E = Si，Ge，Sn，Pb）的反应生成1,2-二氢硼烷酮2-（Me 3 E）C 5 H 5 BMe（2 − 5）。Sn化合物4的结构显示出延长的Sn-C（环）键[228.7（2）pm]。在溶液中的化合物2 - 5是fluxional并显示[1,3]所述的Meσ迁移迁移3从C-2] E组至C-6。通过NMR光谱已经确定了2和3的简并σ重排的障碍[对于2 Δ ģ 300 ⧧ = 58.9（11）千焦摩尔-1，Δ ħ ⧧ = 43.3（6）千焦摩尔-1，Δ小号⧧ = -52（2）JK -1摩尔-1 ; 为3 Δ ģ 300 ⧧ = 43.4（9）千焦摩尔-1，Δ ħ ⧧ = 27.8（3）千焦摩尔-1，Δ小号⧧ = -52（2）JK -1摩尔-1 ]，并且低于为先前研究的系统找到的那些。在4和5观测到的Sn和Pb卫星通过催化量的

  DOI：

  10.1021/om9605701

文献信息

• Borabenzene Derivatives. 26.¹ Syntheses of 1-Methylboratabenzene Complexes of Titanium, Zirconium, and Hafnium. Structures of TiCl₃(C₅H₅BMe), TiCl₂Cp(C₅H₅BMe), ZrCl₂(C₅H₅BMe)₂, and ZrCl₂Cp*(C₅H₅BMe)
  作者：Gerhard E. Herberich、Ulli Englert、Andreas Schmitz

  DOI：10.1021/om970313b

  日期：1997.8.1

  = Zr, Hf). The redox potentials are shifted by 0.35−0.41 V to more anodic values than those for the corresponding Cp complexes. Molecule 6a shows a piano-stool-type structure, while 7b, 8a, and 9b possess typical bent sandwich structures.

  TiCl 3（C 5 H 5 BMe）（6a），[MCl 3（C 5 H 5 BMe）] x（6b，M = Zr; 6c，M = Hf）和MCl 2（C 5 H 5 BMe） ）2（7b，M = Zr; 7c，M = Hf）由四氯化物MCl 4（M = Ti，Zr，Hf）和Li（C 5 H 5 BMe）（3），2-（Me 3 Si C 5 H 5 BMe（4）或2-（Me 3 Sn）C 5 H 5 BMe（5）的高收率。MCl 2 Cp（C 5 H 5 BMe）（8a，M = Ti; 8b，M = Zr）和MCl 2 Cp *（C 5 H 5 BMe）（9b，M = Zr; 9c，M = Hf）的配合物由相应的环戊二烯基前体MCl 3 Cp（M = Ti，Zr）和MCl 3 Cp *（M = Zr，Hf）相似地制备。氧化还原电势比对应的Cp络合物移动了0.35-0.41 V，以产生更多的阳
• Borabenzene Derivatives. 24.¹ From Lithium 1-Methylboratabenzene to 2-Mono- and 2,2-Disubstituted 1-Methyl-1,2-dihydroborinines with Me₃Si, Me₃Ge, Me₃Sn, and Me₃Pb Substituents. Degenerate Sigmatropic Rearrangements with Exceptionally Low Barriers and the Structure of 2-(Me₃Sn)C₅H₅BMe
  作者：Gerhard E. Herberich、Jörg Rosenplänter、Bernd Schmidt、Ulli Englert

  DOI：10.1021/om9605701

  日期：1997.3.1

  ΔH⧧ = 43.3(6) kJ mol-1, and ΔS⧧ = −52(2) J K-1 mol-1; for 3 ΔG300⧧ = 43.4(9) kJ mol-1, ΔH⧧ = 27.8(3) kJ mol-1, and ΔS⧧ = −52(2) J K-1 mol-1] and are lower than those found for previously investigated systems. The Sn and Pb satellites observed for 4 and 5 in THF solutions are quenched by catalytic amounts of DMSO while chemical shifts are not affected even at higher concentrations. The Si compound 2

  Li（C 5 H 5 BMe）（1）与亲电子体Me 3 ECl（E = Si，Ge，Sn，Pb）的反应生成1,2-二氢硼烷酮2-（Me 3 E）C 5 H 5 BMe（2 − 5）。Sn化合物4的结构显示出延长的Sn-C（环）键[228.7（2）pm]。在溶液中的化合物2 - 5是fluxional并显示[1,3]所述的Meσ迁移迁移3从C-2] E组至C-6。通过NMR光谱已经确定了2和3的简并σ重排的障碍[对于2 Δ ģ 300 ⧧ = 58.9（11）千焦摩尔-1，Δ ħ ⧧ = 43.3（6）千焦摩尔-1，Δ小号⧧ = -52（2）JK -1摩尔-1 ; 为3 Δ ģ 300 ⧧ = 43.4（9）千焦摩尔-1，Δ ħ ⧧ = 27.8（3）千焦摩尔-1，Δ小号⧧ = -52（2）JK -1摩尔-1 ]，并且低于为先前研究的系统找到的那些。在4和5观测到的Sn和Pb卫星通过催化量的