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3-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile | 1263278-19-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile
英文别名
3-Amino-1-(4-nitro-phenyl)-1h-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile;5-amino-3-(4-nitrophenyl)-6-oxa-15,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),2(7),4,8,10,12,14,16,18,20-decaene-4-carbonitrile
3-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile化学式
CAS
1263278-19-8
化学式
C26H15N5O3
mdl
——
分子量
445.437
InChiKey
OAWMSFJNUCZVOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    767.3±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺 在 fulvic acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 3-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    富里酸:一种高效、绿色的催化剂,用于水介质中苯并[a]吩嗪环化杂环的一锅四组分多米诺合成
    摘要:
    富里酸是一种天然存在于土壤和植物中的有机化合物。它以其平衡和激发细胞生物过程的能力而闻名。富里酸字面上转化...
    DOI:
    10.1080/00304948.2019.1697608
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文献信息

  • Application of cobalt phthalocyanine as a nanostructured catalyst in the synthesis of biological henna-based compounds
    作者:Mohammad Dashteh、Maliheh Safaiee、Saeed Baghery、Mohammad Ali Zolfigol
    DOI:10.1002/aoc.4690
    日期:2019.4
    The present investigation describes synthesis of a good range of henna‐based compounds in the presence of novel nano cobalt phthalocyanine like molten salt (tetra‐2,3‐pyridiniumporphyrazinato cobalt tribromomethanide) [Co (TPPABr)]CBr3 as an efficient, recyclable and thermally stable heterogeneous catalyst.
    本研究描述了新型纳米酞菁钴的存在等熔融盐(四甲基-2,3- pyridiniumporphyrazinato钴tribromomethanide)[CO(TPPABr)] CBR一个良好的范围的基于指甲花的化合物的合成3作为一种高效,可回收和热稳定的非均相催化剂。
  • A Convenient and Green Synthetic Approach for Benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazines via Supramolecular Catalysis
    作者:Anu Mishra、Yogesh Kumar Pandey、Fatima Tufail、Jaya Singh、Jagdamba Singh
    DOI:10.1007/s10562-019-03057-2
    日期:2020.6
    A pragmatic and swift method for the synthesis of Benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives via one pot, multicomponent strategy by employing β-cyclodextrin in EtOH:H2O (1:1) solvent at 70 °C has been documented here. Utilization of supramolecular catalyst β-cyclodextrin which is highly efficient, green, biodegradable and reusable catalyst augments the synthesis amazingly, is the key feature of the
    通过在 70 °C 的 EtOH:H2O (1:1) 溶剂中使用 β-环糊精,通过一锅多组分策略合成苯并 [a] 吡喃并 [2,3-c] 吩嗪衍生物的一种实用且快速的方法记录在这里。使用高效、绿色、可生物降解和可重复使用的超分子催化剂β-环糊精极大地促进了合成,是当前途径的关键特征。催化剂可以在四个连续循环中回收而催化活性没有显着损失。
  • Nano copper(II) oxide catalyzed four-component synthesis of functionalized benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives
    作者:Hamid Reza Shaterian、Farzaneh Moradi、Majid Mohammadnia
    DOI:10.1016/j.crci.2012.09.012
    日期:2012.11
    Résumé An efficient one-pot quantitative procedure for the preparation of functionalized benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives from four-component reaction of 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione, o-phenylenediamine, aldehydes, and malononitrile in the presence of nano CuO as the catalyst has been developed. The copper(II) oxide nanoparticles can be recovered and reused several times without loss of its activity.
    简历 一项高效的一锅法定量制备功能化苯并[a]吡喃[2,3-c]吩嗪衍生物的方法已被开发,该方法通过2-羟基萘-1,4-二酮、邻苯二胺、醛和丙二腈的四组分反应,在纳米CuO催化剂存在下进行。铜(II)氧化物纳米颗粒可以回收并重复使用多次而不损失其活性。
  • An efficient four-component domino protocol for the rapid and green synthesis of functionalized benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives using caffeine as a homogeneous catalyst
    作者:Afshin Yazdani Elah Abadi、Malek-Taher Maghsoodlou、Reza Heydari、Razieh Mohebat
    DOI:10.1007/s11164-015-2083-5
    日期:2016.2
    A one-pot, two-step procedure has been used to synthesize functionalized benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives from a four-component condensation reaction of 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione, o-phenylenediamine, aldehydes, and malononitrile in the presence of 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione (caffeine) as an expedient and reusable solid base catalyst. This new procedure has the following advantages: operational simplicity, short reaction times, environmentally friendly, easy work-up, and all the products were obtained in excellent yields.
    一种一步锅、两步法已被用于合成功能化的苯并[a]吡喃[2,3-c]菲啶衍生物,其方法为:在1,3,7-三甲基嘌呤-2,6-二酮(咖啡因)作为方便易回收的固体碱催化剂存在下,通过2-羟基萘-1,4-二酮、邻苯二胺、醛和丙二腈的四组分缩合反应。该新方法具有以下优点:操作简便、反应时间短、环境友好、易于处理,且所得产物均以优异的产率获得。
  • Guanine‐La complex supported onto SBA‐15: A novel efficient heterogeneous mesoporous nanocatalyst for one‐pot, multi‐component Tandem Knoevenagel condensation–Michael addition–cyclization Reactions
    作者:Mohsen Nikoorazm、Maryam Khanmoradi、Masoud Mohammadi
    DOI:10.1002/aoc.5504
    日期:2020.4
    material was studied in onepot multi‐component tandem Knoevenagel condensation–Michael addition–cyclization reactions in order to prepare a series of benzo [a] pyrano [2, 3‐c] phenazine and 4,4′‐(arylmethylene)‐bis‐(3‐methyl‐1phenyl‐1H‐pyrazol‐5‐ols) derivatives under green conditions. This catalyst exhibited highly recoverable and recyclable features in consecutive reaction runs. Besides, the products
    在这项工作中,我们提供了一种简单,环保且经济的方法,该方法可使用廉价且廉价的方法制备固定在高度稳定的介孔二氧化硅SBA-15(La-guanine @ SBA-15)上的新型镧(III)有机金属配合物。简单的方法和可用的材料。使用FT-IR,XRD,EDS,ICP,MAP,SEM,TGA和BET技术对这种介孔异质复合物进行了全面表征。为了制备一系列苯并[a]吡喃[2,3-c]吩嗪和4,4',在单锅多组分串联Knoevenagel缩合反应-迈克尔加成反应中研究了这种介孔材料的催化活性。 -(芳基亚甲基)-双((3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-醇)衍生物在绿色条件下。该催化剂在连续的反应运行中显示出高度可回收和可循环的特征。此外,以高产率和短反应时间获得产物。从这个意义上说,由市售材料简单制备催化剂,操作简单,催化活性高,反应时间短,产率高以及在提及的有机合成中使用绿色反应条件是该方案的最
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