1-(2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)cyclohex-1-enyl)ethanone | 165954-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)cyclohex-1-enyl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(2-Triethoxysilylethyl)cyclohexen-1-yl]ethanone；1-[2-(2-triethoxysilylethyl)cyclohexen-1-yl]ethanone
• CAS: 165954-69-8
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄Si
• 分子量: 314.497
• InChiKey: BWBQHXMNWGVPHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 、 乙酰基环已烯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium formate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到1-(2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)cyclohex-1-enyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钌催化迈克尔受体的CH键活化：导致烯丙基硅烷的异常反应

  摘要：

  我们在这里报告使用原位生成的钌活性物质的迈克尔受体功能化的改进的催化剂，涉及通过CH键激活通过CC键形成的CC键。而且，在某些特定的基材上，CH官能化出乎意料地导致了烯丙基硅烷的形成，而不是预期的共轭加合物，从而提供了一种新的直接方法，可通过CH键活化来获得有用的立体定义的三取代的烯丙基硅烷。初步结果表明，它们在醛的烯丙基化中具有反应性，提供了接触带有季碳中心的醇的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800600

文献信息

• Catalytic Addition of Olefinic C–H Bonds to Olefins
  作者：Fumitoshi Kakiuchi、Yasuo Tanaka、Taisuke Sato、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1246/cl.1995.679

  日期：1995.8

  Addition of C–H bonds in α,β-enones to olefins were attained by Ru(H)2(CO)(PPh3)3 catalyst. The reactions of acylated heterocyclic olefins with triethoxyvinylsilane in the presence of the ruthenium...

  Ru(H)2(CO)(PPh3)3 催化剂使α,β-烯酮中的C-H 键加成到烯烃上。在钌存在下酰化杂环烯烃与三乙氧基乙烯基硅烷的反应...
• Elaboration of Conjugated Alkenes Initiated by Insertion into a Vinylic C-H Bond
  作者：Barry M. Trost、Katsuharu Imi、Ian W. Davies

  DOI：10.1021/ja00124a025

  日期：1995.5