(2Z,4E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,4-hexadiene | 231963-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2Z,4E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,4-hexadiene
• 英文别名: (2Z,4E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-hexadiene；tert-butyl((4E)-hexa-2,4-dien-3-yloxy)dimethylsilane；(2Z,4E)-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-hexadiene；tert-butyl-[(2Z,4E)-hexa-2,4-dien-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 231963-71-6
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: IOGXBPXGNXYZMY-GOOGBFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  212.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,4-hexadiene 在 (1R,2S)-chromium(III) complex 3b 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3R,6R)-3,6-dimethyl-2-pentyloxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantio- and Diastereoselective Hetero-Diels-Alder Reactions Catalyzed by New Chiral Tridentate Chromium(III) Catalysts

  摘要：

  Even moderately nucleophilic dienes react with simple aldehydes in the presence of a new Cr(III) catalyst in a hetero-Diels-Alder reaction [Eq. (1)]. Tetrahydropyranyl products with up to three stereogenic centers are generated in near-perfect diastereoselectivities and with greater than 90 % ee (99 % ee for the example shown). TBAF=tetrabutylammonium fluoride; TBS=tert-butyldimethylsilyl; TES=triethylsilyl.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2398::aid-anie2398>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-3-酮 、 TBSOTf 在 potassium bis(trimethylsilyl)amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到(2Z,4E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  纳扎罗夫反应被含氧取代的二烯的（4 + 3）环加成反应所拦截

  摘要：

  路易斯酸介导的烯丙基乙烯基酮的Nazarov反应中的羟烯丙基阳离子中间体被高度环选择性（4 + 3）环加成反应的无环2-甲氧基取代的丁二烯截获。立体选择性通常不高，但在某些情况下，空间相互作用是造成高选择性的原因。结果与一致的（4 + 3）环加成一致。在许多情况下，（4 + 3）产物在路易斯酸的存在下易碎裂或重排。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00914

文献信息

• Asymmetric cycloaddition reactions
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US06369223B2

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention relates to a process for stereoselective cycloaddition reactions which generally comprises a cycloaddition reaction between a pair of substrates, each either chiral or prochiral, that contain reactive &pgr;-systems, in the presence of a non-racemic chiral catalyst, to produce a stereoisomerically enriched product. The present invention also relates to novel asymmetric catalyst complexes comprising a metal and an asymmetric tridentate ligand.

  本发明涉及一种立体选择性环加成反应过程，该过程通常包括在一对含有反应性π系统的底物之间进行环加成反应，每个底物要么是手性的，要么是潜手性的，在非对映体手性催化剂的存在下，产生立体异构体富集的产品。本发明还涉及新颖的非对称催化剂配合物，包括一个金属和一个非对称三齿配体。
• Rhodium‐Catalyzed Enantioselective [4+2] Cycloadditions of Vinylcarbenes with Dienes
  作者：Bowen Zhang、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1002/anie.201914354

  日期：2020.3.16

  The reaction of 2-siloxycyclo-1,3-dienes with E-vinyldiazoacetates in the presence of the bulky chiral dirhodium tetracarboxylate catalyst, Rh2 (R-p-PhTPCP)4 results in an enantioselective [4+2] cycloaddition, in which three new stereogenic centers are formed. The [4+2] cycloadducts are generated as single diastereomers with high enantiocontrol (95-98 % ee). When the diene contains an additional stereogenic

  在庞大的手性四羧酸二铜铑催化剂Rh2（Rp-PhTPCP）4存在下，2-甲硅烷氧基环1,3-二烯与E-乙烯基重氮乙酸酯的反应导致对映选择性[4 + 2]环加成反应，其中三个新的立体异构中心形成。[4 + 2]环加合物生成为具有高对映体控制（95-98％ee）的单一非对映异构体。当二烯包含另外的立体异构中心时，可以实现有效的动力学拆分。
• [EN] CATALTYTIC ASYMMETRIC HETERO DIELS-ALDER REACTION OF A HETEROAROMATIC C-NITROSO DIENOPHILE: A NOVEL METHOD FOR SYNTHESIS OF CHIRAL NON-RACEMIC AMINO ALCOHOLS<br/>[FR] REACTION HETERO DIELS-ALDER IMPLIQUANT UN DIENOPHILE C-NITROSO HETEROAROMATIQUE : NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE D'AMINO-ALCOOLS NON RACEMIQUES CHIRAUX
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2005068457A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention is directed to a catalytic asymmetric C-nitroso Diels-Alder reaction.

  本发明涉及一种催化不对称C-亚硝基Diels-Alder反应。
• Design of Chiral <i>N</i>-Triflyl Phosphoramide as a Strong Chiral Brønsted Acid and Its Application to Asymmetric Diels−Alder Reaction
  作者：Daisuke Nakashima、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja062508t

  日期：2006.8.1

  A highly reactive and acidic chiral Brønsted acid catalyst, chiral N-triflyl phosphoramide, was developed. Highly enantioselective Diels-Alder reaction of alpha,beta-unsaturated ketone with silyloxydiene was demonstrated using this chiral Brønsted acid catalyst.

  开发了一种高反应性和酸性手性布朗斯台德酸催化剂，手性 N-三氟甲基磷酰胺。使用这种手性布朗斯台德酸催化剂证明了 α,β-不饱和酮与甲硅烷氧基二烯的高度对映选择性 Diels-Alder 反应。
• Chiral Phosphoric Acid-Governed Anti-Diastereoselective and Enantioselective Hetero-Diels−Alder Reaction of Glyoxylate
  作者：Norie Momiyama、Hideaki Tabuse、Masahiro Terada

  DOI：10.1021/ja904749x

  日期：2009.9.16

  A highly enantioselective anti-diastereoselective hetero-Diets-Alder reaction between a glyoxylate and siloxy- or methoxydienes using a chiral phosphoric acid catalyst that possesses less bulky phenyl groups at the 3 and 3' positions of binaphthyl has been developed. The diastereoselectivities presented are disparate to those previously reported for hetero-Diets-Alder reactions catalyzed by a chiral Lewis acid.