1-(1-methylpropyl)piperidine | 116668-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-methylpropyl)piperidine
• 英文别名: (+/-)-1-sec-Butyl-piperidin；1-sec-butyl-piperidine；1-sek.-Butylpiperidin；N-sec-butylpiperidin；1-CH(CH3)C2H5C5H10N；1-(Butan-2-yl)piperidine；1-butan-2-ylpiperidine
• CAS: 116668-52-1
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: ARJRHPLYUDOSCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 、 1-(1-methylpropyl)piperidine 、 三氯氧磷 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIKI, HIDECI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 6, 1947-1951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(1-哌啶基)-1-丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到1-(1-methylpropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Reductive Rearrangement of 2-Chloroalkanamides with Lithium Aluminum Hydride Leading to α-Methyl-Branched Aliphatic Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30487
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1-(1-methylpropyl)piperidine 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 2-chloro-4-(N-methylbutylamino)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Miki, Hideci, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 6, p. 1947 - 1951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amination of aliphatic alcohols catalyzed by CuO–NiO/γ–Al2O3
  作者：Jia-min Huang、Chao Qian、Lie Feng、Yun-bin Chen、Xin-zhi Chen

  DOI：10.1007/s00706-013-0941-7

  日期：2013.8

  AbstractThe amination of aliphatic alcohols in the gas–solid phase was investigated in a fixed-bed reactor in the presence of CuO–NiO/γ–Al2O3 as the catalyst. This catalytic system was successfully applied for both the N-methylation of aliphatic amines and N-alkylation of piperidine with primary or secondary alcohols. N-Alkylation of piperidine with low-carbon alcohols resulted in high conversions

  摘要在固定床反应器中，在存在CuO–NiO / γ – Al 2 O 3的情况下，研究了气相固相中脂肪醇的胺化作为催化剂。该催化体系已成功用于脂肪胺的N-甲基化和哌啶与伯或仲醇的N-烷基化。哌啶与低碳醇的N-烷基化导致较高的转化率和选择性，并且随着脂肪醇碳原子数的增加，哌啶的转化率和向所需产物的选择性逐渐降低。还评估了各种条件对哌啶N-环己基化的影响，包括液时空速（LHSV），温度和催化剂；特别是催化剂的影响最大。最后，进行了催化剂稳定性的测试。 图形概要
• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. Part 5. Solvent effects
  作者：Giuseppe Musumarra、Francesco P. Ballistreri、Salvatore Muratore、Alan R. Katritzky、Svante Wold

  DOI：10.1039/p29820001049

  日期：——

  First- and second-order rates for the reactions of 1-methyl-, 1-isopropyl-, 1-s-butyl-,1-benzyl-, and 1-p- methoxybenzyl-2,4,6-triphenylpyridiniums with piperidine in chlorobenzene in protic and dipolar aprotic solvents are reported. For the 1-isopropyl, 1-s-butyl and 1-p-methoxybenzyl derivatives the bimolecular reaction is accompanied by a unimolecular process in all solvents. Second-order rate constants

  1-甲基-，1-异丙基-，1-s-丁基-，1-苄基和1-对甲氧基苄基-2,4,6-三苯基吡啶与哌啶的反应的一级和二级速率据报道质子和偶极非质子溶剂中的氯苯。对于1-异丙基，1-叔丁基和1-对甲氧基苄基衍生物，在所有溶剂中双分子反应伴随有单分子过程。1-甲基和1-苄基化合物的二级速率常数与E T溶剂参数相关。二阶利率的主成分分析提供了一个三成分模型。第一个成分将质子惰性溶剂与质子惰性溶剂区分开，而第二个成分与碱度参数B线性相关 用于非质子溶剂。
• New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180044335A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 9 , X 1 and X 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• TRIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：BENEDETTI Yannick

  公开号：US20080096891A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention relates to triazine derivatives of general formula (I): Wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also relates to a method for preparing these triazine derivatives and to the therapeutic application thereof.

  该发明涉及一般式（I）的三嗪衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及制备这些三嗪衍生物的方法以及它们的治疗应用。
• METHOD FOR PRODUCING GLUCOSE BY ENZYMATIC HYDROLYSIS OF CELLULOSE THAT IS OBTAINED FROM MATERIAL CONTAINING LIGNO-CELLULOSE USING AN IONIC LIQUID THAT COMPRISES A POLYATOMIC ANION
  申请人：Balensiefer Tim

  公开号：US20100081798A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to a process for preparing glucose from a lignocellulose-comprising starting material, in which this is firstly treated with an ionic liquid and subsequently subjected to an enzymatic hydrolysis. The invention further relates to a process for preparing microbial metabolites, especially ethanol, in which the glucose obtained is additionally subjected to a fermentation.

  本发明涉及一种从含木质纤维素的起始物质制备葡萄糖的过程，首先将其与离子液体处理，然后经酶解处理。该发明还涉及一种制备微生物代谢产物，特别是乙醇的过程，其中所获得的葡萄糖额外经过发酵处理。