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methyl 3-vinyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate | 84817-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-vinyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
英文别名
Methyl 3-ethenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
methyl 3-vinyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate化学式
CAS
84817-46-9
化学式
C7H9NO3
mdl
——
分子量
155.153
InChiKey
CXZMNTSIHWLDMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    55-56 °C
  • 沸点:
    198.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Nitropropen丙烯酸甲酯(MA)异氰酸苯酯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以50%的产率得到methyl 3-vinyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Baranski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 5, p. 1189 - 1191
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Generation of nitrite oxides via O-tributylstannyl aldoximes; application to the synthesis of isoxazolines and isoxazoles
    作者:Osamu Moriya、Hideo Takenaka、Masaichi Iyoda、Yoshikiyo Urata、Takeshi Endo
    DOI:10.1039/p19940000413
    日期:——
    hypochlorite and bis(tributyltin) oxide. The reaction proceeded efficiently under mild conditions, in which O-stannylated aldoximes 2 are thought to be key intermediates. This reaction system was applicable to the one-pot syntheses of isoxazole derivatives 4 and 5 in the presence of dipolarophiles via a [3 + 2] cycloaddition.
    亚硝酸盐氧化物易于通过醛肟1与次氯酸叔丁酯和双(三丁基锡)氧化物反应而生成。该反应在温和的条件下有效地进行,在该条件下,O-锡烷基化的醛肟2被认为是关键的中间体。该反应体系适用于在偶极亲和性存在下通过[3 + 2]环加成反应的一锅合成异恶唑衍生物4和5。
  • Baranski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 4/5/6, p. 425 - 438
    作者:Baranski, Andrzej
    DOI:——
    日期:——
  • BARANSKI, A., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 5, 1189-1191
    作者:BARANSKI, A.
    DOI:——
    日期:——
  • BARANSKI, A., POL. J. CHEM., 1984, 58, N 4-6, 425-437
    作者:BARANSKI, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Baranski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 5, p. 1189 - 1191
    作者:Baranski, Andrzej
    DOI:——
    日期:——
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