4-(allyloxy)-1,3-dioxolan-2-one | 115089-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(allyloxy)-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-Prop-2-enoxy-1,3-dioxolan-2-one；4-prop-2-enoxy-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 115089-64-0
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: IHLAGLXTPFSPPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸亚乙烯酯 、 烯丙醇 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-(allyloxy)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  ELECTROLYTIC SOLUTION, ELECTROCHEMICAL DEVICE, LITHIUM ION SECONDARY BATTERY, AND MODULE

  摘要：

  一种电解质溶液，包含由以下化学式（1）表示的化合物：其中R101和R102彼此相同或不同，分别为氢原子、氟原子或含有氟原子的烷基基团；R103为烷基基团或含有不饱和碳-碳键的有机基团。还公开了包括该电解质溶液的电化学器件和锂离子二次电池，以及包括电化学器件或锂离子二次电池的模块。

  公开号：

  US20200280096A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CYCLIC CARBONATE HAVING UNSATURATED GROUP, AND NOVEL CYCLIC CARBONATE
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20210198228A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  A method for producing a cyclic carbonate represented by the following formula (1): wherein X 1 and X 2 are the same as or different from each other, and are each a hydrogen atom, a fluorine atom, or a monovalent organic group; and R is an organic group containing one or more carbon-carbon unsaturated bonds. The method includes reacting an unsaturated cyclic carbonate represented by the following formula (A): wherein X 1 and X 2 are defined as described above, and an alcohol represented by the formula (B): R—OH, wherein R is defined as described above, or an alkoxide thereof in the presence of a base, or reacting the unsaturated cyclic carbonate and the alkoxide. Also disclosed is a method for producing a cyclic carbonate.

  一种制备循环碳酸酯的方法，表示如下式(1)：其中X1和X2彼此相同或不同，每个都是氢原子、氟原子或一价有机基；R是含有一个或多个碳-碳不饱和键的有机基。该方法包括在碱存在下反应如下式(A)所示的不饱和环状碳酸酯：其中X1和X2如上所述定义，并在醇如下式(B)：R—OH，其中R如上所述定义，或其烷氧基存在下反应不饱和环状碳酸酯和烷氧基。还公开了一种制备循环碳酸酯的方法。
• Fabrication of a Robust Lanthanide Metal–Organic Framework as a Multifunctional Material for Fe(III) Detection, CO₂ Capture, and Utilization
  作者：Tan Jing、Lian Chen、Feilong Jiang、Yan Yang、Kang Zhou、Muxin Yu、Zhen Cao、Shengchang Li、Maochun Hong

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00068

  日期：2018.5.2

  lanthanide metal–organic frameworks (Ln-MOFs) formulated as [LnL(H2O)2]·H2O}n (Ln = Eu, 1; Gd, 2; Tb, 3; Dy, 4) have been prepared under hydrothermal conditions. Single-crystal X-ray analyses reveal that compounds 1–4 are isomorphous and exhibit a three-dimensional network structure featuring a one-dimensional rectangular channel with a size of ca. 7.8 Å × 12.1 Å along the b axis. The framework shows strong

  通过使用三羧酸盐配体1-（4-羧基苄基）-1 H-吡唑-3,5-二羧酸（H 3 L），将四个镧系元素金属-有机骨架（Ln-MOF）配制成[LnL（H 2 O ）2 ]·H 2 O} n（Ln ＝ Eu，1； Gd，2； Tb，3； Dy，4）是在水热条件下制备的。单晶X-射线分析表明，化合物1 - 4是同晶并表现出三维网状结构设有带大小约的一维矩形通道 沿b的7.8Å×12.1Å轴。该框架在高温，潮湿空气，水以及酸/碱环境中显示出强大的稳定性。对于基于Eu和Tb的化合物，可以在可见光区域观察到有效的配体敏化特性发光。详细的性能研究表明，TbL是一种很有前途的多功能材料，它可以定量检测Fe（II）/ Fe（III）的溶液混合物中的Fe（III）离子，选择性地将CH 2吸附在CH 4上，并用作催化剂。与环氧化物和CO 2的环化反应。
• Pyridinium‐functionalized metalloporphyrins as bifunctional catalysts for cycloaddition of epoxides and carbon dioxide
  作者：Jiajia Yi、Shu Sun、Zhonglu Li、Xuyun Gao、Xuzhuo Sun、Ning Wang、Jun Li

  DOI：10.1002/aoc.5382

  日期：2020.3

  razolyl)phenyl)porphyrin) were synthesized as bifunctional catalysts for the cycloaddition reactions of epoxides and CO2. The effects of catalyst loading, CO2 pressure, reaction temperature and time on catalytic activity were investigated. ZnEtPpBr4 (1) and CoEtPpBr4 (2) exhibited efficient activities in the cycloaddition reactions of various epoxides with CO2 as at 120 °C under 2 MPa of CO2 pressure

  新型吡啶鎓官能化的金属卟啉MEtPpBr 4（M = Zn 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2+ ; EtPp = 5，10，15，20-tetra（4-（3-（N-乙基-4-合成了吡啶基），吡唑基），苯基卟啉）作为双功能催化剂，用于环氧化物和CO 2的环加成反应。研究了催化剂负载量，CO 2压力，反应温度和时间对催化剂活性的影响。ZnEtPpBr 4（1）和CoEtPpBr 4（2）在120℃，2 MPa CO的条件下，在各种环氧化物与CO 2的环加成反应中表现出有效的活性。2压力无溶剂。反应8小时后，可以以几乎定量的产率和＞ 99.9％的选择性获得大多数相应的环状碳酸酯，其中环氧化物/催化剂2222的摩尔比为2。
• Highly efficient synthesis of diethyl carbonate via one-pot reaction from carbon dioxide, epoxides and ethanol over KI-based binary catalyst system
  作者：Liguo Wang、Huiquan Li、Shumin Xin、Peng He、Yan Cao、Fengjiao Li、Xinjuan Hou

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.11.031

  日期：2014.2

  The synthesis of diethyl carbonate (DEC) directly from carbon dioxide, ethylene oxide (EO), and ethanol via one-pot reaction is reported for the first time. The effects of catalyst species and reaction variables on the synthetic performance of DEC were systematically studied. The integration of easily available KI and sodium ethoxide as homogeneous binary catalyst system was found to be very active

  首次报道了通过一锅法直接从二氧化碳，环氧乙烷（EO）和乙醇直接合成碳酸二乙酯（DEC）。系统地研究了催化剂种类和反应变量对DEC合成性能的影响。发现容易获得的KI和乙醇钠作为均相二元催化剂体系的集成对于一锅法反应非常有效，在相对温和的反应条件下（443 K，3 MPa CO 2）可以达到DEC收率的63.6％。初始压力2小时）。在优化的条件下，少量（<5％）生成了2-乙氧基乙醇的副产物，该副产物主要是通过乙醇通过开环反应将乙醇醇解而形成的。此外，热力学评估表明，一锅法反应的标准摩尔焓是放热的（Δ[RH米θ=-19.70大卡/摩尔<0）。与由CO 2和乙醇直接合成DEC相比，EO的参与促进了DEC的形成，同时生成了乙二醇。该策略也可以成功地扩展到末端环氧基质。此外，根据实验结果，提出了可能的反应机理。该方法提供了通过直接化学利用CO 2生产DEC的高效方法，并且在工业规模的碳酸二乙酯的制造中显示出有希望的应用。
• Dynamic Metal–Iodide Bonds in a Tetracoordinated Cadmium-Based Metal–Organic Framework Boosting Efficient CO₂ Cycloaddition under Solvent- and Cocatalyst-Free Conditions
  作者：Ren Ma、Chengfang Qiao、Li Xia、Zhengqiang Xia、Qi Yang、Yifan Xu、Gang Xie、Sanping Chen、Shengli Gao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00569

  日期：2022.5.16

  resulting large steric hindrance facilitates leaving of the coordinated iodide ions in a reversibly dynamic fashion convenient for the rate-determining step ring-opening as a strong nucleophile. Such a pristine MOF catalyst with self-independent catalytic ring-opening overcomes the complicated operation limitation of the traditional cocatalyst-free MOF systems based on encapsulating/postmodifying cocatalysts

  由于CO 2 固有的热力学稳定性和动力学惰性，将CO 2非均相催化转化为环状碳酸酯通常需要苛刻的操作条件、高温高压和助催化剂的添加。因此，在无助催化剂和温和条件下开发高效的多相催化剂用于 CO 2转化一直是一个挑战。在此，合成了一种罕见的四配位Cd-MOF并用于催化CO 2在不添加任何助催化剂的情况下高效地进行环加成反应，并通过一系列实验系统地研究了其催化机理，包括荧光分析、X射线光电子能谱、微量热法和密度泛函理论（DFT）计算。Cd-MOF具有 3D 超分子结构，具有 1D 11.6 × 7.7 Å 2通道，丰富的路易斯酸/碱和 I -位点位于受限通道中，提高了 CO 2的效率在 60 °C 和 0.5 MPa 条件下，转化率最高为 98.2%，周转数值为 1080.11，远远超过大多数原始 MOF 基催化系统。结合实验和 DFT 计算表明，暴露的 Cd(II) Lewis 酸位点迅速参