2-(3-isoxazolyl)-3,6,7,9-tetrahydroimidazo[4,5-d]pyrano[4,3-b]pyridine | 151224-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-(3-isoxazolyl)-3,6,7,9-tetrahydroimidazo[4,5-d]pyrano[4,3-b]pyridine
• 英文别名: S-8510 free base；4-(1,2-oxazol-3-yl)-12-oxa-3,5,8-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraene
• CAS: 151224-83-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: ITPFSYAYHHPKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-3-amine 在 吡啶 、 五氯化磷 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(3-isoxazolyl)-3,6,7,9-tetrahydroimidazo[4,5-d]pyrano[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular transfer of an alkenyl group in enamines: Application to synthesis of [b]-fused pyridines

  摘要：

  A novel intermolecular alkenyl transfer of enamines was developed for the preparation of cycloalkenylaminomethyleneoxazolones, which were thermally cyclized to [b]-fused pyridines in good yields. The functional manipulation of the pyridines provided versatile precursors for further annulation to tricyclic ring systems. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02071-0

文献信息

• PERCUTANEOUSLY ADMINISTRABLE PREPARATIONS CONTAINING CEREBRAL FUNCTION ACTIVATORS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1132094A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  Percutaneously administrable preparations which each comprise either an aqueous base comprising 1-menthol, a lower alcohol, and an acidic buffer or water, or an oily base comprising 1-menthol, a lower alcohol, and isopropyl myristate, and a cerebral function activator selected from among, e.g., 2-(3-isoxazolyl)-3,6,7,9-tetrahydroimidazo[4,5-d]pyrano[4,3-b]pyridine, salts of the same, and hydrates of both.

  可经皮给药的制剂，每种制剂都包含由 1-薄荷醇、低级醇和酸性缓冲剂或水组成的水基，或由 1-薄荷醇、低级醇和肉豆蔻酸异丙酯组成的油基，以及选自下列物质的脑功能激活剂，例如2-(3-异恶唑基)-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-d]吡喃并[4,3-b]吡啶、其盐类和两者的水合物。
• NOVEL PROCESS FOR PRODUCING FUSED IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE AND NOVEL CRYSTAL FORM
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1270578A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides a process of a compound of the formula (I): wherein R is heteroaryl or the like, ring A is a heteroalicyclic group or the like comprising reacting a compound of the formula (II): wherein Hal is halogen and the other symbols are the same as the above, in the presence of a sulfinic acid salt and further in the presence of an acid or a salt with an organic base, and a novel crystal form of 2-(3-isoxazolyl)-3,6,7,9-tetrahydroimidazo[4,5-d]pyrano[4,3-b]pyridine phosphate monohydrate.

  本发明提供了一种式（I）化合物的工艺： 其中 R 是杂芳基或类似物，环 A 是杂脂环基团或类似物，包括使式 (II)： 其中 Hal 为卤素，其他符号与上述相同，在亚硫酸盐存在下，并进一步在酸或盐与有机碱存在下，生成 2-(3-异恶唑基)-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-d]吡喃并[4,3-b]吡啶磷酸酯一水合物的新型晶型。
• PROCESS FOR PREPARATION OF AMIDINE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1408041A1

  公开（公告）日：2004-04-14

  A process for producing amidine derivatives represented by the following reaction scheme, characterized in that the reactions of steps 1 and 3 are conducted in acetonitrile and the reaction of step 2 is conducted in acetone.

  一种生产脒衍生物的工艺，由以下反应方案表示，其特征在于步骤 1 和步骤 3 的反应在乙腈中进行，步骤 2 的反应在丙酮中进行。
• 溶出性が改善された硬ゼラチンカプセル剤
  申请人：——

  公开号：JP2000026282A

  公开（公告）日：2000-01-25

  (57)【要約】\n【課題】硬ゼラチンカプセル剤におけるカプセル剤皮の不溶化、およびそれに伴う主薬の溶出遅延を抑制する。\n【解決手段】カプセル充填物中にアミノ酢酸を含有することを特徴とする、カプセル剤皮の不溶化が抑制された硬ゼラチンカプセル剤。

  (57) [摘要]n[问题]抑制硬明胶胶囊中胶囊皮的不溶解以及与此相关的主药洗脱延迟。\解决方法：一种硬明胶胶囊制剂，其胶囊填充物含有氨基乙酸，可抑制胶囊表皮的不溶解。
• Novel process for producing fused imidazopyridine derivatives and novel crystal form
  申请人：——

  公开号：US20030088102A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention provides a process of a compound of the formula (I): 1 wherein R is heteroaryl or the like, ring A is a heteroalicyclic group or the like comprising reacting a compound of the formula (II): 2 wherein Hal is halogen and the other symbols are the same as the above, in the presence of a sulfinic acid salt and further in the presence of an acid or a salt with an organic base, and a novel crystal form of 2-(3-isoxazolyl)-3,6,7,9-tetrahydroimidazo[4,5-d]pyrano[4,3-b]pyridine phosphate monohydrate.

  本发明提供了一种式(I)化合物的工艺： 1 其中 R 是杂芳基或类似基团，环 A 是杂脂环基团或类似基团，包括使式（II）化合物反应： 2 其中 Hal 为卤素，其他符号与上述相同，在亚硫酸盐存在下，并进一步在酸或盐与有机碱存在下，生成 2-(3-异恶唑基)-3,6,7,9-四氢咪唑[4,5-d]吡喃[4,3-b]吡啶磷酸盐一水合物的新型晶型。