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3-butenyloxydimethylsilane | 23483-24-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-butenyloxydimethylsilane
英文别名
4-(dimethylsiloxy)-1-butene;Dimethyl-3-butenoxysilan;but-3-enyloxy-dimethyl-silane;4-dimethylsilanyloxy-but-1-ene;But-3-enoxy(dimethyl)silane;but-3-enoxy(dimethyl)silane
3-butenyloxydimethylsilane化学式
CAS
23483-24-1
化学式
C6H14OSi
mdl
——
分子量
130.262
InChiKey
MHXOSBZVBRALMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    106-107 °C
  • 密度:
    0.7864 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-butenyloxydimethylsilane二叔丁基过氧化物 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 1.0h, 以24%的产率得到1,1-二甲基-1-硅-2-噁环己烷
    参考文献:
    名称:
    烯基甲硅烷基和烯基二甲硅烷基自由基环化的区域化学
    摘要:
    Les radicaux silylles produits par enlevement d'hydrogene a partir d'un butenyl硅烷、d'un 烯丙基乙硅烷、d'un 戊烯基硅烷、d'un butenyldisteroid 和 d'un butenyloxy硅烷 se
    DOI:
    10.1021/ja00325a015
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基一氯硅烷3-丁烯-1-醇吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到3-butenyloxydimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    烯基甲硅烷基和烯基二甲硅烷基自由基环化的区域化学
    摘要:
    Les radicaux silylles produits par enlevement d'hydrogene a partir d'un butenyl硅烷、d'un 烯丙基乙硅烷、d'un 戊烯基硅烷、d'un butenyldisteroid 和 d'un butenyloxy硅烷 se
    DOI:
    10.1021/ja00325a015
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文献信息

  • 一种羟丙(丁)基二硅氧烷的制备方法
    申请人:山东大学
    公开号:CN105085565B
    公开(公告)日:2018-05-08
    本发明涉及一种羟丙(丁)基二硅氧烷的制备方法,步骤如下:(1)将烯丙醇盐‑烯丙醇混合溶液或烯丁醇盐‑烯丁醇混合溶液与氢氯硅烷在有机溶剂中混合,通入惰性气体,搅拌反应,蒸馏,收取馏分,得醇解产物;(2)将硅氢加成催化剂及助催化剂加入到醇解产物中,搅拌反应4~10小时,反应完毕后,自然冷却至室温;(3)将盐酸溶液加入到步骤(2)所得产物中,搅拌回流反应5~12小时,反应完毕后,自然冷却至室温,调节pH至中性,分液去除下层溶液,有机相用水洗涤至中性,萃取剂萃取有机相,除去萃取剂,干燥,即得。本发明的方法目标产物的收率高,醇解产物收率最高可达94.32%,加成‑水解产物收率最高可达89.58%。
  • Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2497 - 2502
    作者:Mironov,V.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 937 - 941
    作者:Mironov,V.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mechanism of the reactions of dimethylsilylene with oxetanes
    作者:Tai-Yin Yang Gu、William P. Weber
    DOI:10.1021/ja00525a030
    日期:1980.2
  • Regiochemistry of alkenylsilyl and alkenyldisilanyl radical cyclizations
    作者:Thomas J. Barton、Anthony Revis
    DOI:10.1021/ja00325a015
    日期:1984.6
    Les radicaux silyles produits par enlevement d'hydrogene a partir d'un butenylsilane, d'un allyldisilane, d'un pentenylsilane, d'un butenyldisilane et d'un butenyloxysilane se cyclisent tous de maniere endo, a l'oppose des radicaux carbones analogues
    Les radicaux silylles produits par enlevement d'hydrogene a partir d'un butenyl硅烷、d'un 烯丙基乙硅烷、d'un 戊烯基硅烷、d'un butenyldisteroid 和 d'un butenyloxy硅烷 se
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