3-butenyloxydimethylsilane | 23483-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-butenyloxydimethylsilane
• 英文别名: 4-(dimethylsiloxy)-1-butene；Dimethyl-3-butenoxysilan；but-3-enyloxy-dimethyl-silane；4-dimethylsilanyloxy-but-1-ene；But-3-enoxy(dimethyl)silane；but-3-enoxy(dimethyl)silane
• CAS: 23483-24-1
• 化学式: C₆H₁₄OSi
• 分子量: 130.262
• InChiKey: MHXOSBZVBRALMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-107 °C
• 密度：
  0.7864 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butenyloxydimethylsilane 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到1,1-二甲基-1-硅-2-噁环己烷
  参考文献：
  名称：

  烯基甲硅烷基和烯基二甲硅烷基自由基环化的区域化学

  摘要：

  Les radicaux silylles produits par enlevement d'hydrogene a partir d'un butenyl硅烷、d'un 烯丙基乙硅烷、d'un 戊烯基硅烷、d'un butenyldisteroid 和 d'un butenyloxy硅烷 se

  DOI：

  10.1021/ja00325a015
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 3-丁烯-1-醇 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到3-butenyloxydimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  烯基甲硅烷基和烯基二甲硅烷基自由基环化的区域化学

  摘要：

  Les radicaux silylles produits par enlevement d'hydrogene a partir d'un butenyl硅烷、d'un 烯丙基乙硅烷、d'un 戊烯基硅烷、d'un butenyldisteroid 和 d'un butenyloxy硅烷 se

  DOI：

  10.1021/ja00325a015

文献信息

• 一种羟丙(丁)基二硅氧烷的制备方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN105085565B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明涉及一种羟丙(丁)基二硅氧烷的制备方法，步骤如下：(1)将烯丙醇盐‑烯丙醇混合溶液或烯丁醇盐‑烯丁醇混合溶液与氢氯硅烷在有机溶剂中混合，通入惰性气体，搅拌反应，蒸馏，收取馏分，得醇解产物；(2)将硅氢加成催化剂及助催化剂加入到醇解产物中，搅拌反应4～10小时，反应完毕后，自然冷却至室温；(3)将盐酸溶液加入到步骤(2)所得产物中，搅拌回流反应5～12小时，反应完毕后，自然冷却至室温，调节pH至中性，分液去除下层溶液，有机相用水洗涤至中性，萃取剂萃取有机相，除去萃取剂，干燥，即得。本发明的方法目标产物的收率高，醇解产物收率最高可达94.32％，加成‑水解产物收率最高可达89.58％。
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2497 - 2502
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 937 - 941
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of the reactions of dimethylsilylene with oxetanes
  作者：Tai-Yin Yang Gu、William P. Weber

  DOI：10.1021/ja00525a030

  日期：1980.2