1-azaspiro<5.5>undecane | 180-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-azaspiro<5.5>undecane
• 英文别名: 1-axaspiro-[5.5]-undecane；1-aza-spiro[5.5]undecane；1-azaspiro[5.5]undecane；1-Aza-<5.5>-spiroundecan
• CAS: 180-73-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: KFUMPAQRSZKENV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azaspiro<5.5>undecane 、 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以to form the N-benzoyl-1-azaspiro-[5.5]undecane的产率得到N-benzoyl-1-azaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  Analgesic 1-oxa-, aza- and thia-spirocyclic compounds

  摘要：

  该文献介绍了一种化合物，其为Mono-Oxa-, thiaspirocyclic-benzene-acetamide和-benzamide类化合物，其分子式为##STR1## 其中p、n、m、A、E、R、R.sub.1、R.sub.2、X、Y和Z如规范中所定义，例如(.+-.)-(5.alpha.，7.alpha.，9.beta.)-3,4-二氯-N-甲基-N-[7-(1-吡咯烷基)-1-氧杂螺[4.5]癸-8-基]苯乙酰胺，以及其药学上可接受的盐。这些化合物与吗啡和美沙酮相比，具有低的身体依赖性和低的情感不良副作用，因此可用作镇痛化合物。其中一些化合物在口服后具有强效的镇痛活性，而一些化合物则具有低的中枢神经系统镇静副作用。此外，该文献还公开了将这些化合物用作镇痛剂的制药组合物和方法，并公开了制备这类化合物的过程。

  公开号：

  US04438130A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基环己烷 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 镍 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-azaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  作为抗骨质疏松剂的（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物的合成与评价。

  摘要：

  制备了一些（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物，并评估了它们抑制甲状旁腺切除的大鼠的甲状旁腺激素诱导的血清钙升高的活性。几种（4-亚烷基-，4,4-二烷基-或4-烷基-4-卤代哌啶亚基）双（膦酸）衍生物表现出相当大的抑制活性。但是在哌啶环上具有芳族和极性取代基如叠氮基，羟基，氨基和酰胺基的化合物通常是无活性的。在这项研究中，两种4-亚烷基化合物（8a和8b）和4,4-环二烷基化合物（61）在静脉内或经口给药时均显示出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1971
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 以 1-azaspiro<5.5>undecane 为溶剂， 生成 8-{[3-(4-AZASPIRO[5.5]UNDECAN-4-YL)-2-HYDROXYPROPYL]OXY}THIOCHROMAN
  参考文献：
  名称：

  Thiochroman compounds

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1如描述中定义的那样，它们的光学异构体以及它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及用于治疗中枢神经系统疾病的药物产品。

  公开号：

  US05332741A1

文献信息

• Substituted Disulfonamide Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100152158A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Substituted disulfonamide compounds corresponding to formula I: In which R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , a, b, s, t and A have defined meanings, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, processes for preparing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin receptor 1 (BR1).

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。
• [EN] C7-FLUORO SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE C7-FLUOROSUBSTITUÉE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010017470A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (A) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (A) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式（A）的变量在此处定义。还描述了包括结构式（A）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• [EN] PREPARATION OF MIXED AMIDOMAGNESIUM HALIDES<br/>[FR] PRÉPARATION D'HALOGÉNURES MIXTES D'AMIDOMAGNÉSIUM
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017117189A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  A composition, comprising an amidomagnesium chloride represented by the following structural formula R1R2NMgCl, and an amidomagnesium bromide represented by the following structural formula R3R4NMgBr is disclosed. Values and example values of variables R1, R2, R3, and R4 are described herein. The disclosed mixed amidomagnesium halides show an increased solubility, high reactivity and regioselectivity in facilitating the reaction of directed metalation and subsequent functionalization of aryls and heteroaryls.

  披露了一种组合物，包括由以下结构公式表示的酰胺镁氯化物R1R2NMgCl，以及由以下结构公式表示的酰胺镁溴化物R3R4NMgBr。变量R1、R2、R3和R4的值和示例值在本文中进行了描述。所披露的混合酰胺镁卤化物在促进定向金属化反应以及随后芳基和杂芳基的功能化方面显示出增加的溶解度、高反应性和区域选择性。
• [EN] TETRACYCLINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012021712A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。
• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011103196A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。