N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]-6-bromo-3-tert-butyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxamide | 1246914-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]-6-bromo-3-tert-butyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxamide
• CAS: 1246914-27-1
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₆O
• 分子量: 441.33
• InChiKey: OEBXNSLZHFZHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]-6-bromo-3-tert-butyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxamide 、 4-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-3-(tert-butyl)-6-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本发明涉及替代三唑吡啶及其类似物，所述化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调节的疾病，并涉及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010117926A1

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Ho Ginny D.

  公开号：US20120028975A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to substituted triazolopyridines and analogs thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10-modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds.
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS ANALOGUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010117926A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to substituted triazolopyridines and analogs thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10-modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及替代三唑吡啶及其类似物，所述化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调节的疾病，并涉及包含该化合物的药物组合物。