diethyl cyclopropylphosphonoselenoate | 1020190-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: diethyl cyclopropylphosphonoselenoate
• 英文别名: Cyclopropyl-diethoxy-selanylidene-lambda5-phosphane；cyclopropyl-diethoxy-selanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1020190-65-1
• 化学式: C₇H₁₅O₂PSe
• 分子量: 241.129
• InChiKey: IDIAVDBQSLMQHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 溴代环丙烷 在 magnesium 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到diethyl cyclopropylphosphonoselenoate
  参考文献：
  名称：

  环丙基膦酸二乙酯及其硫、硒类似物的合成研究

  摘要：

  摘要 描述了合成未取代的环丙基膦酸二乙酯的两种方法。一种方法是环丙基溴化镁与氯亚磷酸二乙酯反应生成环丙基亚膦酸二乙酯，然后用高碘酸钠氧化成相应的膦酸酯。或者，二乙基环丙基亚膦酸酯与元素硫或硒反应，分别得到硫代和硒代类似物。第二种方法涉及从 3-溴丙基膦酸二乙酯中独家 1,3-消除 HBr。该方法可用于 1,2- 或 1,3- 消除反应，根据所使用的溶剂产生丙烯基膦酸酯或环丙基膦酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397910701845332

文献信息

• Studies of the Synthesis of Diethyl Cyclopropylphosphonate and Its Thio and Seleno Analogs
  作者：Yossi Zafrani、Ravit Chen、Nissan Ashkenazi、Yoffi Segall

  DOI：10.1080/00397910701845332

  日期：2008.2.1

  cyclopropylphosphonite, followed by oxidation with sodium periodate to the corresponding phosphonate. Alternatively, diethyl cyclopropylphosphonite was reacted with elemental sulfur or selenium to give the thio and seleno analogs, respectively. The second method involves exclusive 1,3‐elimination of HBr from diethyl 3‐bromopropylphosphonate. This method can be directed to either the 1,2‐ or the 1,3‐elimination reaction

  摘要 描述了合成未取代的环丙基膦酸二乙酯的两种方法。一种方法是环丙基溴化镁与氯亚磷酸二乙酯反应生成环丙基亚膦酸二乙酯，然后用高碘酸钠氧化成相应的膦酸酯。或者，二乙基环丙基亚膦酸酯与元素硫或硒反应，分别得到硫代和硒代类似物。第二种方法涉及从 3-溴丙基膦酸二乙酯中独家 1,3-消除 HBr。该方法可用于 1,2- 或 1,3- 消除反应，根据所使用的溶剂产生丙烯基膦酸酯或环丙基膦酸酯。