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diethyl cyclopropylphosphonoselenoate | 1020190-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl cyclopropylphosphonoselenoate
英文别名
Cyclopropyl-diethoxy-selanylidene-lambda5-phosphane;cyclopropyl-diethoxy-selanylidene-λ5-phosphane
diethyl cyclopropylphosphonoselenoate化学式
CAS
1020190-65-1
化学式
C7H15O2PSe
mdl
——
分子量
241.129
InChiKey
IDIAVDBQSLMQHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙基亚磷酰氯溴代环丙烷magnesiumselenium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到diethyl cyclopropylphosphonoselenoate
    参考文献:
    名称:
    环丙基膦酸二乙酯及其硫、硒类似物的合成研究
    摘要:
    摘要 描述了合成未取代的环丙基膦酸二乙酯的两种方法。一种方法是环丙基溴化镁与氯亚磷酸二乙酯反应生成环丙基亚膦酸二乙酯,然后用高碘酸钠氧化成相应的膦酸酯。或者,二乙基环丙基亚膦酸酯与元素硫或硒反应,分别得到硫代和硒代类似物。第二种方法涉及从 3-溴丙基膦酸二乙酯中独家 1,3-消除 HBr。该方法可用于 1,2- 或 1,3- 消除反应,根据所使用的溶剂产生丙烯基膦酸酯或环丙基膦酸酯。
    DOI:
    10.1080/00397910701845332
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