2-formyl-5-(triethylsilyloxy)-pent-2-enoic acid methoxy-methylamide | 371154-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-formyl-5-(triethylsilyloxy)-pent-2-enoic acid methoxy-methylamide
• 英文别名: (Z)-2-formyl-N-methoxy-N-methyl-5-triethylsilyloxypent-2-enamide
• CAS: 371154-08-4
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄Si
• 分子量: 301.458
• InChiKey: AJFPRZCXAPAFAM-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-5-(triethylsilyloxy)-pent-2-enoic acid methoxy-methylamide 、 乙烯基异丁醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-isobutoxy-4-[2-(triethylsilyloxy)-ethyl]-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methoxy-methylamide 、 6-isobutoxy-4-[2-(triethylsilyloxy)-ethyl]-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methoxy-methylamide
  参考文献：
  名称：

  通过5-酰基-4-烷基-4H-1,3-二恶英的逆向加成合成（Z）-2-酰基-2-烯醛：在细胞毒素（+/-）-真核生物素A的总合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011470b
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-(triethylsilyloxy)ethane 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 lithium diethylamide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-formyl-5-(triethylsilyloxy)-pent-2-enoic acid methoxy-methylamide
  参考文献：
  名称：

  通过5-酰基-4-烷基-4H-1,3-二恶英的逆向加成合成（Z）-2-酰基-2-烯醛：在细胞毒素（+/-）-真核生物素A的总合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011470b