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(2-Cyano-4-methylpent-1-en-3-yl) diethyl phosphite | 130889-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Cyano-4-methylpent-1-en-3-yl) diethyl phosphite
英文别名
(2-cyano-4-methylpent-1-en-3-yl) diethyl phosphite
(2-Cyano-4-methylpent-1-en-3-yl) diethyl phosphite化学式
CAS
130889-20-2
化学式
C11H20NO3P
mdl
——
分子量
245.258
InChiKey
ODRLMJKYFSGIBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Cyano-4-methylpent-1-en-3-yl) diethyl phosphite 反应 3.0h, 以65%的产率得到diethyl 2-cyano-4-methyl-2-pentenephosphonate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method for the Synthesis of Substituted 2-Methoxycarbonyl- and 2-Cyano-allylphosphonates. The Allyl Phosphite - Allylphosphonate Rearrangement
    摘要:
    在前所未有的温和条件下,热诱导的阿尔布佐夫重排反应将丙烯二乙基膦酸酯转化为多种高立体选择性的二乙基丙烯膦酸酯,并且产率高。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27019
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method for the Synthesis of Substituted 2-Methoxycarbonyl- and 2-Cyano-allylphosphonates. The Allyl Phosphite - Allylphosphonate Rearrangement
    摘要:
    在前所未有的温和条件下,热诱导的阿尔布佐夫重排反应将丙烯二乙基膦酸酯转化为多种高立体选择性的二乙基丙烯膦酸酯,并且产率高。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27019
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文献信息

  • A Convenient Method for the Synthesis of Substituted 2-Methoxycarbonyl- and 2-Cyano-allylphosphonates. The Allyl Phosphite - Allylphosphonate Rearrangement
    作者:Tomasz Janecki、Ryszard Bodalski
    DOI:10.1055/s-1990-27019
    日期:——
    The thermally induced Arbuzov rearrangement of allyl diethyl phosphites gives, under unprecedented mild conditions, a variety of diethyl allylphosphonates with high stereoselectivity and in high yield.
    在前所未有的温和条件下,热诱导的阿尔布佐夫重排反应将丙烯二乙基膦酸酯转化为多种高立体选择性的二乙基丙烯膦酸酯,并且产率高。
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