6-benzyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione | 717-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-benzyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-benzyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione；6-Benzyl-1H-[1,3,5]triazin-2,4-dion；6-Benzyl-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion；6-benzyl-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 717-89-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• mdl: MFCD15204014
• 分子量: 203.2
• InChiKey: WHTWALBXBRHSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 、 亚硝酸异戊酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-[α-((E)-hydroxyimino)-benzyl]-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ostrogovich; Tanislau, Gazzetta Chimica Italiana, 1936, vol. 66, p. 662,666, 667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenylacetyl-biuret 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-benzyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Ostrogovich; Tanislau, Gazzetta Chimica Italiana, 1934, vol. 64, p. 824,828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Retro-ene reactions in heterocyclic synthesis. v. a novel synthetic method for 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-diones
  作者：The Late Kunio Ito、Chiharu Sekiguchi、Asuka Wakai Hiroyuki Miida、Shogo Ihara

  DOI：10.1002/jhet.5570440648

  日期：2007.11

  N-t-Butylamidines 1 on heating with diphenyl carbonate (2) at 150-180° gave the 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione derivatives 5. Acylation of amidines 1 and cyclocondensation of the resulting carbamates 3 gave [1,3,5,7]tetrazocine-2,6-dione derivatives 4, and subsequent retro-ene reaction and ring contraction afforded triazine derivatives 5.

  与碳酸二苯酯（2）在150-180°加热的N - t-丁基丁y 1，得到1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物5。am 1的酰化和所得氨基甲酸酯3的环缩合得到[1,3,5,7] tetrazocine-2,6-dione衍生物4，随后的逆烯反应和环收缩得到三嗪衍生物5。