6-ethyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione | 7501-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-ethyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione；2,4-Dioxo-6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazin；6-ethyl-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 7501-27-1
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: FKRNCAWYMWZNTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 2-Propanamine, N-(ethylcarbonimidoyl)-2-methyl- 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到6-ethyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的复古烯反应。v.1,3,5-triazine -2,4（1 H，3 H）-diones的新型合成方法

  摘要：

  与碳酸二苯酯（2）在150-180°加热的N - t-丁基丁y 1，得到1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物5。am 1的酰化和所得氨基甲酸酯3的环缩合得到[1,3,5,7] tetrazocine-2,6-dione衍生物4，随后的逆烯反应和环收缩得到三嗪衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440648

文献信息

• Retro-ene reactions in heterocyclic synthesis. v. a novel synthetic method for 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-diones
  作者：The Late Kunio Ito、Chiharu Sekiguchi、Asuka Wakai Hiroyuki Miida、Shogo Ihara

  DOI：10.1002/jhet.5570440648

  日期：2007.11

  N-t-Butylamidines 1 on heating with diphenyl carbonate (2) at 150-180° gave the 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione derivatives 5. Acylation of amidines 1 and cyclocondensation of the resulting carbamates 3 gave [1,3,5,7]tetrazocine-2,6-dione derivatives 4, and subsequent retro-ene reaction and ring contraction afforded triazine derivatives 5.

  与碳酸二苯酯（2）在150-180°加热的N - t-丁基丁y 1，得到1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物5。am 1的酰化和所得氨基甲酸酯3的环缩合得到[1,3,5,7] tetrazocine-2,6-dione衍生物4，随后的逆烯反应和环收缩得到三嗪衍生物5。