2-(Phenylimino)-1,3,5-triphenylhexahydro-s-triazine-4,6-dione | 13134-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(Phenylimino)-1,3,5-triphenylhexahydro-s-triazine-4,6-dione
• 英文别名: 1,3,5-triphenyl-6-(phenylimino)-1,3,5-triazine-2,4-dione；1,3,5-triphenyl-6-(phenylimino)-1,3,5-triazin-2,4-dione；1,3,5-triphenyl-6-phenylimino-[1,3,5]triazinane-2,4-dione；1,3,5-Triphenyl-4-phenylimino-hexahydro-1,3,5-triazin-2,6-dion；N,N',N''-Triphenyl-isocyanursaeure-mono-phenylimid；1,3,5-Triphenyl-6-phenylimino-1,3,5-triazinane-2,4-dione
• CAS: 13134-13-9
• 化学式: C₂₇H₂₀N₄O₂
• 分子量: 432.481
• InChiKey: GHWFUZWJJKNGBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-278 °C
• 沸点：
  569.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 三苯基胍 反应 0.17h， 生成 2,4-Bis(phenylimino)-1,3,5-triphenylhexahydro-s-triazin-6-one 、 2-(Phenylimino)-1,3,5-triphenylhexahydro-s-triazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  2,4-Bis(arylimino)-1,3,5-triarylhexahydro-s-triazinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a003

文献信息

• 1,4,2-Diazaphospholidine-3,5-diones and Related Compounds: A Lecture on Unpredictability in Catalysis
  作者：Frank U. Richter

  DOI：10.1002/chem.200900039

  日期：2009.5.18

  Whereas 1‐organyl‐phospholanes and 1‐organyl‐2,3‐dihydro‐1H‐phospholes catalyze isocyanate oligomerization, the reaction of isocyanates with 1‐organyl‐2,5‐dihydro‐1H‐phospholes results in the formation of 1,3‐dienes and a novel class of P‐heterocycles, 1,4,2‐diazaphospholidine‐3,5‐diones. Isothiocyanates and carbodiimides exhibit analogous behavior. The resultant species readily form P‐oxides, P‐sulfides

  1-有机基-膦基化合物和1-有机基-2,3-二氢-1H-基团催化异氰酸酯的低聚反应，异氰酸酯与1-有机基-2,5-二氢-1H-基团的反应导致形成1 ，3-二烯和一类新颖的P-杂环，1,4,2-二氮磷吡啶-3,5-二酮。异硫氰酸酯和碳二亚胺表现出相似的行为。由此产生的物种很容易形成P-氧化物，P-硫化物（见图）和季鎓盐。
• 1,4,2-DIAZAPHOSPHOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Richter Frank

  公开号：US20110207927A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to novel 1,4,2-diazaphospholidine derivatives, to a process for preparation thereof and to use as catalysts.

  本发明涉及新颖的1,4,2-二氮磷杂环丙烷衍生物，以及其制备方法和用作催化剂的用途。
• Reactive N-Protonated Isocyanate Species Stabilized by Bis(μ-hydroxo)divanadium(IV)-Substituted Polyoxometalate
  作者：Kazuhiro Uehara、Keisuke Fukaya、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/anie.201108205

  日期：2012.7.27

  O‐ or N‐protonated? The bis(μ‐hydroxo)divanadium(IV)‐substituted γ‐Keggin‐type polyoxometalate (see picture, left) (TBA)4[γ‐SiVIV2W10O36(μ‐OH)4] (TBA=tetra(n‐butyl)ammonium) was synthesized and characterized by X‐ray crystallography. Its reaction with phenyl isocyanate gave (TBA)4[γ‐SiVIV2W10O38(μ‐OH)2(PhNHCO)2], which contains two N‐protonated phenyl isocyanate species and catalyzes the cyclotrimerization

  O或N质子化？双（μ-羟基）二钒（IV） -取代的γ-Keggin型多金属氧酸盐（见图片，左）（TBA）4 [γ-SIV IV 2 w ^ 10 ø 36（μ-OH）4 ]（TBA =四（正丁基）铵）的合成和X射线晶体学表征。其与异氰酸苯酯反应，得到（TBA）4 [γ-SIV IV 2 w ^ 10 ø 38（μ-OH）2（PhNHCO）2 ]，其含有两个N-质子化的苯基异氰酸酯物种和催化异氰酸苯酯的环三聚。
• 1 4,2-DIAZAPHOSPHOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：US20140221650A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to novel 1,4,2-diazaphospholidine derivatives, to a process for preparation thereof and to use as catalysts.

  本发明涉及一种新型的1,4,2-二氮杂磷杂环丙烷衍生物，其制备方法及用作催化剂的用途。
• 1,4,2-DIAZAPHOSPHOLIDIN-DERIVATE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2344510B1

  公开（公告）日：2013-06-19