(-)-(3S,4R)-4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester | 335158-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (-)-(3S,4R)-4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (3S, 4R)-trans-3-carbomethoxy-4-(4-fluorophenyl)-N-methyl-piperidine；(3S,4R)-trans-3-carbomethoxy-4-(4-fluorophenyl)-N-methyl-piperidine；trans-N-methyl-4'-fluorophenyl-3-carbomethoxypiperidine；methyl (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 335158-58-2
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO₂
• 分子量: 251.301
• InChiKey: NTYATEQGMUSJQM-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3S,4R)-4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 反式-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOSPECIFIC PROCESS FOR THE PREPARATION OF PAROXETINE INTERMEDIATE
  [FR] PROCEDE ENANTIOSPECIFIQUE PERMETTANT DE PREPARER UN INTERMEDIAIRE DE PAROXETINE

  摘要：

  本发明揭示了一种用于制备抗抑郁药帕罗西汀的先进中间体(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶的改进和对映具体过程。通过使用手性酸对化合物XX进行拆分，然后对已拆分的胺进行氢化，制备了化合物XXII的方法。将化合物XXII与丙烯酸酯发生迈克尔加成反应，得到了化合物XXIII。将化合物XXIII中的羟基转化为一个脱离基，然后经过强碱处理，得到了对映具体的分子内环化哌啶衍生物XXV。将化合物XXV中的酯基还原为金属氢化物还原剂，得到了具有超过97%对映纯度的化合物I。通过在多种溶剂中进行一次结晶，将化合物I进一步纯化至>99.5%。本过程易于用于商业制备(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶的方法。

  公开号：

  WO2005063707A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-trans-3-carbomethoxy-4-(4-fluorophenyl)-N-methyl-piperidine(-)-mandelicacid salt 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (-)-(3S,4R)-4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOSPECIFIC PROCESS FOR THE PREPARATION OF PAROXETINE INTERMEDIATE
  [FR] PROCEDE ENANTIOSPECIFIQUE PERMETTANT DE PREPARER UN INTERMEDIAIRE DE PAROXETINE

  摘要：

  本发明揭示了一种用于制备抗抑郁药帕罗西汀的先进中间体(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶的改进和对映具体过程。通过使用手性酸对化合物XX进行拆分，然后对已拆分的胺进行氢化，制备了化合物XXII的方法。将化合物XXII与丙烯酸酯发生迈克尔加成反应，得到了化合物XXIII。将化合物XXIII中的羟基转化为一个脱离基，然后经过强碱处理，得到了对映具体的分子内环化哌啶衍生物XXV。将化合物XXV中的酯基还原为金属氢化物还原剂，得到了具有超过97%对映纯度的化合物I。通过在多种溶剂中进行一次结晶，将化合物I进一步纯化至>99.5%。本过程易于用于商业制备(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶的方法。

  公开号：

  WO2005063707A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] METHODE DE PRODUCTION D'UN COMPOSE DE PIPERIDINE
  申请人：CLS LAB INC

  公开号：WO2004005254A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention.relates to a new process for preparing a pharmaceutical intermediate compound of formula (I). In the formula, Rl represents hydrogen, straight or branched C1-10 alkyl with or without substituent(s), straight or branched C1-10 alkoxy with or without substituent(s), aryl with or without substituent(s), formyl or alkylcarbonyl. Using the process according to the present invention, the intermediate compound for the preparation of aroxetine can be simply prepared with a high product yield and a high purity of 99% or more, without carrying out any dangerous processes.

  本发明涉及一种用于制备化学中间体化合物的新工艺，其化学式为（I）。在该式中，R1代表氢，直链或支链C1-10烷基，带有或不带有取代基的直链或支链C1-10烷氧基，带有或不带有取代基的芳基，甲酰基或烷基羰基。利用本发明的工艺，可以简单制备用于制备阿罗西汀的中间体化合物，产率高，纯度可达99%或更高，而无需进行任何危险的过程。
• Serotonin transporter (sert) inhibitors for the treatment of depression and anxiety
  申请人：Grundschober Christophe

  公开号：US20070232652A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to trans-derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , and the dotted line are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I are good inhibitors of the serotonin transporter (SERT inhibitors) and simultaneously, they have good activity on the NK-1 receptor (dual effect). By virtue of their efficacy as SERT inhibitors, the compounds in the present invention are particularly useful for the treatment of CNS disorders and psychotic disorders, in particular in the treatment or prevention of depressive states and/or in the treatment of anxiety.

  本发明涉及公式中的转衍生物，其中R1、R2、R3和虚线如本文所定义，并且其药用可接受酸盐。公式I的化合物是良好的5-羟色胺转运体抑制剂（SERT抑制剂），同时它们对NK-1受体也具有良好的活性（双重效应）。由于其作为SERT抑制剂的功效，本发明中的化合物特别适用于治疗中枢神经系统疾病和精神疾病，特别是在治疗或预防抑郁状态和/或焦虑症的治疗中。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-ARYL-3-HYDROXYMETHYL-1-METHYLPIPERIDINES.<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE 4-ARYL-3-HYDROXYMETHYL-1-METHYLPIPERIDINES
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2004043921A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  A novel, improved, and general process for the preparation of 4-aryl-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidines is disclosed in the present invention. 4-(4-Fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine is a well-known intermediate in making the anti-depressant drug, paroxetine ((-)-trans-4-p-fluorophenyl-3-(3',4'-methylenedioxy-phenoxymethyl)piperidine). Novel N-methyl-N-[3-(4-substitutedphenyl (F, Me, OMe))-3-hydroxy]propylamines are prepared from the Mannich salts such as 3-dimethylamino- or 3-(N-methyl-N-benzylamino)-4'-substituted (F, Me, OMe) propiophenone hydrochlorides by conventional methods. The N-methyl-N-[3-(4-substitutedphenyl (H, F, Me, OMe))-3-hydroxy]propylamines thus obtained are reacted with ethyl or methyl acrylate to get the corresponding Michael addition products. The hydroxy group present in the Michael addition products is converted into a facile leaving group and treated with a strong base to get 4-aryl-N-methylpiperidine-3-carboxylates via the intramolecular cyclization in good yields. Reduction of the ester group present in these piperidine-3-carboxylates gave the title compounds as crystalline solids. Present process is easily adaptable for commercial preparation of the paroxetine intermediate (4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine).

  本发明揭示了一种新颖的、改进的、通用的制备4-芳基-3-羟甲基-1-甲基哌啶的方法。4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶是制造抗抑郁药物帕罗西汀((-)-trans-4-p-氟苯基-3-(3',4'-亚甲二氧基苯氧甲基)哌啶)的已知中间体。新型的N-甲基-N-[3-(4-取代苯基(F，Me，OMe))-3-羟基]丙胺可通过常规方法从Mannich盐制备而来，例如3-二甲氨基或3-(N-甲基-N-苄基氨基)-4'-取代(F，Me，OMe)丙酮盐酸盐。因此获得的N-甲基-N-[3-(4-取代苯基(H，F，Me，OMe))-3-羟基]丙胺与乙基或甲基丙烯酸酯反应，得到相应的Michael加成产物。Michael加成产物中存在的羟基转化为容易离去的基团，并用强碱处理，通过分子内环化以良好的产率得到4-芳基-N-甲基哌啶-3-羧酸酯。这些哌啶-3-羧酸酯中存在的酯基还原后，得到了晶体固体的目标化合物。目前的方法易于用于商业制备帕罗西汀中间体(4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶)。
• Process for the preparation of enantiomerically enriched cyclic beta-aryl or heteroaryl carbocyclic acids
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20070232653A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined herein and corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种通过对下列方案进行对映选择性氢化反应，制备高对映异构体和对映选择性的顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法，其中X、Ar、n和m在此定义，并且包括相应的盐。
• Chemical process
  申请人：Beecham Group PLC.

  公开号：US04861893A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  A process is disclosed for the preparation of a compound of formula (I): ##STR1## where Ar is aryl or substituted aryl and R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and each is alkyl, which process comprises hydrognating a compound of formula (II): ##STR2## wherein Ar, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined with respect to formula (I) and Hal is a halogen atom. Compounds of formula (I) are useful as chemical intermediates.

  公开了一种制备式(I)化合物的过程：##STR1## 其中Ar是芳基或取代芳基，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，且每个都是烷基，该过程包括加氢化式(II)的化合物：##STR2## 其中Ar，R.sup.3和R.sup.4与式(I)相对应定义，Hal是卤素原子。式(I)化合物可用作化学中间体。