di-tert-butyl (2-hydroxyethyl) phosphate | 54857-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (2-hydroxyethyl) phosphate
• 英文别名: phosphoric acid di-tert-butyl ester 2-hydroxy-ethyl ester；Phosphoric acid, bis(1,1-dimethylethyl) 2-hydroxyethyl ester；ditert-butyl 2-hydroxyethyl phosphate
• CAS: 54857-40-8
• 化学式: C₁₀H₂₃O₅P
• 分子量: 254.263
• InChiKey: DWHQHUPZFXDBFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (2-hydroxyethyl) phosphate 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE ANTIMICROBIAL DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一种三唑类抗菌衍生物及其药物组合物和使用方法，特别涉及以下式(I)所代表的化合物，以及其外消旋体、立体异构体、互变异构体、氧氮化物或药学上可接受的盐： 本公开的化合物具有良好的水溶性，可以制成注射剂，无需添加潜在安全风险的共溶剂（如羟丙基-β-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精等），有助于患者用药，极大地提高了临床安全性。该药物甚至可以供中度或重度肾功能损害的患者使用，从而扩大了药物的应用范围。

  公开号：

  US20190382375A1
• 作为产物：
  描述：

  双-叔丁基磷酸 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 di-tert-butyl (2-hydroxyethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  公式（IA）的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  US20100317624A1

文献信息

• Posaconazole derivative, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US10517867B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  The present disclosure provides a posaconazole derivative, a pharmaceutical composition and use thereof, which specifically include a compound represented by the following formula (I), a racemate, stereoisomer, tautomer, oxynitride, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds of the present disclosure have strong antifungal activity, high safety, and good water solubility, without the need for the addition of a cosolvent (such as hydroxypropyl-β-cyclodextrin, sulfobutyl ether-β-cyclodextrin, and the like) with potential safety risks. Furthermore, the formulation process of the compound could have less difficulty and less cost, and therefore can be used to prepare improved antifungal drugs.

  本公开提供一种泊沙康唑衍生物、药物组合物及其用途，具体包括下式（I）所代表的化合物，其外消旋体、立体异构体、互变异构体、氧氮化物或其药学上可接受的盐： 本公开的化合物具有强大的抗真菌活性、高安全性和良好的水溶性，无需添加共溶剂（如羟丙基-β-环糊精、磺基丁醚-β-环糊精等），避免潜在的安全风险。此外，该化合物的配方过程可能更加简单且成本更低，因此可用于制备改良的抗真菌药物。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN DERIVATIVE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF LEISHMANIASIS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO [3,4-D] PYRIMIDINE ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA LEISHMANIOSE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016116563A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The compound 3,3,3-trifluoro-N-((1,4-trans)-4-((3-((S)-2-methylmorpholino)-1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)cyclohexyl)propane-1-sulfonamidehaving the Formula (I) or a salt thereof, its opposite enantiomer, compositions comprising the compound and its use in the treatment or prevention of leishmaniasis, particularly visceral leishmaniasis.

  化合物3,3,3-三氟-N-((1,4-反式)-4-((3-((S)-2-甲基吗啉基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)氨基)环己基)丙烷-1-磺酰胺，其化学式为（I）或其盐，其对映异构体，包含该化合物的组合物以及其在治疗或预防利什曼病，特别是内脏利什曼病中的用途。
• Phosphate prodrugs of fluorooxindoles
  申请人：——

  公开号：US20030195169A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention provides novel phosphate derivatives having the general Formula I 1 wherein the wavy bond ( ) represents the racemate, the (R)-enantiomer or the (S)-enantiomer and A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined herein, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of potassium channels.

  本发明提供了具有通式I1的新型磷酸盐衍生物，其中波浪线()表示外消旋体、(R)-对映体或(S)-对映体，而A、B、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义，或其无毒药物可接受的盐或溶剂，可用于治疗对开放钾通道有响应的疾病。
• Phosphate prodrugs of fluoroxindoles
  申请人：Gillman Kevin W.

  公开号：US06930100B2

  公开（公告）日：2005-08-16

  The present invention provides novel phosphate derivatives having the general Formula I wherein the wavy bond ( ) represents the racemate, the (R)-enantiomer or the (S)-enantiomer and A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined herein, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of potassium channels.

  本发明提供了一种新型磷酸酯衍生物，其具有一般式I，其中波浪线（）表示外消旋体，（R）-对映体或（S）-对映体，而A、B、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义，或其无毒药学上可接受的盐或溶剂，可用于治疗对钾通道开放有反应的疾病。
• Kluba,M.; Zwierzak,A., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 1603 - 1608
  作者：Kluba,M.、Zwierzak,A.

  DOI：——

  日期：——