AZD-6088 | 1131451-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: AZD-6088
• 英文别名: ethyl 4-[4-[(3aS,7aS)-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-benzimidazol-1-yl]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidine-1-carboxylate；AZD6088；propan-2-yl 4-[4-[(3aS,7aS)-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-benzoimidazol-1-yl]-1-piperidyl]-4-methyl-piperidine-1-carboxylate；propan-2-yl 4-[4-[(3aS,7aS)-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-benzimidazol-1-yl]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1131451-25-6
• 化学式: C₂₂H₃₈N₄O₃
• 分子量: 406.569
• InChiKey: ZXKUTOMRBVXFKV-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  567.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-1-[1-(4-methyl-4-piperidyl)-4-piperidyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-benzoimidazol-2-one dihydrochloride 、 氯甲酸异丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到AZD-6088
  参考文献：
  名称：

  New compounds 966

  摘要：

  公式I的化合物或其药用可接受的盐：其中R2、R3、X、m和n的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物的制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20090076078A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009034380A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, R3, X, m and n are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐：其中R2、R3、X、m和n的定义如规范中所述，以及包括化合物的盐和制药组合物已经被制备。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• Piperidine derivatives and their use as muscarinic receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08119661B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, R3, X, m and n are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化学式为I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R2、R3、X、m和n如规范中所定义，以及包括该化合物的盐和药物组合物已制备。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2197843A1

  公开（公告）日：2010-06-23
• SCREENING METHOD
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20200182850A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention provides a useful and efficient screening method for finding a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator (M1PAM) with reduced cholinergic side effects. The present invention also provides a method for treating Alzheimer's disease and the like, a method for reducing cholinergic side effects, and the like which use M1PAM selected by the screening method and having a low α value, or the M1PAM and an acetylcholinesterase inhibitor.
• US8119661B2
  申请人：——

  公开号：US8119661B2

  公开（公告）日：2012-02-21