1'-benzyl-6-chlorospiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one | 81122-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-benzyl-6-chlorospiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one
• 英文别名: 1'-benzyl-6-chloro-spiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one；1'-Benzyl-6-chlorospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one；1'-benzyl-6-chlorospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-4-one
• CAS: 81122-68-1
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₂
• 分子量: 341.837
• InChiKey: YUMXNFQGXIUSKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  495.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-benzyl-6-chlorospiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到1'-benzyl-6-chlorospiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  新型取代4,5-Dihydro-3H-spiro[1,5]-benzoxazep​​ine-2,4'-哌啶的合成及生物学性质

  摘要：

  已知用 DIBAH 试剂还原取代的螺-哌啶基色满酮肟可得到相应的取代的 4,5-二氢-3H-螺[1,5]-苯并恶烷-2,4'-哌啶。取代基对芳基部分的位置和电子效应控制观察到的重排。Spiro-benzoxazep​​ine 类似物 5j 是一种关键中间体，可用于创建多种潜在生物活性药物库。通过可以选择性和正交保护的三个官能团，可以引入许多不同的取代基。将获得的类似物检测为可能的天冬氨酰蛋白酶抑制剂 HIV 蛋白酶 (HIV-1) 和 β-分泌酶 (BACE-1)。

  DOI：

  10.1071/ch06318
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 2-羟基-5-氯苯乙酮 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到1'-benzyl-6-chlorospiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  螺[异色满-哌啶]类似物的合成及其与组胺释放的构效关系。二。

  摘要：

  1'-苄基螺-[异香豆素-哌啶]（1a 和 2a）的异香豆素分子（A 环和 B 环）可抑制化合物 48/80 诱导的离体大鼠腹膜肥大细胞释放组胺，为明确其结构-活性关系，对其进行了结构改造。色满酮（3）、色满（4）、1,3-苯并恶嗪（5）、1,3-苯并噻嗪（6）和 4-喹唑啉酮（7）类似物均具有活性，但效力存在差异。对 3 的苯分子（A 环）的取代作用进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3494

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES<br/>[FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005295A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• Sorbitol dehydrogenase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06414149B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  This invention is directed to sorbitol dehydrogenase inhibitory compounds of the formula I, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing those compounds and methods of treating or preventing diabetic complications, particularly diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, diabetic macroangiopathy and diabetic cardiomyopathy by administering such compounds to a mammal suffering from diabetes and therefore at risk for developing such complications. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a combination of a compound of formula I of this invention with an aldose reductase inhibitor and to methods of treating or preventing diabetic complications therewith. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a combination of a compound of formula I of this invention with an NHE-1 inhibitor and to methods of treating cardiomyopathy and other heart-related problems therewith. This invention is also directed to certain intermediates used in the synthesis of the compounds of formula I and to processes for preparing those intermediates.

  本发明涉及式I的山梨醇脱氢酶抑制化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向患有糖尿病且因此有发展这些并发症风险的哺乳动物投与这些化合物来治疗或预防糖尿病并发症，特别是糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病微血管病、糖尿病大血管病和糖尿病心肌病。本发明还涉及一种含有本发明式I化合物与醛糖还原酶抑制剂的组合物的药物组合物，以及用于治疗或预防糖尿病并发症的方法。本发明还涉及一种含有本发明式I化合物与NHE-1抑制剂的组合物的药物组合物，以及用于治疗心肌病和其他相关心脏问题的方法。本发明还涉及合成式I化合物的某些中间体以及制备这些中间体的方法。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SORBITOL DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE SORBITOL DESHYDROGENASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2000059510A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  This invention is directed to sorbitol dehydrogenase inhibitory compounds of formula (I), wherein R?1, R2 and R3¿ are as defined in the specification. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing those compounds and methods of treating or preventing diabetic complications, particularly diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, diabetic macroangiopathy and diabetic cardiomyopathy by administering such compounds to a mammal suffering from diabetes and therefor at risk for developing such complications. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a combination of a compound of formula (I) of this invention with an aldose reductase inhibitor and to methods of treating or preventing diabetic complications therewith. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a combination of a compound of formula (I) of this invention with an NHE-1 inhibitor and to methods of treating cardiomyopathy and other heart-related problems therewith. This invention is also directed to certain intermediates used in the synthesis of the compounds of formula (I) and to processes for preparing those intermediates.

  本发明涉及式（I）的山梨醇脱氢酶抑制剂，其中R1、R2和R3在说明书中定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物用于患有糖尿病并因此有患上这些并发症风险的哺乳动物进行治疗或预防糖尿病并发症，特别是糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病微血管病、糖尿病大血管病和糖尿病心肌病的方法。本发明还涉及一种包含本发明式（I）化合物和醛还原酶抑制剂的药物组合物以及用于治疗或预防糖尿病并发症的方法。本发明还涉及一种包含本发明式（I）化合物和NHE-1抑制剂的药物组合物以及用于治疗心肌病和其他心脏相关问题的方法。本发明还涉及用于合成式（I）化合物的某些中间体以及制备这些中间体的方法。
• Novel tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20050245741A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物及其在治疗中的应用。
• Novel Tricyclic Spiropiperidines or Spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20090062322A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t, and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。