2-[4-(2,5-Dichloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanol | 90096-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(2,5-Dichloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[4-(2,5-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-ol；2-[4-(2,5-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 90096-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 275.178
• InChiKey: BNSQLVPWVHILHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,5-Dichloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanol 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-[4-(2,5-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有强效和持久降压作用的新型1,4-二氢吡啶衍生物。

  摘要：

  在寻找对心血管系统具有长效作用的新的1,4-二氢吡啶衍生物时，合成并测试了一系列在哌嗪环的4-氮上带有亲脂性取代基的吡哆酯类化合物I对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果。化合物I，尤其是那些在哌嗪环上有二苯甲基部分的化合物，显示出极其强大且长效的降压特性。还制备了与I相关的类似物，并讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3787

文献信息

• Dihydropyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0094159B1

  公开（公告）日：1990-03-14
• US4892875A
  申请人：——

  公开号：US4892875A

  公开（公告）日：1990-01-09
• New 1,4-dihydropyridine derivatives with potent and long-lasting hypotensive effect.
  作者：KANJI MEGURO、MASAHIRO AIZAWA、TAKASHI SOHDA、YUTAKA KAWAMATSU、AKINOBU NAGAOKA

  DOI：10.1248/cpb.33.3787

  日期：——

  In a search for new 1, 4-dihydropyridine derivatives with a long-lasting effect on the cardiovascular system, a series of piperazinylalkyl esters (I) bearing a lipophilic substituent on the 4-nitrogen of the piperazine ring was synthesized and tested for hypotensive effect in spontaneously hypertensive rats (SHR). Compounds I, especially those having a diphenylmethyl moiety on the piperazine ring, showed extremely potent and long-lasting hypotensive properties. Analogues related to I were also prepared, and the structure-activity relationships are discussed.

  在寻找对心血管系统具有长效作用的新的1,4-二氢吡啶衍生物时，合成并测试了一系列在哌嗪环的4-氮上带有亲脂性取代基的吡哆酯类化合物I对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果。化合物I，尤其是那些在哌嗪环上有二苯甲基部分的化合物，显示出极其强大且长效的降压特性。还制备了与I相关的类似物，并讨论了结构-活性关系。