N,N,S-triethyl-thiohydroxylamine | 32833-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机次磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N,S-triethyl-thiohydroxylamine
• 英文别名: ethanesulfenic acid diethylamide；N,N-diethyl-ethanesulfenamide；N,N,S-Triaethyl-thiohydroxylamin；N,N-Diaethyl-aethansulfenamid；N,N-Diethylethanesulfenamide；N-ethyl-N-ethylsulfanylethanamine
• CAS: 32833-97-9
• 化学式: C₆H₁₅NS
• 分子量: 133.258
• InChiKey: PVEDLFGNXILINQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61 °C(Press: 38 Torr)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,S-triethyl-thiohydroxylamine 在 二乙胺盐酸盐 作用下， 生成 二乙基三硫醚
  参考文献：
  名称：

  Reaction of ethanesulfenyl chloride with N,N-diethylethanesulfenamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00854315
• 作为产物：
  描述：

  Ethansulfenylthiocyanat 、 二乙胺 生成 N,N,S-triethyl-thiohydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic Sulfenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a063

文献信息

• Nizamov, Il'yas S.; Batyeva, Elvira S.; Al'fonsov, Vladimir A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 55, # 1-4, p. 229 - 237
  作者：Nizamov, Il'yas S.、Batyeva, Elvira S.、Al'fonsov, Vladimir A.、Musin, Rashid Z.、Pudovik, Arkady N.

  DOI：——

  日期：——
• Boldyrev, B. G.; Bilozor, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1669 - 1671
  作者：Boldyrev, B. G.、Bilozor, T. K.

  DOI：——

  日期：——
• Boldyrev, B. G.; Bilozor, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 405 - 406
  作者：Boldyrev, B. G.、Bilozor, T. K.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of dialkyl trimethylsilyl dithiophosphites with sulfenamides
  作者：V. A. Al'fonsov、A. G. Trusenev、�. S. Batyeva、A. N. Pudovik

  DOI：10.1007/bf00958273

  日期：1990.9

  Dialkyl trimethylsilyl dithiophosphites react with sulfenamides either through involvement of the trimethylsilyl group and the formation of trialkyl trithiophosphates or by isomerization of the starting silylphosphites to give S-alkyl O-trimethylsilyl alkyldithiophosphonates. The direction of the reaction depends on the nature of the substituents at the sulfur atoms of the silylphosphite and sulfenamide.
• ALFONSOV, V. A.;TRUSENEV, A. G.;BATYEVA, EH. S.;PUDOVIK, A. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2146-2147
  作者：ALFONSOV, V. A.、TRUSENEV, A. G.、BATYEVA, EH. S.、PUDOVIK, A. N.

  DOI：——

  日期：——