tert.-Butyloxy-triethyl-german | 18478-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tert.-Butyloxy-triethyl-german
• 英文别名: Triethyl-tert.-butyloxy-german；Triethyl-tert.-butoxy-germanium；(tert-butoxy)triethylgermane；tert-Butoxy(triethyl)germane；triethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]germane
• CAS: 18478-23-4
• 化学式: C₁₀H₂₄GeO
• 分子量: 232.89
• InChiKey: CPLOAGXOCLHXSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-100 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.0064 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水 、 三乙基氢化锗 、 di(tert.-butoxy)-tert.-butylperoxyaluminum 以 苯 为溶剂， 以0%的产率得到tert.-Butyloxy-triethyl-german
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Organoelement Hydrides R3EH (E = Si, Ge) with Metal tert-Butylate (M = Al, Ti)-tert-Butyl Hydroperoxide Oxidative Systems

  摘要：

  三烷基（芳基）硅烷和锗烷在温和条件下（室温，苯或四氯化碳中）主要通过元素-氢键有效地与金属（铝、钛）叔丁醇-叔丁基过氧化氢反应。产物的特性取决于元素的性质、与其结合的基团结构以及溶剂。该过程本质上是自由基的。它包括元素中心自由基的形成阶段及其与体系产生的氧的反应。中间体有机金属过氧化物也可以作为元素（硅、锗）-氢键的氧化剂。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0375-y