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tert.-Butyloxy-triethyl-german | 18478-23-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert.-Butyloxy-triethyl-german
英文别名
Triethyl-tert.-butyloxy-german;Triethyl-tert.-butoxy-germanium;(tert-butoxy)triethylgermane;tert-Butoxy(triethyl)germane;triethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]germane
tert.-Butyloxy-triethyl-german化学式
CAS
18478-23-4
化学式
C10H24GeO
mdl
——
分子量
232.89
InChiKey
CPLOAGXOCLHXSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95-100 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.0064 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基氢化锗 、 di(tert.-butoxy)-tert.-butylperoxyaluminum 以 为溶剂, 以0%的产率得到tert.-Butyloxy-triethyl-german
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Organoelement Hydrides R3EH (E = Si, Ge) with Metal tert-Butylate (M = Al, Ti)-tert-Butyl Hydroperoxide Oxidative Systems
    摘要:
    三烷基(芳基)硅烷和锗烷在温和条件下(室温,苯或四氯化碳中)主要通过元素-氢键有效地与金属(铝、钛)叔丁醇-叔丁基过氧化氢反应。产物的特性取决于元素的性质、与其结合的基团结构以及溶剂。该过程本质上是自由基的。它包括元素中心自由基的形成阶段及其与体系产生的氧的反应。中间体有机金属过氧化物也可以作为元素(硅、锗)-氢键的氧化剂。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0375-y
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文献信息

  • Reaction of Organoelement Hydrides R3EH (E = Si, Ge) with Metal tert-Butylate (M = Al, Ti)-tert-Butyl Hydroperoxide Oxidative Systems
    作者:L. P. Stepovik、M. V. Gulenova、I. M. Martynova、N. S. Skvortsov、V. K. Cherkasov
    DOI:10.1007/s11176-005-0375-y
    日期:2005.7
    Trialkyl(aryl)silanes and -germanes effectively react with metal (Al, Ti) tert-butylate-tert-butyl-hydroperoxide under mild conditions (room temperature, benzene or tetrachloromethane) mainly by the element-hydrogen bond. The character of the products depends on the nature of the element, the structure of the radical bound to it, and the solvent. The process is radical in nature. It includes the stages of formation of element-centered radicals and their reaction with the oxygen generated by the system. The intermediate organometallic peroxides can also acts as oxidants for the element (Si, Ge)-hydrogen bonds.
    三烷基(芳基)硅烷和锗烷在温和条件下(室温,苯或四氯化碳中)主要通过元素-氢键有效地与金属(铝、钛)叔丁醇-叔丁基过氧化氢反应。产物的特性取决于元素的性质、与其结合的基团结构以及溶剂。该过程本质上是自由基的。它包括元素中心自由基的形成阶段及其与体系产生的氧的反应。中间体有机金属过氧化物也可以作为元素(硅、锗)-氢键的氧化剂。
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