p-Aethyl-benzol-borsaeureanhydrid | 91113-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 有机硼氧烷
• 英文名称: p-Aethyl-benzol-borsaeureanhydrid
• 英文别名: Tris-<4-aethyl-phenyl>-boroxin；<4-Aethyl-phenyl>-boroxol；tris(4-ethyl phenyl) boroxine；tris-(4-ethyl-phenyl)-boroxin；Tris-(4-aethyl-phenyl)-boroxin；Boroxin, tris(4-ethylphenyl)-；2,4,6-tris(4-ethylphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 91113-71-2
• 化学式: C₂₄H₂₇B₃O₃
• 分子量: 395.91
• InChiKey: UAGGXRGPFNTPTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Aethyl-benzol-borsaeureanhydrid 在 喹啉 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 4-乙烯基苯硼酸二丁酯
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of p-Vinylphenylboronic Acid and Some of its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a018
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯硼酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 p-Aethyl-benzol-borsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  CF3SO2Na 介导的三芳基环硼氧烷与 TMSCF3 和 THF/LiOH/NaI 的五组分羰基化生成芳酰氧基烷基碘化物

  摘要：

  在此，我们开发了一种高效且不含过渡金属的多组分偶联反应，用于合成芳酰氧基烷基碘。在2,4,6-三芳基环硼氧烷、THF、TMSCF 3 、LiOH和NaI的反应中，通过调节CF 3 SO 2 Na可以精确控制五组分反应，提供一种中高产率的芳酰氧基烷基碘. 该反应表现出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，可以很容易地转化为其他有用的化合物。该机制是在控制实验的基础上提出的

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00662

文献信息

• 一种制备芳酰氧基烷基碘化物及其转化应用方法的新方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN114933528A

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明公开了一类高效便捷的无过渡金属合成芳酰氧基烷基碘化物的方法以及应用，该方法以2,4,6‑三芳基环硼氧烷和THF为反应物，以乙腈为溶剂，在140℃条件下反应6小时合成芳酰氧基烷基碘化物。该反应方法具有条件温和，反应速度快，产率高，易操作，易于放大等优点，有利于实现其工业化生产。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.6, page 219 - 226
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• alpha-halogeno-ethylphenyl boroxoles and method of preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02868840A1

  公开（公告）日：1959-01-13
• Method of preparing a vinylphenyl boroxole
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02950322A1

  公开（公告）日：1960-08-23
• Method of making a vinylphenyl boroxole
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02926195A1

  公开（公告）日：1960-02-23