4-methanesulphonyl-2,2-dimethyl-1-nitrosopiperazine | 141923-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-methanesulphonyl-2,2-dimethyl-1-nitrosopiperazine
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-(methylsulfonyl)-1-nitrosopiperazine；2,2-dimethyl-4-methylsulfonyl-1-nitrosopiperazine
• CAS: 141923-90-2
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: UBFLSDXPLQMYHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methanesulphonyl-2,2-dimethyl-1-nitrosopiperazine 、 thiourea dioxide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Amino-4-methanesulphonyl-2,2-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  3-piperazinosydnone imines, process for their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及通式I的具有药理活性的取代3-氨基氧代噻唑亚胺衍生物，其中R1表示（C1-C4）-烷基，二（C1-C4）-烷基氨基或（C6-C12）-芳基，其可以选择性地被（C1-C4）-烷基取代；R2表示氢或COR3，R3表示（C1-C4）-烷基，（C1-C4）-烷氧基，（C1-C4）-烷氧基-（C1-C4）-烷基，乙酰氧基-（C1-C4）-烷基，（C6-C12）-芳基，其可以被（C1-C4）-烷基或（C1-C4）-烷氧基取代，吡啶基，吡啶基（C1-C4）烷基或（C3-C8）-环烷基及其药理上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US05155109A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methanesulfonyl-3,3-dimethyl-piperazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-methanesulphonyl-2,2-dimethyl-1-nitrosopiperazine
  参考文献：
  名称：

  3-piperazinosydnone imines, process for their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及通式I的具有药理活性的取代3-氨基氧代噻唑亚胺衍生物，其中R1表示（C1-C4）-烷基，二（C1-C4）-烷基氨基或（C6-C12）-芳基，其可以选择性地被（C1-C4）-烷基取代；R2表示氢或COR3，R3表示（C1-C4）-烷基，（C1-C4）-烷氧基，（C1-C4）-烷氧基-（C1-C4）-烷基，乙酰氧基-（C1-C4）-烷基，（C6-C12）-芳基，其可以被（C1-C4）-烷基或（C1-C4）-烷氧基取代，吡啶基，吡啶基（C1-C4）烷基或（C3-C8）-环烷基及其药理上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US05155109A1

文献信息

• 3-Piperazino-sydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0480241A1

  公开（公告）日：1992-04-15

  Die Erfindung betrifft pharmakologisch wirksame substituierte 3-Aminosydnonimine der allgemeinen Formel I worin R1 (C1-C4)-Alkyl, Di-(C1-C4)-alkylamino oder (C6-C12)-Aryl, das gegebenenfalls durch (C1-C4)-alkyl substituiert sein kann; R2 Wasserstoff oder COR3 und R3 (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Acetoxy(C1-C4)alkyl, (C6-C12)-Aryl, das durch (C1-C4)-Alkyl oder (C1-C4)-Alkoxy substituiert sein kann, Pyridyl, Pyridyl(C1-C4)alkyl oder (C3-C8)-Cycloalkyl bedeuten und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionssalze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.

  本发明涉及具有药理活性的通式 I 的取代 3-氨基二壬亚胺 其中 R1 是(C1-C4)-烷基、二(C1-C4)-烷基氨基或(C6-C12)-芳基，可任选被(C1-C4)-烷基取代； R2 是氢或 COR3，以及 R3 是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、乙酰氧基(C1-C4)烷基、可被(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基取代的(C6-C12)-芳基、吡啶基、吡啶基(C1-C4)烷基或(C3-C8)-环烷基。 及其药理学上可接受的酸加成盐，以及它们的制备工艺和用途。
• US5155109A
  申请人：——

  公开号：US5155109A

  公开（公告）日：1992-10-13
• 3-piperazinosydnone imines, process for their preparation and their use
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US05155109A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The invention relates to pharmacologically active substituted 3-aminosydnone imines of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 denotes (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, di-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkylamino or (C.sub.6 -C.sub.12)-aryl, which can optionally be substituted by (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; R.sup.2 denotes hydrogen or COR.sup.3 and R.sup.3 denotes (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, acetoxy-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.6 -C.sub.12)-aryl, which can be substituted by (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy, pyridyl, pyridyl(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl or (C.sub.3 -C.sub.8)-cycloalkyl and their pharmacologically acceptable acid addition salts.

  本发明涉及通式I的具有药理活性的取代3-氨基氧代噻唑亚胺衍生物，其中R1表示（C1-C4）-烷基，二（C1-C4）-烷基氨基或（C6-C12）-芳基，其可以选择性地被（C1-C4）-烷基取代；R2表示氢或COR3，R3表示（C1-C4）-烷基，（C1-C4）-烷氧基，（C1-C4）-烷氧基-（C1-C4）-烷基，乙酰氧基-（C1-C4）-烷基，（C6-C12）-芳基，其可以被（C1-C4）-烷基或（C1-C4）-烷氧基取代，吡啶基，吡啶基（C1-C4）烷基或（C3-C8）-环烷基及其药理上可接受的酸加成盐。