Chloro(dimethyl)[2-(trichlorosilyl)ethyl]silane | 15411-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Chloro(dimethyl)[2-(trichlorosilyl)ethyl]silane
• 英文别名: trichloro-[2-[chloro(dimethyl)silyl]ethyl]silane
• CAS: 15411-18-4
• 化学式: C₄H₁₀Cl₄Si₂
• 分子量: 256.106
• InChiKey: YSZBZCKEJZABSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.5 °C(Press: 737 Torr)
• 密度：
  1.2542 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro(dimethyl)[2-(trichlorosilyl)ethyl]silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到1-dimethylsilanyl-2-silanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  侧链硅原子在立构规整度上合成碳硅烷基侧基和29 Si-NMR探针的聚硅烷的合成

  摘要：

  新型功能性聚硅烷[R 2 R 1 Si（CH 2）2 SiH] n（R = Me，R 1 = H（1）; R = R 1 = Et（2）; R = Me，R 1 = Ph（3））通过使用Cp 2 TiCl 2 -BuLi作为催化剂，对前体碳硅烷R 2 R 1 SiCH 2 CH 2 SiH 3进行催化脱氢反应，合成了带有碳硅烷基侧链的碳链。这些聚合物的特征是1 H，13 C，29Si，{ 1 H– 29 Si} HSQC NMR光谱，GPC和TGA。试图通过分析与侧链硅原子相关的去卷积的29 Si { 1 H} -NMR信号来描述立构规整度，结果表明，三元组浓度比仅遵循伯努利统计模型用于聚合物1和2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01254-8
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 在 二(己酰)过氧化物 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 三氯硅烷 作用下， 以 环戊烷 为溶剂， 以63 %的产率得到Chloro(dimethyl)[2-(trichlorosilyl)ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  一种三氯硅基化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及三氯硅基化合物及其制备方法，属于有机合成的技术领域。在室温下将三氯硅氢、烯烃(炔烃)、过氧化物、光催化剂和有机溶剂混合(可以无溶剂进行)，所得混合溶液，光照下搅拌反应后分离提纯，即可得到所述三氯硅基化合物。进一步加入各种亲核试剂可一锅得到不同的修饰产物。本发明的制备方法实现了三氯硅基化合物与烯烃/炔烃的硅氢化反应，是一种新的反应模式，为合成三氯硅基化合物提供一种简单、高效、温和、无过渡金属参与的方法，本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可以兼容酯基、卤素、氟烷基等官能团。

  公开号：

  CN118420657A

文献信息

• Sheludyakov, V. D.; Lakhtin, V. G.; Nosova, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1146 - 1151
  作者：Sheludyakov, V. D.、Lakhtin, V. G.、Nosova, V. M.、Stolyarova, O. V.、Kisin, A. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Vlasenko, S. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1739 - 1746
  作者：Sheludyakov, V. D.、Zhun', V. I.、Vlasenko, S. D.、Bochkarev, V. N.、Slyusarenko, T. F.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Vlasenko, S. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1372 - 1381
  作者：Sheludyakov, V. D.、Zhun', V. I.、Vlasenko, S. D.、Bochkarev, V. N.、Slyusarenko, T. F.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Vlasenko, S. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1594 - 1597
  作者：Sheludyakov, V. D.、Zhun', V. I.、Vlasenko, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• Ryasin,G.V. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1974, vol. 47, p. 2683 - 2685
  作者：Ryasin,G.V. et al.

  DOI：——

  日期：——