ethyldichlorotrisylsilane | 175433-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyldichlorotrisylsilane
• 英文别名: Dichloro-ethyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 175433-26-8
• 化学式: C₁₂H₃₂Cl₂Si₄
• 分子量: 359.634
• InChiKey: OGZVFYQODBCRGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  300.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyldichlorotrisylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 [[Ethyl(iodo)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [三（三甲基甲硅烷基）甲基]乙基二氯硅烷的合成与反应

  摘要：

  由EtSiCl 3与TsiLi的反应制备拥挤的二氯硅烷TsiSiEtCl 2（1）（Tsi =（Me 3 Si）3 C），然后用LiAlH 4还原得到TsiSiEtH 2，（2）。然后用两当量的ICl / CCl 4或Br 2 / CCl 4处理氢化物（2），分别产生TsiSiEtI 2（3）和TsiSiEtBr 2（4）。化合物（2）与一当量的ICl / CCl 4反应，得到TsiSiEtHI，（5）。该产物在AgClO 4存在下与H 2 O /二恶烷反应或用干燥的MeOH分别生产TsiSiEtHOH（6）和TsiSiEtHOMe（7）。化合物（3）与DMSO / CH 3 CN中的H 2 O反应，得到TsiSiEt（OH）2，（8），由化合物（7）与ICl的反应制备化合物TsiSiEtIOMe（9）。 / CCl 4。当用NaOMe / MeOH处理二氯化物（1）时，得到（Me 3 Si）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.01.006
• 作为产物：
  描述：

  乙基三氯硅烷 、 三（三甲代甲硅烷基）甲烷 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到ethyldichlorotrisylsilane
  参考文献：
  名称：

  [三（三甲基甲硅烷基）甲基]乙基二氯硅烷的合成与反应

  摘要：

  由EtSiCl 3与TsiLi的反应制备拥挤的二氯硅烷TsiSiEtCl 2（1）（Tsi =（Me 3 Si）3 C），然后用LiAlH 4还原得到TsiSiEtH 2，（2）。然后用两当量的ICl / CCl 4或Br 2 / CCl 4处理氢化物（2），分别产生TsiSiEtI 2（3）和TsiSiEtBr 2（4）。化合物（2）与一当量的ICl / CCl 4反应，得到TsiSiEtHI，（5）。该产物在AgClO 4存在下与H 2 O /二恶烷反应或用干燥的MeOH分别生产TsiSiEtHOH（6）和TsiSiEtHOMe（7）。化合物（3）与DMSO / CH 3 CN中的H 2 O反应，得到TsiSiEt（OH）2，（8），由化合物（7）与ICl的反应制备化合物TsiSiEtIOMe（9）。 / CCl 4。当用NaOMe / MeOH处理二氯化物（1）时，得到（Me 3 Si）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.01.006

文献信息

• Study of Fragmentation Reactions of Highly Sterically Hindered Organosilicon Compounds with Alcoholic Sodium Alkoxides
  作者：Kazem D. Safa、Mirzaagha Babazadeh、Aiub Haghnia、Nahid Soleimani

  DOI：10.1080/104265090968532

  日期：2006.1.1

  The compounds (Me3Si)3CSiXX′X″ [X = Me, X′ = (C6H4Me-p), X″ = I; X = Et, X′ = X″ = Cl; X = Bu, X′ = X″ = Cl)] reacted with boiling RONa/ROH [R = Pr, iso-Pr, Bu, Et, Benzyl, iso-Amyl] to give the fragmentation products of the type (Me3Si)2CHSiXX′(OR) and Me3SiCH2SiXX′(OR) [X = Me, X′ = (C6H4Me-p] or (Me3Si)2CHSiX(OR)2 [X = Et or Bu]. Study of the products showed that alkoxides as nucleophile cannot

  化合物 (Me3Si)3CSiXX'X" [X = Me, X' = (C6H4Me-p), X" = I; X = Et，X′ = X″ = Cl；X = Bu, X' = X″ = Cl)] 与沸腾的 RONa/ROH [R = Pr, iso-Pr, Bu, Et, Benzyl, iso-Amyl] 反应得到 (Me3Si)2CHSiXX 类型的裂解产物'(OR) 和 Me3SiCH2SiXX'(OR) [X = Me, X' = (C6H4Me-p] 或 (Me3Si)2CHSiX(OR)2 [X = Et 或 Bu]。产物的研究表明，醇盐作为亲核试剂不能由于空间位阻，攻击带有 (Me3Si)3C- 基团的硅中心。这表明反应通过消除进行，类似于烷基卤化物的 E2 消除，涉及 RO− 在 Me3Si 基团上的同步攻击， X- 的释放，以及 (Me3Si)2C=SiXX' 的形成。
• Davies, Alwyn G.; Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 2, p. 163 - 170
  作者：Davies, Alwyn G.、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.、Neville, Anthony G.

  DOI：——

  日期：——