摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

chloro(ethyl)(diphenyl)silane | 18407-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro(ethyl)(diphenyl)silane
英文别名
chloro(ethyl)diphenylsilane;ethyl-chloro-diphenyl-silane;Aethyldiphenylmonosilylchlorid;Aethyldiphenylsiliciumchlorid;Aethyldiphenylchlormonosilan;Aethyl-chlor-diphenyl-silan;chloro-ethyl-diphenylsilane
chloro(ethyl)(diphenyl)silane化学式
CAS
18407-41-5
化学式
C14H15ClSi
mdl
——
分子量
246.812
InChiKey
FBXVNMPABRKOBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206-208 °C(Press: 30 Torr)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enantioconvergent Cross‐Couplings of Alkyl Electrophiles: The Catalytic Asymmetric Synthesis of Organosilanes
    作者:Gregg M. Schwarzwalder、Carson D. Matier、Gregory C. Fu
    DOI:10.1002/anie.201814208
    日期:2019.3.11
    Metal-catalyzed enantioconvergent cross-coupling reactions of alkyl electrophiles are emerging as a powerful tool in asymmetric synthesis. To date, high enantioselectivity has been limited to couplings of electrophiles that bear a directing group or a proximal p/π orbital. Herein, we demonstrate for the first time that enantioconvergent cross-couplings can be achieved with electrophiles that lack such
    金属催化的烷基亲电子试剂的对映会聚交叉偶联反应正在成为不对称合成中的有力工具。迄今为止,高对映选择性仅限于带有导向基团或近端 p/π 轨道的亲电子试剂的偶联。在此,我们首次证明对映异构交叉偶联可以通过缺乏此类特征的亲电子试剂来实现;具体来说,我们确定手性镍催化剂可以在简单温和的条件下完成外消旋α-卤代硅烷与烷基锌试剂的根岸反应,具有良好的对映选择性,从而提供对映体富集的有机硅烷(一类重要的目标分子)的途径。
  • Nickel‐Catalyzed Selective Cross‐Coupling of Chlorosilanes with Organoaluminum Reagents
    作者:Yuki Naganawa、Haiqing Guo、Kei Sakamoto、Yumiko Nakajima
    DOI:10.1002/cctc.201900047
    日期:2019.8.21
    Nickelcatalyzed cross‐coupling reactions of chlorosilanes with organoaluminum reagents were developed. An electron‐rich Ni(0)/PCy3 complex was found to be an effective catalyst for the desired transformation. The reaction of dichlorosilanes 1 proceeded to give the corresponding monosubstituted products 2. Trichlorosilanes 4 underwent selective double substitution to furnish the corresponding monochlorosilanes
    开发了镍催化的氯硅烷与有机铝试剂的交叉偶联反应。发现富电子的Ni(0)/ PCy 3络合物是实现所需转化的有效催化剂。进行二氯硅烷1的反应,得到相应的单取代的产物2。对三氯硅烷4进行选择性双取代,以提供相应的一氯硅烷2。总体而言,使用本发明的催化体系可以从二氯和三氯硅烷选择性合成一系列烷基一氯硅烷2。
  • Generation and reactivities of ethylmethoxysilylene
    作者:Young-Woo Kwak、Kyung-Koo Lee
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00144-7
    日期:1997.9
    Vacuum pyrolysis of 1,2-diethyl-1,1,2,2-tetramethoxydisilane (II) in the presence of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene resulted in the formation of 1-ethyl-1-methoxy- (III), 1-ethyl- (IV), and 1-methoxy-3,4-dimethyl-1-silacyclopent-3-ene(V) along with ethyltrimethoxysilane. The observed products might be formed from the addition of ethylmethoxysilylene, ethylsilylene and methoxysilylene into 2,3-dimethyl-1
    1,3-二甲基-1,3-丁二烯存在下的1,2-二乙基-1,1,2,2-四甲氧基乙硅烷(II)的真空热解导致形成1-乙基-1-甲氧基-(III),1-乙基-(IV)和1-甲氧基-3,4-二甲基-1-硅环戊-3-烯(V)以及乙基三甲氧基硅烷。观察到的产物可能是通过在热条件下分别将乙基甲氧基亚甲硅烷基,乙基亚甲硅烷基和甲氧基亚甲硅烷基添加到2,3-二甲基-1,3-丁二烯中形成的。采用1,2-二乙基-1,1,2,2-四甲的氘化的前体A标记实验d 12 -disilane(II- d 12为了阐明乙基甲氧基亚甲硅烷基向乙基亚甲硅烷基的转化而进行)。乙基亚甲硅烷基可能是由2-乙基氧杂硅环环丙烷(EtH H 2)的中间体的[3→2 + 1]环消除反应产生的,该中间体可能是由于分子内甲硅烷基可能插入到乙基甲氧基亚甲硅烷基的甲氧基的CH键中而引起的。甲氧基亚甲硅烷基可以通过消除源自分子内甲硅烷基的乙基甲氧
  • Synthesis of triorganylchlorosilanes by catalytic reaction of triorganylsilanes with chlorobenzene
    作者:Yu. I. Khudobin、N. A. Andreeva、N. P. Kharitonov、M. G. Voronkov
    DOI:10.1007/bf00923508
    日期:1974.4
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 96, page 260 - 264
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)