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3.3-Bis(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxymethyl)cyclobutanone-O-methyl oxime | 130396-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3.3-Bis(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxymethyl)cyclobutanone-O-methyl oxime
英文别名
3,3-Bis(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxymethyl)cyclobutanone-O-methyl oxime;3,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-N-methoxycyclobutan-1-imine
3.3-Bis(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxymethyl)cyclobutanone-O-methyl oxime化学式
CAS
130396-59-7
化学式
C19H41NO3Si2
mdl
——
分子量
387.71
InChiKey
GEJHOVNVSCKKNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.81
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    40
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基胺盐酸盐(1-羟基甲基-3,3-二甲氧基环丁基)甲醇叔丁基二甲基氯硅烷盐酸 作用下, 以 四氢呋喃吡啶正己烷二氯甲烷丙酮 为溶剂, 以20%的产率得到3.3-Bis(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxymethyl)cyclobutanone-O-methyl oxime
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of intermediates of carbocyclic nucleoside
    摘要:
    该化合物的化学式为:##STR1## 其中A是嘌呤-9-基团,嘌呤-9-基团的杂环同分异构体,嘧啶-1-基团或嘧啶-1-基团的杂环同分异构体;E是氢,-CH.sub.2 OH或-OH;G和D分别选择自氢,C.sub.1到C.sub.10烷基,-OH,-CH.sub.2 OH,-CH.sub.2 OR.sub.20,其中R.sub.20是C.sub.1到C.sub.6烷基,-CH.sub.2 OC(O)R.sub.21,其中R.sub.21是C.sub.1到C.sub.10烷基,-CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23),其中R.sub.22是任何天然氨基酸的侧链,R.sub.23是氢或-C(O)CH(R.sub.24)(NH.sub.2),其中R.sub.24是任何天然氨基酸的侧链,-CH.sub.1 SH,-Ch.sub.2 Cl,-Ch.sub.2 F,-CH.sub.2 Br,-CH.sub.2 I,-C(O)H,-CH.sub.2 CN,-CH.sub.2 N.sub.3,-CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2,-CO.sub.2 R.sub.1,-CH.sub.2 CH.sub.2 OH,-CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.20,其中R.sub.20如上定义,-CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)R.sub.21,其中R.sub.21如上定义,-CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23),其中R.sub.22和R.sub.23如上定义,-CH.sub.2 CH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2,-Ch.sub.2 OPO.sub.3 H.sub.2,-OCH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2和-CH.sub.2 CO.sub.2 R.sub.3,其中R.sub.1和R.sub.2分别选择自氢和C.sub.1到C.sub.10烷基,R.sub.3是氢,C.sub.1到C.sub.10烷基,羧基烷基或氨基烷基;或其药用可接受盐。
    公开号:
    US05153352A1
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文献信息

  • Carbocyclic nucleoside analogs
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US05246931A1
    公开(公告)日:1993-09-21
    A compound of the formula: ##STR1## wherein A is a purin-9-yl group, a heterocyclic isostere of a purin-9-yl group, a pyrimidin-1-yl group or a heterocyclic isostere of a pyrimidin-1-yl group; E is hydrogen, --CH.sub.2 OH or --OH; and G and D are independently selected from hydrogen, C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, --OH, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 OR.sub.20 wherein R.sub.20 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, --CH.sub.2 OC(O)R.sub.21 wherein R.sub.21 is C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, --CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23) wherein R.sub.22 is the side chain of any of the naturally occurring amino acids and R.sub.23 is hydrogen or --C(O)CH(R.sub.24)(NH.sub.2) wherein a R.sub.24 is the side chain of any of the naturally occurring amino acids, --CH.sub.2 SH, --CH.sub.2 Cl, --CH.sub.2 F, --CH.sub.2 Br, --CH.sub.2 I, --C(O)H, --CH.sub.2 CN, --CH.sub.2 N.sub.3, --CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2, --CO.sub.2 R.sub.1, --CH.sub.2 CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.20 wherein R.sub.20 is as defined above, --CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)R.sub.21 wherein R.sub.21 is as defined above, --CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23) wherein R.sub.22 and R.sub.23 are as defined above, --CH.sub.2 CH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2, --CH.sub.2 OPO.sub.3 H.sub.2, --OCH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2 and --CH.sub.2 CO.sub.2 R.sub.3 wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from hydrogen and C.sub.1 to C.sub.10 alkyl and R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, carboxyalkyl or aminoalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    该化合物的化学式为:##STR1## 其中A是嘌呤-9-基团,嘌呤-9-基团的杂环同分异构体,嘧啶-1-基团或嘧啶-1-基团的杂环同分异构体;E是氢,--CH.sub.2 OH或--OH;G和D独立地选择自氢,C.sub.1到C.sub.10烷基,--OH,--CH.sub.2 OH,--CH.sub.2 OR.sub.20,其中R.sub.20是C.sub.1到C.sub.6烷基,--CH.sub.2 OC(O)R.sub.21,其中R.sub.21是C.sub.1到C.sub.10烷基,--CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23),其中R.sub.22是任何天然氨基酸的侧链,R.sub.23是氢或--C(O)CH(R.sub.24)(NH.sub.2),其中R.sub.24是任何天然氨基酸的侧链,--CH.sub.2 SH,--CH.sub.2 Cl,--CH.sub.2 F,--CH.sub.2 Br,--CH.sub.2 I,--C(O)H,--CH.sub.2 CN,--CH.sub.2 N.sub.3,--CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2,--CO.sub.2 R.sub.1,--CH.sub.2 CH.sub.2 OH,--CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.20,其中R.sub.20如上定义,--CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)R.sub.21,其中R.sub.21如上定义,--CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23),其中R.sub.22和R.sub.23如上定义,--CH.sub.2 CH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2,--CH.sub.2 OPO.sub.3 H.sub.2,--OCH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2和--CH.sub.2 CO.sub.2 R.sub.3,其中R.sub.1和R.sub.2独立地选择自氢和C.sub.1到C.sub.10烷基,R.sub.3是氢,C.sub.1到C.sub.10烷基,羧基烷基或基烷基;或其药学上可接受的盐。
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