(E)-1-(methyldichlorosilyl)-2-(trimethylsilyl)ethene | 54908-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(methyldichlorosilyl)-2-(trimethylsilyl)ethene
• 英文别名: 1-Trimethyl-silyl-2-methyldichlorosilylethylene；dichloro-methyl-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]silane
• CAS: 54908-44-0
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂Si₂
• 分子量: 213.254
• InChiKey: XYHDRKCHKPTCDV-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-68 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(methyldichlorosilyl)-2-(trimethylsilyl)ethene 在 吡啶 作用下， 生成 methoxy-methyl-phenyl-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]silane
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的硅碳双键中间体：XII。乙炔基聚硅烷光解制得的硅杂环丙烯和硅丙二烯的某些性质

  摘要：

  在有或没有甲醇的情况下，已经研究了六种乙炔基取代的聚硅烷的光解作用。在甲醇产生的甲氧基硅烷存在下辐照1-乙炔基-2-苯基-和1-乙炔基-1-苯基四甲基二硅烷（I和II），1-乙炔基-1,1-二苯基三甲基乙硅烷（III）和2-乙炔基庚甲基三硅烷（V）由相应的反应性硅杂环丙烯和硅丙二烯中间体产生。辐照1-乙炔基庚甲基三硅烷（IV）导致形成二甲基甲硅烷基，乙炔基五甲基乙硅烷和1,1-二甲基-2-五甲基二甲硅烷基-1-硅环丙烯中间体。三（三甲基甲硅烷基）乙炔基硅烷（VI）在甲醇存在下的光解产生了1-三甲基甲硅烷基-1-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲硅烷基乙烯和六甲基乙硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91854-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 三甲基乙炔基硅 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 (E)-1-(methyldichlorosilyl)-2-(trimethylsilyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的硅碳双键中间体：XII。乙炔基聚硅烷光解制得的硅杂环丙烯和硅丙二烯的某些性质

  摘要：

  在有或没有甲醇的情况下，已经研究了六种乙炔基取代的聚硅烷的光解作用。在甲醇产生的甲氧基硅烷存在下辐照1-乙炔基-2-苯基-和1-乙炔基-1-苯基四甲基二硅烷（I和II），1-乙炔基-1,1-二苯基三甲基乙硅烷（III）和2-乙炔基庚甲基三硅烷（V）由相应的反应性硅杂环丙烯和硅丙二烯中间体产生。辐照1-乙炔基庚甲基三硅烷（IV）导致形成二甲基甲硅烷基，乙炔基五甲基乙硅烷和1,1-二甲基-2-五甲基二甲硅烷基-1-硅环丙烯中间体。三（三甲基甲硅烷基）乙炔基硅烷（VI）在甲醇存在下的光解产生了1-三甲基甲硅烷基-1-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲硅烷基乙烯和六甲基乙硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91854-0

文献信息

• Novel Immobilized Hydrosilylation Catalysts Based on Rhodium 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidenes
  作者：Nicolas Imlinger、Klaus Wurst、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1007/s00706-004-0255-3

  日期：2005.1

  were reached. A supported version of 1 was realized by reaction of RhCl( NHC )( COD ) with PS - DVB –CH2–O–CO–CF2–CF2–CF2–COOAg ( PS - DVB  = poly(styrene- co -divinylbenzene) to yield PS - DVB –CH2–O–CO–CF2–CF2–CF2–COORh( NHC )( COD ). This supported version of 1 exhibited at least comparable, in some cases increased reactivity compared to 1 and allowed the rapid removal of the catalyst from the reaction

  明确定义的Rh（I）配合物的反应性， 即 Rh（CF 3 COO）（ NHC ）（ COD ）（ 1 ， NHC  = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-3,4,5 ，6-四氢嘧啶-2-亚基， COD  =η 4 -cycloocta -1,5-二烯）的1-烯烃，炔烃，和α，β不饱和羰基化合物，分别描述的氢化硅烷化。使用这种配合物，观察到优异的反应性，并且达到了高达1000的周转数（TONs）。的支持的版本 1 通过的RhCl（的反应实现 NHC ）（ COD ）与 PS - DVB –CH 2 –O–CO–CF 2 –CF 2 –CF 2 –COOAg（ PS - DVB  =聚（苯乙烯- 共 -二乙烯基苯）产生 PS - DVB –CH 2 –O–CO–CF 2 –CF 2 –CF 2 –COORh（ NHC ）（ COD ）。该支持版本 1 至少具有可比性，在某些情况下，与 1 相比，其反应性增强
• NaOH-Promoted cross-coupling reactions of organosilicon compounds with organic halides: Practical routes to biaryls, alkenylarenes and conjugated dienes
  作者：Emiko Hagiwara、Ken-ichi Gouda、Yasuo Hatanaka、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02320-9

  日期：1997.1

  The use of NaOH has been found to be extremely effective in promoting the palladium-catalyzed cross-coupling reactions of aryl and alkenylchlorosilanes with organic halides such as aryl bromides and chlorides under very mild conditions. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Hydrosilylation of alkynes catalyzed by platinum on carbon
  作者：Moni Chauhan、Brian Jay Hauck、Lindsay P Keller、Philip Boudjouk

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01103-2

  日期：2002.2

  Hydrosilylation of terminal and internal alkynes with chlorosilanes, alkylsilanes, and alkoxysilanes catalyzed by platinum on carbon are discussed. The yields of the isolated vinylsilanes are high and the selectivity of the product depends on the silane used. Hydrosilylation of alkynes with chlorosilanes produced the beta-trans vinylsilanes, while alkyl and alkoxysilanes produced two or three vinylsilane isomers. The selectivity of the catalyst platinum on carbon is similar to Karstedt's catalyst in the reaction of phenylacetylene with triethylsilane or triethoxysilane. High resolution electron microscopy showed colloidal platinum to be present in these reactions. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.
• Zhilitskaya; Yarosh; Albanov, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 9, p. 1401 - 1402
  作者：Zhilitskaya、Yarosh、Albanov、Klyba、Burnashova、Voronkov

  DOI：——

  日期：——
• Si-methyl(fluoro)-substituted derivatives of trans-1, 2-disilylethylene
  作者：M. G. Voronkov、O. G. Yarosh、L. V. Shchukina、V. I. Glukhikh

  DOI：10.1007/bf00952225

  日期：1981.8