Tributyl<(E)-4-(trimethylsilyl)-2-butenyl>stannane | 136947-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Tributyl<(E)-4-(trimethylsilyl)-2-butenyl>stannane
• 英文别名: trimethyl-[(E)-4-tributylstannylbut-2-enyl]silane
• CAS: 136947-62-1
• 化学式: C₁₉H₄₂SiSn
• 分子量: 417.338
• InChiKey: PVDKLGXJXMXMCA-WPYDVODASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 Tributyl<(E)-4-(trimethylsilyl)-2-butenyl>stannane 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到1-trimethylsilyl-2-phenyl-3-butene
  参考文献：
  名称：

  Stille Coupling Reaction Using 4-(Trimethylsilyl)-2-butenylstannanes To Afford Allylic Silanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00119a051
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锡烷 、 1,3-丁二烯 在 cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以<1的产率得到Tributyl<(E)-4-(trimethylsilyl)-2-butenyl>stannane
  参考文献：
  名称：

  1,4-Silylstannation of 1,3-dienes catalyzed by platinum complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00024a052

文献信息

• Stille Coupling Reaction Using 4-(Trimethylsilyl)-2-butenylstannanes To Afford Allylic Silanes
  作者：Yasushi Obora、Yasushi Tsuji、Mitsunari Kobayashi、Takashi Kawamura

  DOI：10.1021/jo00119a051

  日期：1995.7
• 1,4-Silylstannation of 1,3-dienes catalyzed by platinum complex
  作者：Yasushi Tsuji、Yasushi Obora

  DOI：10.1021/ja00024a052

  日期：1991.11