tert-butyl 2-methylpiperidine-1-carboxylate | 126503-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-2-methylpiperidine
• CAS: 126503-04-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: DHJKRRZIUOQEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methylpiperidine-1-carboxylate 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以32%的产率得到6-Boc-amino-5-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的还原偶联的简明合成（±）-monomorine i

  摘要：

  从2-甲基哌啶开始描述了吲哚izidine生物碱（±）-单mono碱I的七步合成。合成的关键步骤是酰氯与β-锡烷基烯酮的钯催化还原偶联反应，得到1,4-二酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85335-5
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-哌啶 在 sec-BuLi 、 四甲基乙二胺 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以16.0 g (81%)的产率得到tert-butyl 2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solenopsin derivatives and analogues as fire ant suppressants

  摘要：

  本发明涉及溶蚁素生物碱衍生物，属于结构为trans-2,6-二取代哌啶的化合物：其中R1和R2选自C1至C20饱和或不饱和的直链、环状或支链取代或未取代的碳氢化合物基团或取代或未取代的芳香基团，或酯基。在某些首选实施方案中，如果R1或R2含有不饱和基团，如烯基基团，则烯基基团中的双键最好位于与哌啶环结合的碳原子和相邻碳原子（α和β碳）之间的碳氢链中。

  公开号：

  US06369078B1

文献信息

• Catalytic Transfer Hydrogenation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Coralie Gelis、Arne Heusler、Zackaria Nairoukh、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.202002777

  日期：2020.11.6

  Transfer hydrogenation reactions are of great interest to reduce diverse molecules under mild reaction conditions. To date, this type of reaction has only been successfully applied to alkenes, alkynes and polarized unsaturated compounds such as ketones, imines, pyridines, etc. The reduction of benzene derivatives by transfer hydrogenation has never been described, which is likely due to the high energy

  转移氢化反应对于在温和的反应条件下还原各种分子非常重要。迄今为止，这种类型的反应仅成功地用于烯烃，炔烃和极化的不饱和化合物，例如酮，亚胺，吡啶等。从未描述过通过转移氢化还原苯衍生物的方法，这很可能是由于高使这些化合物脱芳香化所需的能量屏障。在此背景下，我们开发了一种催化转移氢化反应，用于还原苯衍生物和杂芳烃，从而在不需要压缩氢气的情况下，在室温下形成带有各种官能团的复杂三维支架。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• {[[K.18-Crown-6]Br3}n: A tribromide catalyst for the catalytic protection of amines and alcohols
  作者：Gholamabbas Chehardoli、Mohammad Ali Zolfigol、Fateme Derakhshanpanah

  DOI：10.1016/s1872-2067(12)60644-5

  日期：2013.9

  [K.18-Crown-6]Br3}n, a unique tribromide-type catalyst, was utilized for the N-boc protection of amines and trimethylsilylation (TMS) and tetrahydropyranylation (THP) of alcohols. The method is general for the preparation of N-boc derivatives of aliphatic (acyclic and cyclic) and aromatic, and primary and secondary amines and also various TMS-ethers and THP-ethers. The simple separation of the catalyst

  摘要 [K.18-Crown-6]Br3}n 是一种独特的三溴化物型催化剂，用于胺的 N-boc 保护以及醇的三甲基硅烷化 (TMS) 和四氢吡喃化 (THP)。该方法通常用于制备脂肪族（无环和环状）和芳香族的 N-boc 衍生物、伯胺和仲胺以及各种 TMS-醚和 THP-醚。催化剂与产品的简单分离是该方法的众多优点之一。
• Synthesis of 2-Arylpiperidines by Palladium Couplings of Aryl Bromides with Organozinc Species Derived from Deprotonation of <i>N</i>-Boc-Piperidine
  作者：Iain Coldham、Daniele Leonori

  DOI：10.1021/ol801579r

  日期：2008.9.1

  The organolithium species derived from proton abstraction of N-Boc-piperidine with s-BuLi and TMEDA can be transmetalated to the organozinc reagent, and this organometallic species can be coupled directly with aryl bromides in a Negishi-type reaction using palladium catalysis with the ligand tri-tert-butylphosphine (t-Bu3P-HBF4). The chemistry was applied to a very short synthesis of the alkaloid anabasine

  可以将N-Boc-哌啶与s-BuLi和TMEDA的质子抽象衍生的有机锂物质进行金属转移到有机锌试剂中，并且该有机金属物质可以在Negishi型反应中与钯配体催化直接与芳基溴偶联。三叔丁基膦（t-Bu3P-HBF4）。该化学方法用于非常短的生物碱金刚烷胺的合成。
• [EN] FUSED TRICYCLIC PYRIDAZINONE COMPOUNDS USEFUL TO TREAT ORTHOMYXOVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRIDAZINONE UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS À ORTHOMYXOVIRUS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018042303A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention provides compounds of Formula (I): (I) as further described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods to use the compounds and pharmaceutical compositions for treatment of certain viral disorders, including influenza.

  该发明提供了如下式（I）的化合物：（I），以及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗某些病毒性疾病，包括流感的方法。

表征谱图