N-(4-n-propylphenyl)piperazine | 358674-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-n-propylphenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-propylphenyl)piperazine；N-(4-propylphenyl)piperazine；4-(1-piperazinyl)benzene acid ethyl ester
• CAS: 358674-74-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: IFSPIWXCVCISKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C
• 沸点：
  346.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲氨基甲基-7-氮杂吲哚 、 N-(4-n-propylphenyl)piperazine 以 xylene 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-[4-(4-Propyl-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  强大和选择性的多巴胺D（4）拮抗剂作为候选放射性配体的合成。

  摘要：

  合成了一系列多巴胺D（4）拮抗剂，并将其评估为发展为正电子发射断层扫描（PET）放射性配体的潜在候选物。所有新化合物显示出对D（4）受体的高亲和力和选择性，化合物5b，5d和5e被确定为放射性配体发展的候选者。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00241-4
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-propyl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(4-n-propylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDIN-4-YLPIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTION
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDIN-4-YLPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VHC

  摘要：

  该发明涉及具有抗病毒活性，特别是抗丙型肝炎病毒活性的新哌嗪-哌啶化合物。该发明还涉及包含根据该发明的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010081851A1

文献信息

• [EN] GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLP-1
  申请人：CELGENE INTERNAT II SARL

  公开号：WO2016094729A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "^^^^" represents either or both the R and S form of the compound) (I) where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"^^^^"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）(I) 其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如下。
• NMDA Receptor Antagonists for Neuroprotection
  申请人：Liotta Dennis C.

  公开号：US20090253710A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of disorders associated with NMDA receptor activity, including neuropathic pain, stroke, traumatic brain injury, epilepsy, and related neurologic events or neurodegeneration. Compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof are provided: wherein: each (L) k -Ar 1 is a substituted or unsubstituted, mono or bicyclic aryl or heteroaryl; W is a bond, alkyl, or alkenyl; X is a bond, NR 1 or O and each R 1 and R 2 is independently H, alkyl, alkenyl or aralkyl or R 1 and R 2 taken together form a 5-8 membered ring; R 3− R 6 are selected from certain specific substituents or a carbonyl; Y is a bond, O, S, SO, SO 2 , CH 2 , NH, N(alkyl), or NHC(═O); and Z is OH, NR 6 R 7 , NR 8 SO 2 (alkyl), NR 8 C(O)NR 6 R 7 , NR 8 C(O)O(alkyl), NR 8 -dihydrothiazole, or NR 8 -dihydroimidazole or wherein Z can fuse with Ar 2 to form selected heterocycles.

  提供了与NMDA受体活性相关的疾病治疗或预防的化合物、制药组合物和方法，包括神经病理性疼痛、中风、创伤性脑损伤、癫痫和相关的神经事件或神经退行性疾病。提供了通式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯、前药或衍生物: 其中：每个（L）k-Ar1是取代或未取代的、单环或双环芳基或杂环芳基；W是键、烷基或烯基；X是键、NR1或O，每个R1和R2是独立的H、烷基、烯基或芳基烷基，或R1和R2共同形成5-8成员环；R3-R6选自特定的取代基或羰基；Y是键、O、S、SO、SO2、CH2、NH、N（烷基）或NHC（═O）；Z是OH、NR6R7、NR8SO2（烷基）、NR8C（O）NR6R7、NR8C（O）O（烷基）、NR8-二氢噻唑或NR8-二氢咪唑，或Z可以与Ar2融合形成选择的杂环。
• NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US20160228450A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “ ” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y 1 , Y 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W 1 , n, p and q are as defined herein.

  本文提供了调节胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的化合物，以及它们的合成方法和治疗和/或预防使用方法。这些化合物可以作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，单独使用或与肠促胰高血糖素肽（如GLP-1（7-36）和GLP-1（9-36））或基于肽的治疗（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中“”代表化合物的R和S形式之一或两者均可）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如本文所述。
• REMEDIES/PREVENTIVES FOR FREQUENT URINATION/URINARY INCONTINENCE AND TROPONE DERIVATIVES
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0995741A1

  公开（公告）日：2000-04-26

  Remedies / preventives (therapeutic or preventive agents) against frequent urination (pollakiuria) / urinary incontinence which contain as an active ingredient compound having a tropone structure or pharmacologically acceptable salt thereof and a novel compound having the tropone structure. The compounds having a tropone structure and having the above pharmacological effects are those represented by, for example, general (1): wherein R1 and R2 represent each a hydrogen atom, lower alkyl group, etc., R3 represents -OR or -NR2 ; R4, R5 and R12 represents each a hydrogen atom or a lower alkyl group, X represents a nitrogen atom or CH, Z represents -CHAr2, an unsubstituted or substituted phenyl, etc. m is 1 or 2. These compounds are novel ones excluding those wherein Z is -CH Ar2.

  针对尿频（pollakiuria）/尿失禁的补救剂/预防剂（治疗剂或预防剂），其活性成分包含具有托品酮结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及具有托品酮结构的新型化合物。具有托品酮结构并具有上述药理作用的化合物是由例如通式（1）所代表的化合物： 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、低级烷基等，R3 代表-OR 或-NR2；R4、R5 和 R12 分别代表氢原子或低级烷基，X 代表氮原子或 CH，Z 代表-CHAr2、未取代或取代的苯基等，m 为 1 或 2。这些化合物均为新型化合物，不包括 Z 为-CH Ar2 的化合物。
• GLP-1 receptor modulators
  申请人：Celgene International II SÀRL

  公开号：US10034886B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  本研究提供了调节胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体的化合物及其合成方法，以及治疗和/或预防使用方法。此类化合物可单独作为 GLP-1 受体的调节剂或增效剂，或与 GLP-1(7-36) 和 GLP-1(9-36)等增量肽一起使用，或与艾塞那肽和利拉鲁肽等肽类疗法一起使用，并具有以下一般结构（其中""代表化合物的 R 和 S 形式中的一种或两种）： 其中 A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p 和 q 如本文所定义。