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3-Methoxyprop-1-ynyl-diphenyl-undeca-1,10-dien-6-yloxysilane | 784182-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methoxyprop-1-ynyl-diphenyl-undeca-1,10-dien-6-yloxysilane
英文别名
3-methoxyprop-1-ynyl-diphenyl-undeca-1,10-dien-6-yloxysilane
3-Methoxyprop-1-ynyl-diphenyl-undeca-1,10-dien-6-yloxysilane化学式
CAS
784182-30-5
化学式
C27H34O2Si
mdl
——
分子量
418.651
InChiKey
NXVIAMBCOKZHJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-1,4-二乙酰氧基-2-丁烯3-Methoxyprop-1-ynyl-diphenyl-undeca-1,10-dien-6-yloxysilaneRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 、 [(E)-6-[(3Z)-3-(3-methoxyprop-1-en-2-yl)-2,2-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydrooxasilocin-8-yl]hex-2-enyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    基团选择性闭环烯炔复分解:炔基甲硅烷氧基系链二烯的浓度依赖性选择性曲线
    摘要:
    使用 Grubbs 第一代和第二代催化剂实现了炔基甲硅烷氧基系链二炔的高基团选择性闭环复分解反应。在几乎相同的空间和立体电子环境中,在较高浓度下区分两个烯烃部分的显着选择性增加被认为是在生成的两种亚烷基物质快速预平衡下形成较小尺寸环的闭环率较高的结果来自任一烯烃部分。
    DOI:
    10.1021/ja046043n
  • 作为产物:
    描述:
    二苯二氯硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 3-Methoxyprop-1-ynyl-diphenyl-undeca-1,10-dien-6-yloxysilane
    参考文献:
    名称:
    基团选择性闭环烯炔复分解:炔基甲硅烷氧基系链二烯的浓度依赖性选择性曲线
    摘要:
    使用 Grubbs 第一代和第二代催化剂实现了炔基甲硅烷氧基系链二炔的高基团选择性闭环复分解反应。在几乎相同的空间和立体电子环境中,在较高浓度下区分两个烯烃部分的显着选择性增加被认为是在生成的两种亚烷基物质快速预平衡下形成较小尺寸环的闭环率较高的结果来自任一烯烃部分。
    DOI:
    10.1021/ja046043n
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文献信息

  • Group-Selective Ring-Closing Enyne Metathesis:  Concentration-Dependent Selectivity Profile of Alkynylsilyloxy-Tethered Dienynes
    作者:Sarah V. Maifeld、Reagan L. Miller、Daesung Lee
    DOI:10.1021/ja046043n
    日期:2004.10.1
    Grubbs first- and second-generation catalyst. The remarkable selectivity increase at higher concentration for differentiating between two alkene moieties in nearly identical steric and stereoelectronic environments is believed to be the result of a higher ring-closure rate for smaller-sized ring formation under rapid pre-equilibration of the two alkylidene species generated from either alkene moiety.
    使用 Grubbs 第一代和第二代催化剂实现了炔基甲硅烷氧基系链二炔的高基团选择性闭环复分解反应。在几乎相同的空间和立体电子环境中,在较高浓度下区分两个烯烃部分的显着选择性增加被认为是在生成的两种亚烷基物质快速预平衡下形成较小尺寸环的闭环率较高的结果来自任一烯烃部分。
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