phenyltrivinylsilane | 18042-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: phenyltrivinylsilane
• 英文别名: tris(ethenyl)-phenylsilane
• CAS: 18042-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₄Si
• 分子量: 186.329
• InChiKey: FUJPAQRDHMJPBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80°C / 5
• 密度：
  0.9159 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyltrivinylsilane 在 diisopinocampheylborane 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tris(2-iodoethyl)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Nonvolatile Me₃P-like P-Donor Ligand:  Synthesis and Properties of 4-Phenyl-1-phospha-4-silabicyclo[2.2.2]octane

  摘要：

  [GRAPHICS]A new trialkylphosphine ligand with Me3P-like steric and electronic properties, 4-phenyl-1-phospha-4-silabicyclo[2.2.2]octane (Ph-SMAP), was synthesized. Given a phenyl group at the silicon atom, the Ph-SMAP ligand displayed nonvolatility with retention of Me3P-like properties. The new ligand was air-stable, crystalline, and easy to handle.

  DOI：

  10.1021/ol0349099
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 苯基三氯硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以66%的产率得到phenyltrivinylsilane
  参考文献：
  名称：

  具有改善的底物范围和官能团耐受性的两组分炔烃复分解催化剂系统：天然产物合成的开发和应用

  摘要：

  尽管具有三芳基硅烷醇酸酯配体的钼亚烷基络合物（例如1）是炔烃复分解的极佳催化剂，但当给定底物中存在（多个）质子位点和/或需要施加强迫条件时，它们可能会遇到限制。在这种情况下，将三亚氨基lybenum亚烷基配合物3与易得的三硅烷醇衍生物8或11混合后就地形成催化剂。显示出明显更好的性能。该双组分系统适用于一系列包含伯，仲或酚-OH基团的模型化合物，以及一系列具有挑战性的（双）炔丙基底物。从应用到整个合成中，manshurolide，具有激酶抑制活性的高应变倍半萜内酯和结构上要求严格的免疫抑制性环二炔邻苯二酚A的应用，也证明了其卓越的效率。在这两种情况下，标准催化剂1在很大程度上都无法实现关键的大环化反应，而两组分系统则完全起作用。针对喹唑烷生物碱lythrancepine I的一项研究具有另一个说明性的例子，其中三炔的底物在3的帮助下被易位/ 11，使得三键中的两个参与了环的闭合，而第三个则

  DOI：

  10.1002/chem.201601163

文献信息

• Hydrosilylation Reaction Catalysts and Curable Compositions and Methods for Their Preparation and Use
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：US20140296468A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains an iron-organosilicon ligand complex that can be prepared by reacting an iron carbonyl compound and an organosilicon ligand.

  一种组合物包含（A）一个氢硅烷基化反应催化剂和（B）一种脂肪族不饱和化合物，每个分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷基化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷基化反应反应形成反应产物，如硅烷、树脂、凝胶、橡胶或树脂。成分（A）包含一种铁-有机硅配体络合物，可通过反应铁羰基化合物和有机硅配体制备。
• Synthesis and structure of well-defined tricarbonyl iron(0) complexes with multivinylsilicon ligands
  作者：Agnieszka Kownacka、Ireneusz Kownacki、Maciej Kubicki、Bogdan Marciniec、Richard Taylor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.11.007

  日期：2014.1

  In this paper the synthesis of new iron(0) carbonyl complexes with π-bonded ligands containing at least two silicon-vinyl groups of formula [Fe(CO)3L] and [Fe(CO)3}2L′] are described. The synthesis is done via UV light initiated substitution of carbonyl ligands in [Fe(CO)5] or [Fe2(CO)9] precursors by organosilicon dienes, trienes, vinyl functional silicones (L), tetraenes (L′). The spectroscopic

  在本文中，新的具有π键配体的新的铁（0）羰基配合物的合成为至少两个分子式为[Fe（CO）3 L]和[Fe（CO）3 } 2 L']的硅乙烯基基团。描述。合成完成后通过在的[Fe（CO）羰基配位体的UV光引发取代5 ]或[铁2（CO）9 ]由有机硅二烯，三烯，乙烯基官能化的硅氧烷（L），四烯（L'）的前体。这些新颖的配合物的光谱研究（1 H和13 C NMR）和X射线分析表明，它们都是5个坐标，均表现出两个几何环境，即三角双锥体或四角锥体。
• Photoinduced cationic polycondensation in solid state towards ultralow band gap conjugated polymers
  作者：Xunshan Liu、Valerii Sharapov、Zhen Zhang、Forwood Wiser、Mohammad Ahmad Awais、Luping Yu

  DOI：10.1039/d0tc01257b

  日期：——

  A photoinduced cationic polycondensation towards the synthesis of a thieno[3,4-b]thiophene (TT) based homopolymer PTT-L was described. The reaction mechanism was investigated by employing a series of control experiments. It was found that the polymerization initiated with a light-induced radical formation, followed by a cationic propagation, all in solid state, at room temperature, and without any

  描述了光致阳离子缩聚反应合成基于噻吩并[3,4- b ]噻吩（TT）的均聚物PTT-L。通过一系列对照实验研究了反应机理。发现在室温下，在没有任何催化剂或溶剂的情况下，聚合以光诱导的自由基形成开始，随后以固体形式全部进行阳离子传播。此外，通过Kumada催化剂转移缩聚（KCTP）合成了参考聚合物（PTT-Ni），以帮助聚合物PTT-L的结构表征。结果表明两种聚合物都表现出类似的光学，热，电化学和电性能。该聚合过程可用作形成图案化的PTT-L膜的手段。
• NOVEL COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Kim Young-Kook

  公开号：US20130168646A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds represented by Formula 1 and organic light-emitting devices including an organic layer including the compounds are disclosed.

  公式1代表的化合物以及包括这些化合物的有机发光器件被揭示。
• Bi- and tridentate silicon-based acceptor molecules
  作者：Jan Horstmann、Jan-Hendrik Lamm、Till Strothmann、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1515/znb-2017-0031

  日期：2017.5.24

  or three Lewis-acidic sidearms. With the aim of providing host-guest complexes, the air-stable and readily soluble compounds 5–8 were converted with N- and O-Lewis bases of different size and geometry. In all cases, NMR spectroscopic investigations reveal no formation of Lewis acid-base complexes. X-ray diffraction experiments of host compounds 5–7 show intermolecular aryl…perfluoroaryl interactions

  摘要 三乙炔基苯基硅烷 (1)、三乙烯基苯基硅烷 (2)、二乙炔基二苯基硅烷 (3) 和二苯基二乙烯基硅烷 (4) 与氯二甲基硅烷反应生成相应的氢化硅烷化产物。为了增加它们的路易斯酸性，Si-Cl 功能通过盐消除反应直接转移到 Si-C6F5 单元中，导致（半）柔性分子 5-8 带有两个或三个路易斯酸性侧臂。为了提供主客体复合物，空气稳定且易溶的化合物 5-8 被转化为不同大小和几何形状的 N-和 O-刘易斯碱。在所有情况下，核磁共振光谱研究表明没有形成路易斯酸碱配合物。主体化合物 5-7 的 X 射线衍射实验显示了固态分散性质的分子间芳基…全氟芳基相互作用。通过用三氯硅烷对 1 进行氢化硅烷化，获得了路易斯酸性更强的全反式三[(三氯甲硅烷基)乙烯基]苯基硅烷 (9)。其路易斯酸度通过氟化进一步提高，得到全反式三[（三氟甲硅烷基）乙烯基]苯基硅烷（10）；与含氮路易斯碱的转化最终形成不溶性沉淀。