diallyltert-butylphenylsilane | 263887-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diallyltert-butylphenylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-phenyl-bis(prop-2-enyl)silane
• CAS: 263887-72-5
• 化学式: C₁₆H₂₄Si
• 分子量: 244.452
• InChiKey: WBFIAHMXXWMRFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diallyltert-butylphenylsilane 在 溴丁基-镁 、 C5H5TiCl2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到tert-butyl-phenyl-bis[(E)-prop-1-enyl]silane
  参考文献：
  名称：

  芳氧基钛 (IV) 催化 1,6-和 1,7-二烯的环化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9922680
• 作为产物：
  描述：

  t-丁基苯基二氯硅烷 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 以93%的产率得到diallyltert-butylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Silacyclopentanes的对映选择性合成

  摘要：

  通过高度对映选择性的硅杂环戊烯氧化物的β-消除反应，然后进行立体有择的转变，合成了多种功能化的硅杂环戊烷。通过DFT计算阐明了消除β的反应机理。用氧官能化的硅环戊烷进行的体外生物测定显示与血清素受体蛋白具有实质性结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201511728

文献信息

• Titanium(IV) Aryloxide Catalyzed Cyclization Reactions of 1,6- and 1,7-Dienes
  作者：Sentaro Okamoto、Tom Livinghouse

  DOI：10.1021/ja9922680

  日期：2000.2.1
• Enantioselective Synthesis of Silacyclopentanes
  作者：Kazunobu Igawa、Daisuke Yoshihiro、Yusuke Abe、Katsuhiko Tomooka

  DOI：10.1002/anie.201511728

  日期：2016.5.4

  A variety of functionalized silacyclopentanes were synthesized by highly enantioselective β‐eliminations of silacyclopentene oxides followed by stereospecific transformations. The reaction mechanism of the β‐elimination was elucidated by DFT calculations. An in vitro biological assay with an oxy‐functionalized silacyclopentane showed substantial binding to a serotonin receptor protein.

  通过高度对映选择性的硅杂环戊烯氧化物的β-消除反应，然后进行立体有择的转变，合成了多种功能化的硅杂环戊烷。通过DFT计算阐明了消除β的反应机理。用氧官能化的硅环戊烷进行的体外生物测定显示与血清素受体蛋白具有实质性结合。