3,3,3-triphenylpropan-1-ol | 15070-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3,3,3-triphenylpropan-1-ol
• 英文别名: 3,3,3-Triphenyl-propanol-(1)；3,3,3-triphenylpropanol；3,3,3-Triphenyl-1-propanol
• CAS: 15070-88-9
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: YTCIFIIVIUREOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-triphenylpropan-1-ol 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3,3,3-triphenyl-propene
  参考文献：
  名称：

  两个3,3,3-三芳基丙烯和两个2-甲基-3,3,3-三芳基丙烯的合成

  摘要：

  描述了2-甲基-3,3,3-三苯基丙烯和3,3,3-三苯基丙烯的合成，以及各自的对-甲氧基衍生物。显着的特征是吡啶中的磷酰氯易于将两种不受硫酸或磷酸影响的空间位阻叔醇脱水。两种三芳基甲基格氏试剂与环氧乙烷反应的效率；以及使用二甲基亚砜水溶液作为溶剂对两种伯烷基氯进行碱诱导的脱氯化氢反应。

  DOI：

  10.1039/j39670001115
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三苯基丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到3,3,3-triphenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于治疗皮质醇依赖性疾病的第一种选择性CYP11B1抑制剂。

  摘要：

  从基于依托咪酯的设计概念出发，我们成功开发了一系列高活性和选择性抑制剂CYP11B1（皮质醇生物合成的关键酶），作为治疗库欣综合症和相关疾病的潜在药物。因此，化合物33（IC50 = 152 nM）是第一种CYP11B1抑制剂，对最重要的类固醇生成CYP酶醛固酮合酶（CYP11B2），形成雄激素的CYP17和芳香​​酶（雌激素合酶CYP19）表现出相当好的选择性。

  DOI：

  10.1021/ml100071j

文献信息

• [EN] DUTPASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DUTPASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2005065689A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Deoxyuridine derivatives of the formula (I) where R1 is H or various substituents; D is -NHCO-, -CONH-, -0-, -C(=O)-, -CH=CH, -CΞC-, -NR5-; R4 is hydrogen or various substituents; R5 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkanoyl; E is Si or C; R6, R7 and R8 are independently selected from C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is -O-, -S-, -CHR10-, -C(=O)-; J is -CH2-, or when G is CHR10 may also be -O- or -NH-; R10 is H, F, -CH3, -CH2NH2, -CH2OH; -OH R11 is H, F, -CH3, -CH2 NH2, -CH2OH, CH(OH)CH3, CH(NH3)CH3; or R10 and R11 together define an olefinic bond, or together form a -CH2-group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  脱氧尿嘧啶衍生物的公式(I)，其中R1是H或不同的取代基；D是-NHCO-，-CONH-，-0-，-C(=O)-，-CH=CH，-CΞC-，-NR5-；R4是氢或不同的取代基；R5是H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基；E是Si或C；R6、R7和R8独立地选自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系；G是-O-，-S-，-CHR10-，-C(=O)-；J是-CH2-，或者当G是CHR10时，也可以是-O-或-NH-；R10是H，F，-CH3，-CH2NH2，-CH2OH；-OH R11是H，F，-CH3，-CH2 NH2，-CH2OH，CH(OH)CH3，CH(NH3)CH3；或者R10和R11共同定义一个烯丙基键，或者共同形成一个-CH2-基团，从而定义一个顺式或反式环丙基基团；在预防或治疗疟疾等原虫性疾病方面具有用途。
• Triphenylalkyl antimicrobial agents
  申请人：——

  公开号：US05874436A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  The invention relates to triphenylalkyl antibacterial compounds of the general formula: ##STR1## pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods for their production and use. These compounds are effective in inhibiting the action of a bacterial histidine protein kinase and are thus useful as anti-infective agents against a variety of bacterial organisms, including organisms which are resistant to other known antibiotics.

  这项发明涉及一般公式为：##STR1##的三苯基烷基抗菌化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的生产和使用方法。这些化合物有效地抑制细菌组氨酸蛋白激酶的作用，因此可用作抗感染剂，对抗多种细菌，包括对其他已知抗生素产生耐药的细菌。
• Aromatic hydroxamix acid compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05891916A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  A compound represented by the formula: ##STR1## wherein Ar.sup.1 and Ar.sup.2 independently represent an optionally substituted aromatic group; Q represents an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group optionally containing O or S; R.sup.1 represents H, acyl group, etc.; and X represents an electron-withdrawing group, an optionally substituted aromatic group, a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 and R.sup.3 independently represent H, acyl group or an optionally substituted hydrocarbon group, etc., etc.; or salts thereof are useful as an excellent anti-neurodegenerative agent.

  由以下化学式表示的化合物：##STR1## 其中Ar.sup.1和Ar.sup.2独立地表示一个可选择取代的芳香族基团；Q表示一个可选择取代的含有O或S的二价脂肪烃基团；R.sup.1表示H、酰基等；X表示一个吸电子基团，一个可选择取代的芳香族基团，一个具有以下化学式的基团：##STR2## 其中R.sup.2和R.sup.3独立地表示H、酰基或一个可选择取代的烃基团等等；或其盐可作为出色的抗神经退行性药剂。
• [EN] CHIRAL PHOSPHORUS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHOSPHORES CHIRAUX
  申请人：UNIV DUBLIN

  公开号：WO2005118603A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A process for the stereoselective preparation of a P-chiral four-co-ordinated phosphorus compound, the process comprising reacting a first reactant selected from the group consisting of a chiral alcohol, chiral amine or chiral thiol, with a second reactant comprising a P-chiral three-co-ordinated phosphorus compound, in the presence of an electrophile.

  一种立体选择性制备P-手性四配位磷化合物的方法，该方法包括将来自手性醇，手性胺或手性硫醇的第一反应物与包含P-手性三配位磷化合物的第二反应物在亲电试剂的存在下反应。
• Separating agent for optical isomers, method of production thereof, and separation column for optical isomers
  申请人：Okamoto Yoshio

  公开号：US20080167460A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides a separating agent for optical isomers having a porous monolithic inorganic type carrier and polysaccharide or a derivative thereof supported on the monolithic inorganic type carrier, and a separation column for optical isomers in which the separating agent for optical isomers is held in a column tube. According to the invention, the separating agent for optical isomers and the separation column for optical isomers which have high asymmetry recognition ability and can be used particularly at a high flow rate when used for the separation of optical isomers is provided.

  本发明提供了一种用于光学异构体的分离剂，其具有多孔单体无机型载体和多糖或其衍生物支持在单体无机型载体上，并且分离剂被保持在柱管中的光学异构体分离柱。根据本发明，提供了具有高不对称识别能力并且在用于光学异构体的分离时可以以高流速使用的光学异构体分离剂和分离柱。