7-(4-(dimethylamino)phenyl)-4,6-dinitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide | 97346-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 7-(4-(dimethylamino)phenyl)-4,6-dinitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide
• 英文别名: 7-(4-dimethylaminophenyl)-4,6-dinitrofurazan oxide；7-[4-(Dimethylamino)phenyl]-4,6-dinitro-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-1-olate；4-(5,7-dinitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium-4-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 97346-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅O₆
• mdl: MFCD28993009
• 分子量: 345.271
• InChiKey: YHDXLKPXYJFZCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 、 7-chloro-4,6-dinitrobenzofuroxane 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到7-(4-(dimethylamino)phenyl)-4,6-dinitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃类衍生物与1,3-二氨基苯之间的CC偶联反应。

  摘要：

  迄今为止，尚未报道过1，3-二氨基苯与氯硝基苯并呋喃山衍生物之间的芳香取代反应。本研究的目的是在应用领域中合成感兴趣的新型电子给体和受体结构，并为1,3-二氨基苯的亲核行为提供新的见解。1,3-二哌啶基-，1,3-二吗啉基-，1,3-二吡咯烷基-或1,3-二甲基氨基苯与7-氯-4,6-二硝基苯并呋喃或一系列氯硝基苯并呋喃的反应已在温和的条件下进行。已通过1 H-NMR光谱监测反应过程来研究伙伴的反应性。该反应以区域选择性的方式发生，以高收率提供了新型CC偶联化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules22050684

文献信息

• Read, Roger W.; Norris, William P., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 3, p. 435 - 445
  作者：Read, Roger W.、Norris, William P.

  DOI：——

  日期：——
• READ, R. W.;NORRIS, W. P., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 3, 435-445
  作者：READ, R. W.、NORRIS, W. P.

  DOI：——

  日期：——