phosphorous acid diethyl ester 1-vinyl-but-3-enyl ester | 61080-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: phosphorous acid diethyl ester 1-vinyl-but-3-enyl ester
• 英文别名: Diethyl hexa-1,5-dien-3-yl phosphite；diethyl hexa-1,5-dien-3-yl phosphite
• CAS: 61080-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₉O₃P
• 分子量: 218.233
• InChiKey: LJVCJWXZKXIYQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 1,5-己二烯醇 在 三乙胺 作用下， 生成 phosphorous acid diethyl ester 1-vinyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  不饱和磷烷基的环化

  摘要：

  一系列的烯丙基和均烯丙基亚磷酸酯及相关化合物与叔丁氧基，乙氧基和甲基自由基的反应已通过电离能谱法进行了研究。亚磷酸三烯丙基酯反应生成可检测的磷酰基自由基，后者经历竞争性的β-断裂（给予烯丙基自由基）并环化生成氧杂磷杂环烷基甲基自由基（四元环）。亚磷酸三-1-甲基烯丙基和亚磷酸三丁-2-烯酯的行为相似，但是亚磷酸三-2-甲基烯丙基的亚磷酸酯不会产生环化物质，这可能是由于空间抑制了分子​​内添加。亚磷酸三丁-3-烯基酯的磷烷基基团环化生成氧杂磷杂环戊基甲基基团（五元环），但当齿顶基团是庞大的叔丁氧基时则不然。来自三烯基-4-烯基亚磷酸酯的磷烷基不产生可检测的环化产物。分子内竞争实验表明，在环化自由基中，四元环比五元环更容易形成。二烯丙基氨基（三烷氧基）磷烷基也可以环化生成氮杂磷烷基甲基（四元环）。

  DOI：

  10.1039/p29760001066

文献信息

• Cyclisation of unsaturated phosphoranyl radicals
  作者：Alwyn G. Davies、Maxwell J. Parrott、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/p29760001066

  日期：——

  and homoallylic phosphites and related compounds with t-butoxyl, ethoxyl, and methyl radicals have been studied by e.s.r. spectroscopy. Triallyl phosphite reacts to give detectable phosphoranyl radicals which undergo competitive β-scission (giving ally radicals) and cyclisation to give oxaphosphetanylmethyl radicals (four-membered ring). Tris-1-methylallyl and tribut-2-enyl phosphites behave similarly

  一系列的烯丙基和均烯丙基亚磷酸酯及相关化合物与叔丁氧基，乙氧基和甲基自由基的反应已通过电离能谱法进行了研究。亚磷酸三烯丙基酯反应生成可检测的磷酰基自由基，后者经历竞争性的β-断裂（给予烯丙基自由基）并环化生成氧杂磷杂环烷基甲基自由基（四元环）。亚磷酸三-1-甲基烯丙基和亚磷酸三丁-2-烯酯的行为相似，但是亚磷酸三-2-甲基烯丙基的亚磷酸酯不会产生环化物质，这可能是由于空间抑制了分子​​内添加。亚磷酸三丁-3-烯基酯的磷烷基基团环化生成氧杂磷杂环戊基甲基基团（五元环），但当齿顶基团是庞大的叔丁氧基时则不然。来自三烯基-4-烯基亚磷酸酯的磷烷基不产生可检测的环化产物。分子内竞争实验表明，在环化自由基中，四元环比五元环更容易形成。二烯丙基氨基（三烷氧基）磷烷基也可以环化生成氮杂磷烷基甲基（四元环）。