perfluoro(triisopropyl)-s-triazine | 10271-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: perfluoro(triisopropyl)-s-triazine
• 英文别名: perfluoro-2,4,6-triisopropyl-s-triazine；tris(perfluoroisopropyl)-s-triazine；2,4,6-Tris-heptafluorisopropyl-1,3,5-triazin；2,4,6-Tris-(perfluorisopropyl)-triazin；2,4,6-tris-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-[1,3,5]triazine；Tris(heptafluorisopropyl)-1,3,5-triazin；tris(perfluoroisopropyl)-1,3,5-triazine；2,4,6-Tris(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 10271-37-1
• 化学式: C₁₂F₂₁N₃
• 分子量: 585.119
• InChiKey: BNDKPTBGFYPKND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-138 °C(Press: 630 Torr)
• 密度：
  1.750±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro(triisopropyl)-s-triazine 在 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 全氟异丁腈
  参考文献：
  名称：

  PROCESS AND DEVICE FOR PREPARING ENVIRONMENTALLY-FRIENDLY INSULATING GAS PERFLUOROALKYLNITRILE

  摘要：

  本发明提供了一种制备环保绝缘气体全氟烷基腈的工艺和装置。该装置包括第一罐反应器、第二罐反应器和固定床反应器。在第一罐反应器顶部设置有冷凝和收集装置，该冷凝和收集装置底部的收集和导向通道连接到储罐的进口，储罐的出口连接到第二罐反应器的进口。第二罐反应器连接到全氟烯烃罐。第二罐反应器的出口连接到储存气化罐。储存气化罐连接到载气罐，储存气化罐的出口连接到固定床反应器的进口。本发明从三聚氰氯和全氟丙烯开始，利用两个罐反应器和一个固定床反应器实现高原子经济的生产。该制备方法具有简单的反应条件、高原子经济、低成本，是连续的并能进行规模化生产。

  公开号：

  US20200102265A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氟氰 、 六氟丙烯 以89%的产率得到perfluoro(triisopropyl)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS AND DEVICE FOR PREPARING ENVIRONMENTALLY-FRIENDLY INSULATING GAS PERFLUOROALKYLNITRILE

  摘要：

  本发明提供了一种制备环保绝缘气体全氟烷基腈的工艺和装置。该装置包括第一罐反应器、第二罐反应器和固定床反应器。在第一罐反应器顶部设置有冷凝和收集装置，该冷凝和收集装置底部的收集和导向通道连接到储罐的进口，储罐的出口连接到第二罐反应器的进口。第二罐反应器连接到全氟烯烃罐。第二罐反应器的出口连接到储存气化罐。储存气化罐连接到载气罐，储存气化罐的出口连接到固定床反应器的进口。本发明从三聚氰氯和全氟丙烯开始，利用两个罐反应器和一个固定床反应器实现高原子经济的生产。该制备方法具有简单的反应条件、高原子经济、低成本，是连续的并能进行规模化生产。

  公开号：

  US20200102265A1

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 401. Amines as initiators of fluoride ion catalysed reactions
  作者：Richard D. Chambers、William K. Gray、Stewart R. Korn

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00787-9

  日期：1995.11

  o)ethene (TDAE) and trimethylamine react with anhydrous unsaturated fluorocarbons to produce, ‘in situ’, powerful fluoride- ion sources. These are used to initiate carbon- carbon bond forming reactions eg. oligomerisation and polyfluoroalkylation, and many of these reactions occur efficiently in the absence of a solvent.

  四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）和三甲胺与无水不饱和碳氟化合物反应生成“原位”强大的氟离子源。这些用于引发碳-碳键形成反应，例如。低聚和多氟烷基化，并且其中许多反应在没有溶剂的情况下有效地进行。
• Reactions involving fluoride ion. Part 45. An approach to surface treatment using perfluoro-(isopropyl)-s-triazines
  作者：Richard D Chambers、Corinne Magron、Graham Sandford、Judith A.K Howard、Dmitrii S Yufit

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00029-9

  日期：1999.7

  Perfluoro-(isopropyl)-s-triazines 3–5 have been synthesised by two methods, both involving fluoride ion induced reaction with hexafluoropropene. In reactions initiated by potassium fluoride, extraction of the perfluoroalkylated products from the polar aprotic solvent can be achieved using a perfluorocarbon fluid offering an improved isolation procedure. Perfluoroalkylation initiated by triethylamine

  全氟- （异丙基） -小号-triazines 3 - 5已经通过两种方法，用六氟丙烯既涉及氟离子诱导反应合成。在氟化钾引发的反应中，可以使用提供改进的分离程序的全氟化碳流体从极性非质子溶剂中萃取全氟烷基化产物。在没有溶剂的情况下，由三乙胺引发的全氟烷基化提供了替代方法。两种方法都是用于大规模放大的改进过程。全氟- （异丙基） -小号-triazines 3和4与一系列氧亲核试剂和该化学纤维素的表面处理的应用的反应进行说明。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D3, 7.1.4.3, page 272 - 272
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fluorocarbon nitrogen compounds. XII. Catalytic perfluoroalkylation of halotriazines
  作者：Robert L. Dressler、John Adams Young

  DOI：10.1021/jo01281a072

  日期：1967.6