4-n-butyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione | 13482-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-n-butyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
• 英文别名: 4-butyl-4H-1,2,4-triazole-3,5-dione；4-Butyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione；4-n-butyl-1,2,4-triazole-3,5-dione；4-n-butyl-TAD；4-butyl-[1,2,4]triazole-3,5-dione；4-Butyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione；4-butyl-1,2,4-triazole-3,5-dione
• CAS: 13482-57-0
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: HSFKXRSRZCGVKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-butyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2880.0h， 生成 2-<1-(4-n-butylurazolyl)>-2,2-diphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  The 2 + 2 cycloaddition of 4-substituted-1,2,4-triazoline-3,5-diones to diphenylketene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a040
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 在 硝酸 、 silica gel 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.32h， 生成 4-n-butyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  具有分层结构的高支化聚合物中的串联功能化

  摘要：

  开发了具有多层结构的超支化聚合物，以证明在一个纳米结构平台内不同区域进行高效串联功能化反应的可能性。该聚合物支架是通过链增长的三种功能单体的链增长铜催化的叠氮化物-炔烃环加成聚合反应构建而成，并在一个罐中依次添加单体。随后与不同单体单元的反应导致每个链段的有效官能化，并通过稳健的程序构建了高度复杂的聚合物结构。作为概念的证明，证明了这种聚合物结构通过三种不同类型的共轭反应定量加载六种客体分子的能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201800683

文献信息

• Catalytic Asymmetric [8+2] Annulation Reactions Promoted by a Recyclable Immobilized Isothiourea
  作者：Shoulei Wang、Carles Rodríguez-Escrich、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/anie.201707341

  日期：2017.11.20

  enriched cycloheptatrienes fused to a pyrrolidone ring on the basis of an isothiourea‐catalyzed periselective [8+2] cycloaddition reaction between chiral ammonium enolates (generated in situ from carboxylic acids) and azaheptafulvenes. The resulting bicyclic compounds can be hydrogenated, but, most remarkably, they can also undergo completely regioselective [4+2] cycloaddition with active dienophiles to

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• [EN] URAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URAZOLE
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2015018928A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, L1 and Q1 have the meaning defined in the claims and the description. The present invention also relates to a process for the preparation of the compound of formula (I). The present invention also relates to the use of a compound of formula (I) as an in situ precursor of a triazolinedione reagent for the functionalization of enes, dienes, aryl and heteroaryl systems via the ene reactions, Diels-Alder reactions, and electrophilic aromatic substitution reactions of said reagent. The present invention also relates to the use of a compound of formula (I) in polymers, membranes, adhesives, foams, sealants, molded articles, films, extruded articles, fibers, elastomers, polymer based additives, pharmaceutical and biomedical products, varnishes, paints, coatings, inks, composite material, organic LEDs, organic semiconductors, conducting organic polymers, or 3D printed articles. The present invention also relates to article comprising said compound of formula (I) and to a process for reshaping and/or repairing said article.

  本发明涉及式(I)的化合物或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1和Q1在权利要求和说明书中定义的含义。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法。本发明还涉及将式(I)化合物用作三唑烯二酮试剂的原位前体，用于通过烯反应、迪尔斯-阿尔德反应和该试剂的亲电芳烃取代反应对烯烃、二烯烃、芳基和杂环芳基体系进行官能化。本发明还涉及将式(I)化合物用于聚合物、膜、粘合剂、泡沫、密封剂、成型制品、薄膜、挤出制品、纤维、弹性体、基于聚合物的添加剂、药用和生物医学产品、清漆、油漆、涂料、油墨、复合材料、有机发光二极管、有机半导体、导电有机聚合物或3D打印制品的用途。本发明还涉及包含所述式(I)化合物的物品以及对所述物品进行重塑和/或修复的方法。
• Melamine-(H₂SO₄)₃/Melamine-(HNO₃)₃ Instead of H₂SO₄/HNO₃: Benign System for Oxidation/Nitration Reactions from <i>in situ</i> NO₂⁺
  作者：Gholamabbas Chehardoli、Seyedeh Bahareh Azimi

  DOI：10.1080/00304948.2019.1677994

  日期：2019.11.2

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• Light-Stabilized Dynamic Materials
  作者：Hannes A. Houck、Eva Blasco、Filip E. Du Prez、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1021/jacs.9b05092

  日期：2019.8.7

  of polymer materials typically requires different wavelengths or additional heat to induce reversible covalent bond formation and dissociation. Here, we bypass the use of invasive triggers by introducing light-stabilised dynamic materials that can undergo a repeatable change in topology from a covalently crosslinked material into a liquid polymer formulation by switching one visible light source on-and

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• Synthesis and anti-leishmanial activity of heterocyclic betulin derivatives
  作者：Sami Alakurtti、Tuomo Heiska、Alexandros Kiriazis、Nina Sacerdoti-Sierra、Charles L. Jaffe、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.003

  日期：2010.2

  Betulin, a naturally occurring abundant triterpene is converted in four steps to 3,28-di-O-acetyllupa-12,18-diene. When various 4-substituted urazoles were oxidized to the corresponding urazines with iodobenzene diacetate in the presence of 3,28-di-O-acetyllupa-12,18-diene, new heterocyclic betulin derivatives were produced. These betulin derivatives were examined in a microplate assay at 50 μM for

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