3-((trimethylsilyl)oxy)butanenitrile | 1616063-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-((trimethylsilyl)oxy)butanenitrile
• 英文别名: (3R)-3-trimethylsilyloxybutanenitrile
• CAS: 1616063-29-6
• 化学式: C₇H₁₅NOSi
• 分子量: 157.288
• InChiKey: FSXOVIIWBMAZFY-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 methyloxirane 在 titanium(IV) isopropylate 、 3-[[(1R,2R)-2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-1-[3-[[(1R,2R)-2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性双核钛配合物催化氰化物环氧化物的不对称开环

  摘要：

  合成了一系列从水杨醛和3,3'-二甲酰基-BINOL获得的席夫碱。用的Ti（IV）这些席夫碱的复合物的活性与TMSCN环氧化物的不对称环开口。未纯化的配体的混合物被发现是作为最好的一个是有效的。还研究了温度，溶剂极性和预催化剂的结构改性对方法对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.04.012

文献信息

• Asymmetric ring opening of epoxides with cyanides catalysed by chiral binuclear titanium complexes
  作者：Victor I. Maleev、Denis A. Chusov、Lidiya V. Yashkina、Nikolai S. Ikonnikov、Michail M. Il’in

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.04.012

  日期：2014.5

  A series of Schiff bases obtained from salicylaldehydes and 3,3′-diformyl-BINOL were synthesized. The complexes of these Schiff bases with Ti(IV) were active for the asymmetric ring opening of epoxides with TMSCN. A mixture of unpurified ligands was found to be as effective as the best one. The influence of temperature, solvent polarity and structural modification of the pre-catalysts on the enantioselectivity

  合成了一系列从水杨醛和3,3'-二甲酰基-BINOL获得的席夫碱。用的Ti（IV）这些席夫碱的复合物的活性与TMSCN环氧化物的不对称环开口。未纯化的配体的混合物被发现是作为最好的一个是有效的。还研究了温度，溶剂极性和预催化剂的结构改性对方法对映选择性的影响。