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Ethyl 4-[azidosulfonyl(benzyl)amino]butanoate | 1400993-68-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-[azidosulfonyl(benzyl)amino]butanoate
英文别名
ethyl 4-[azidosulfonyl(benzyl)amino]butanoate
Ethyl 4-[azidosulfonyl(benzyl)amino]butanoate化学式
CAS
1400993-68-1
化学式
C13H18N4O4S
mdl
——
分子量
326.376
InChiKey
HFRIRAZKPFWEAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 4-[azidosulfonyl(benzyl)amino]butanoate 在 Co(3,5-DitBu-Ibu-Phyrin) 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以98%的产率得到Ethyl 6-benzyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinane-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Co(II) 基金属自由基催化对缺电子 C(sp3)-H 键进行立体选择性自由基胺化:通过 α-C-H 胺化直接合成 α-氨基酸衍生物
    摘要:
    3,5-Di t Bu-IbuPhyrin的钴 (II) 配合物[Co( P1 )] 是缺电子 C-H 键的分子内胺化的有效催化剂,包括与吸电子 CO 2 R相邻的那些、C(O)NR 2、C(O)R 和 CN 基团,产率高,区域选择性和立体选择性高。[Co( P1 )]-催化的胺化系统为从相应的羧酸盐前体合成α-氨基酸衍生物提供了一种直接方法。
    DOI:
    10.1021/ol302511f
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl-4-(benzylamino)butanoatesulphuryl azide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到Ethyl 4-[azidosulfonyl(benzyl)amino]butanoate
    参考文献:
    名称:
    Co(II) 基金属自由基催化对缺电子 C(sp3)-H 键进行立体选择性自由基胺化:通过 α-C-H 胺化直接合成 α-氨基酸衍生物
    摘要:
    3,5-Di t Bu-IbuPhyrin的钴 (II) 配合物[Co( P1 )] 是缺电子 C-H 键的分子内胺化的有效催化剂,包括与吸电子 CO 2 R相邻的那些、C(O)NR 2、C(O)R 和 CN 基团,产率高,区域选择性和立体选择性高。[Co( P1 )]-催化的胺化系统为从相应的羧酸盐前体合成α-氨基酸衍生物提供了一种直接方法。
    DOI:
    10.1021/ol302511f
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文献信息

  • Stereoselective Radical Amination of Electron-Deficient C(sp<sup>3</sup>)–H Bonds by Co(II)-Based Metalloradical Catalysis: Direct Synthesis of α-Amino Acid Derivatives via α-C–H Amination
    作者:Hongjian Lu、Yang Hu、Huiling Jiang、Lukasz Wojtas、X. Peter Zhang
    DOI:10.1021/ol302511f
    日期:2012.10.5
    The cobalt(II) complex of 3,5-DitBu-IbuPhyrin, [Co(P1)], is an effective catalyst for intramolecular amination of electron-deficient C–H bonds, including those adjacent to electron-withdrawing CO2R, C(O)NR2, C(O)R, and CN groups, in excellent yields with high regio- and stereoselectivity. The [Co(P1)]-catalyzed amination system provides a direct method for the synthesis of α-amino acid derivatives
    3,5-Di t Bu-IbuPhyrin的钴 (II) 配合物[Co( P1 )] 是缺电子 C-H 键的分子内胺化的有效催化剂,包括与吸电子 CO 2 R相邻的那些、C(O)NR 2、C(O)R 和 CN 基团,产率高,区域选择性和立体选择性高。[Co( P1 )]-催化的胺化系统为从相应的羧酸盐前体合成α-氨基酸衍生物提供了一种直接方法。
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