Ethyl 4-[azidosulfonyl(benzyl)amino]butanoate | 1400993-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: Ethyl 4-[azidosulfonyl(benzyl)amino]butanoate
• 英文别名: ethyl 4-[azidosulfonyl(benzyl)amino]butanoate
• CAS: 1400993-68-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 326.376
• InChiKey: HFRIRAZKPFWEAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[azidosulfonyl(benzyl)amino]butanoate 在 Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到Ethyl 6-benzyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Co(II) 基金属自由基催化对缺电子 C(sp3)-H 键进行立体选择性自由基胺化：通过 α-C-H 胺化直接合成 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  3,5-Di t Bu-IbuPhyrin的钴 (II) 配合物[Co( P1 )] 是缺电子 C-H 键的分子内胺化的有效催化剂，包括与吸电子 CO 2 R相邻的那些、C(O)NR 2、C(O)R 和 CN 基团，产率高，区域选择性和立体选择性高。[Co( P1 )]-催化的胺化系统为从相应的羧酸盐前体合成α-氨基酸衍生物提供了一种直接方法。

  DOI：

  10.1021/ol302511f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-4-(benzylamino)butanoate 在 sulphuryl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到Ethyl 4-[azidosulfonyl(benzyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Co(II) 基金属自由基催化对缺电子 C(sp3)-H 键进行立体选择性自由基胺化：通过 α-C-H 胺化直接合成 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  3,5-Di t Bu-IbuPhyrin的钴 (II) 配合物[Co( P1 )] 是缺电子 C-H 键的分子内胺化的有效催化剂，包括与吸电子 CO 2 R相邻的那些、C(O)NR 2、C(O)R 和 CN 基团，产率高，区域选择性和立体选择性高。[Co( P1 )]-催化的胺化系统为从相应的羧酸盐前体合成α-氨基酸衍生物提供了一种直接方法。

  DOI：

  10.1021/ol302511f