CyPC(NMe2)2 | 884843-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: CyPC(NMe2)2
• 英文别名: 1-cyclohexylphosphanylidene-N,N,N',N'-tetramethylmethanediamine
• CAS: 884843-78-1
• 化学式: C₁₁H₂₃N₂P
• 分子量: 214.291
• InChiKey: OLQUBSPCVNZBFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 1.1e-1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CyPC(NMe2)2 、 二苯乙烯酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  反极化磷烯烃作为膦亚基和卡宾转移试剂

  摘要：

  反极化磷烯烃 RP=C(NMe2)2 [R = tBu (1a), Cy (1b), 1-Ad (1c), Ph (1d), Mes (1e)] 与过量的二苯基乙烯酮的反应在正戊烷中得到两性离子加合物 (Me2N)(2)CC(O)=CPh2 (2) 和 3,5-dibenzhydrylidene-1,4,2-dioxaphospholanes 4a-e。Ia 与 Ph2C=C=O 在浓乙腈溶液中的反应得到 4a 和 5-benzhydrylidene-2-tert-butyl-4,4-diphenyl-1,2-oxaphospholan-3-one (6a) 作为副产物. 相反，用乙烯酮处理 Me3SiP=C(NMe2)(2) (1i) 导致形成 2-phospha-1,3-butadiene (5)。不耐热的磷烯烃 8 分解为咪唑亚基和 (tBuP)，后者自发地低聚为 (tBuP), (n

  DOI：

  10.1002/ejic.200500454
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyltrimethylsilylphosphane 、 N,N,N',N',S-pentamethylthiuronium iodide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以56%的产率得到CyPC(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  第一个 η3-1,2-二磷烯丙基配合物的合成和结构 [(η5-C5H5)(CO)2M{η3-RPPC(SiMe3)2}] (M = Mo, R =tBu, Cy; M = W, R =tBu) 来自 [(η5-C5H5)(CO)2M=P=C(SiMe3)2] (M = Mo, W) 和反向极化的磷烯烃 RP=C(NMe2)2 (R =tBu, Cy)

  摘要：

  [(eta(5)-C5H5)(CO)(2)M=P=C(SiMe3)(2)] [其中 M = Mo (2), W (5)] 与磷烯烃 tBuP=C( NMe2)(2) (1a) 得到 eta(3)-1,2-二磷烯丙基复合物 [(eta(5)-C5H5)-(CO)(2)M(eta(3)-tBuPPC(SiMe3)(2) )}], [其中 M = Mo (3a); M = W (6)]. 类似地，2 和 CyP=C(NMe2)(2) (1b; 其中 Cy = 环己基) 导致 [( eta(5)-C5H5)(CO)(2)Mo-CyPPC(SiMe3)(2))] (3b) 通过膦转移过程。少量 [{eta(5) -C5H5)(CO)(2)Mo}(2)(eta(2):eta(2) -Cy3P5)] (4) 作为次要产物形成。然而，用 HP=C(NMe2)(2) (1c) 处理 2 和 5 产生了复合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200400995

文献信息

• Über den Phosphandiyl-Transfer von invers-polarisierten Phosphaalkenen R1P=C(NMe2)2 (R1 =tBu, Cy, Ph, H) auf Phospheniumkomplexe [(η5-C5H5)(CO)2M=P(R2)R3] (R2 = R3 = Ph; R2 =tBu, R3 = H; R2 = Ph, R3 = N(SiMe3)2)
  作者：L. Weber、G. Noveski、H.-G. Stammler、B. Neumann

  DOI：10.1002/zaac.200700034

  日期：2007.6

  [(eta(5)-C5H5)(Co)(2)W=PPh2] (3) with the inversely polarized phosphaalkenes RP=C(NMe2)(2) (1) (a: R = tBu; b: Cy; c: Ph) led to the eta(2)-diphosphanyl complexes [(eta(5)-C5H5)(CO)(2)W-P(R)-PPh2] (9a-c) which were isolated by column chromatography as yellow crystals in 24-30 % yield. Similarly, phosphenium complexes [(eta(5)-C5H5)(Co)(2)M=P(H)tBu] (M = W (6); Mo (8)) were converted into [(eta(5)-C5H5)(CO)(2)MP(t-B-u)P(H)tBu]

  新制备的鏻钨络合物 [(eta (5) -C5H5) (Co) (2) W = PPh2] (3) 与反向极化的磷烯烃 RP = C (NMe2) (2) (1) (a: R = tBu；b：Cy；c：Ph) 导致 eta (2) -二膦酰基复合物 [(eta (5) - ) (CO) (2) WP (R) -PPh2] (9a-c)通过柱色谱分离为黄色晶体，产率为 24-30%。类似地，鏻配合物 [(eta (5) - ) (Co) (2) M = P (H) tBu] (M = W (6); Mo (8)) 被转化为 [(eta (5) - ) (CO) (2) MP (tBu) P (H) tBu] (M = W (11); Mo (12)) 通过从 1a 中正式提取膦二基 [PtBu]。[(eta (5) - ) (CO) (2) W = P (Ph) N
• Synthesis of the η ² ‐1‐Phosphaallene Complexes [(η ⁵ ‐C ₅ H ₅ )(CO)(NO)W{η ² ‐R ¹ P=C=C(R ² )H}] (R ¹ = <i>t</i> Bu, Cy; R ² = Ph, H) from [(η ⁵ ‐C ₅ H ₅ )(CO)(NO)W=C=C(R ² )H] (R ² = Ph, H) and Inversely Polarized Phosphaalkenes R ¹ P=C(NMe ₂ ) ₂ (R ¹ = <i>t</i> Bu, Cy), and Their Structure
  作者：Lothar Weber、Gabriel Noveski、Thomas Braun、Hans‐Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1002/ejic.200600922

  日期：2007.2

  AbstractThe reaction of the vinylidene complex [(η5‐C5H5)(CO)(NO)W=C=C(H)Ph] (9) with the phosphaalkenes RP=C(NMe2)2 (1a: R = tBu; 1c: R = c‐C6H11) affords the novel η2‐1‐phosphaallene complexes [η2‐RP=C=C(H)Ph}W(CO)(NO)(η5‐C5H5)] (14: R = tBu; 15: R = c‐C6H11) in addition to the carbene complex [(η5‐C5H5)(CO)(NO)W=C(NMe2)C(Ph)=C(H)NMe2] (16). Similarly, treatment of [(η5‐C5H5)(CO)(NO)W=C=CH2] (12) with the phosphaalkenes gives rise to the formation of [η2‐RP=C=CH2}W(CO)(NO)(η5‐C5H5)] (17: R = tBu; 18: R = c‐C6H11). The novel compounds 14, 15, 17, and 18 were characterized by elemental analysis and by spectroscopy (IR, 1H, 13C NMR, MS). Moreover, the molecular structures of 14 and 16 were determined by X‐ray diffraction analyses. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)